Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PANK2 Gene Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PANK2 للتنكس العصبي المرتبط بكيناز البانتوثينات في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Your precision‑guided pathway to clarity on neurodegeneration with iron accumulation.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing (ISO 9001:2015).
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in Result Interpretation by DHA‑licensed neurologists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يُقدّم هذا الفحص المتطور تحليل تسلسل الجينوم الكامل لجين PANK2 باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) وفق معايير هيئة الصحة بدبي (2026) وبتعاون مع استشاريين معتمدين. يضمن دقة تشخيصية تفوق 99.9% عبر معالجة معتمدة دولياً (ISO 9001:2015) مع خدمة سحب منزلي متميّز ونقل مبرد معتمد، إلى جانب توجيه طبي هاتفي بعد النتائج.
Overview
فحص تسلسل الجيل التالي لجين PANK2 يكشف الطفرات المسببة للتنكس العصبي المرتبط بكيناز البانتوثينات (PKAN). This advanced DNA test screens the entire PANK2 gene using Next‑Generation Sequencing (NGS) technology, identifying pathogenic variants responsible for Pantothenate Kinase‑Associated Neurodegeneration (PKAN). Early molecular diagnosis allows for precise clinical management and genetic counselling tailored to UAE families.
| Feature | Our Test (NGS Full Gene) | Closest Alternative (Targeted Mutation Panel) |
|---|---|---|
| Precision / Method | NGS (Next Generation Sequencing) – covers all exons, intron‑exon boundaries, and promoter | PCR / Sanger sequencing for common PANK2 variants only |
| Sensitivity | >99.9% for single nucleotide variants, indels, CNVs | ~85% (misses private, rare, or deep intronic mutations) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 2–3 Weeks |
| Clinical Utility | Gold standard for diagnostic confirmation & carrier screening in families | Suitable only when family mutation is known; may yield false negatives |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I recognise the emotional weight of genetic testing for neurodegeneration. The PANK2 NGS test can identify disease‑causing mutations, but a positive result must always be interpreted alongside brain MRI findings (the ‘eye‑of‑the‑tiger’ sign) and detailed neurological examination. Early molecular confirmation empowers families with accurate prognosis, supportive therapies, and informed reproductive choices.”
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic results must never replace ongoing neurological management.
Patient Safety & Red Flags
Exclusion Criteria
- Acute febrile illness or uncontrolled systemic infection at the time of sampling.
- Inability to provide informed consent (or legal guardian consent) for genetic testing.
- Recent blood transfusion (<2 weeks) that may interfere with germline DNA analysis on whole blood.
Emergency Red Flags (Seek Immediate Care)
- Sudden severe dystonia, opisthotonos, or uncontrolled muscle spasms.
- Acute vision loss or rapid deterioration in gait.
- Difficulty breathing, choking, or aspiration pneumonia.
- Signs of acute encephalopathy or status epilepticus.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does a positive PANK2 NGS result mean for my child’s future?
A positive result confirms a pathogenic variant in both PANK2 alleles, leading to pantothenate kinase‑associated neurodegeneration (PKAN) with variable progression that must be interpreted alongside neurological imaging.
تُؤكّد النتيجة الإيجابية وجود طفرة ممرضة في كلا الأليلين لجين PANK2، مما يؤدي إلى التنكس العصبي المرتبط بكيناز البانتوثينات (PKAN) بتطور متغير، ويجب تفسيرها دائماً إلى جانب تصوير الرنين المغناطيسي والفحص العصبي.
2. How is the sample collected and is a home visit available in Dubai?
We offer a premium, DHA‑compliant home collection where a certified phlebotomist draws a small blood sample or collects a finger‑prick on an FTA card, with strict cold‑chain transport to our ISO‑accredited laboratory.
نُوفّر خدمة سحب منزلي معتمدة من هيئة الصحة بدبي، حيث يقوم اختصاصي سحب دم مُعتمد بأخذ عينة دم بسيطة أو وخز الإصبع على بطاقة FTA، مع نقل مبرّد صارم إلى مختبرنا الحاصل على شهادة ISO.
3. Why is genetic counselling required before testing?
Genetic counselling ensures you understand the implications of testing, constructs a detailed pedigree, and obtains informed consent, aligning with UAE regulations and international ethical guidelines for neurogenetic disorders.
تضمن الاستشارة الوراثية فهمك لتبعات الفحص، ورسم شجرة عائلية دقيقة، والحصول على موافقة مستنيرة، وفقاً للوائح الإمارات والمبادئ الأخلاقية الدولية لاضطرابات الجهاز العصبي الوراثية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians