Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MAPT Gene Testing for Frontotemporal Dementia (NGS) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MAPT للخرف الجبهي الصدغي (فحص الحمض النووي الجيني بتقنية NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: فحص وراثي دقيق لجين MAPT المسؤول عن الخرف الجبهي الصدغي باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS).
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر مختبر حائز شهادة الآيزو (ISO 9001:2015) ومطابق لمعايير هيئة الصحة بدبي 2026.
خدمة متميزة: سحب منزلي مدفوع ومخصص مع نظام نقل مبرد معتمد دولياً، وفريق تمريض متنقل لكبار الشخصيات.
الدعم السريري: استشارة وراثية هاتفية بعد النتائج لتفسير المخاطر والإجراءات الطبية.
التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Test Overview
An NGS‑based genetic test that analyzes the entire coding region of the MAPT gene for pathogenic mutations causing frontotemporal lobar degeneration (FTLD‑tau subtype). Recommended by neurologists, geneticists and anti‑aging specialists in the UAE to clarify inherited risk, guide clinical surveillance and inform family planning. (أداة تشخيصية جزيئية متقدمة لتحري طفرات جين MAPT المسببة للخرف)
| Feature | Our MAPT NGS Test | Standard Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Technology | Next Generation Sequencing (NGS) – full gene coverage including deep intronic regions | Sanger sequencing of select exons only |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% for coding variants & known copy number changes | ~95% for targeted point mutations; misses large deletions |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 4 – 6 Weeks |
| Clinical Utility | Simultaneous detection of missense, nonsense, splice-site variants and exon-level CNVs | Limited to previously known hotspots |
Physician Insight & Safety Protocol
“Genetic testing for dementia is a deeply personal journey. I remind patients that this test clarifies hereditary risk but must always be interpreted alongside a comprehensive neurological exam and family history. A positive result is not a verdict – it opens the door to proactive monitoring, clinical trials engagement, and essential family counseling.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Neurologist, DHA License No. 61713011
⚠ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication, including acetylcholinesterase inhibitors or anticoagulants, without direct consultation with your treating physician. Abrupt cessation may precipitate rapid cognitive decline or thrombotic events.
🚨 Patient Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion: Inability to provide informed consent (applicable to minors under UAE CDS Law 2026 without guardian authorization).
- Exclusion: Blood transfusion within the last 14 days – may compromise DNA integrity and lead to false‑negative results.
- Exclusion: Acute psychiatric instability where result disclosure could precipitate harm without immediate psychological support.
- Emergency Red Flags: If you experience suicidal thoughts, severe anxiety, or uncontrolled distress after receiving results, call UAE Emergency 998 or visit the nearest ER.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. Why do I need the MAPT gene test if brain imaging is normal?
This test detects pathogenic MAPT variants years before structural changes appear on MRI, enabling early risk stratification and family planning.
1. لماذا أحتاج لتحليل جين MAPT إذا كان التصوير الدماغي طبيعياً؟ · يكشف هذا الفحص الطفرات المرضية في جين MAPT قبل ظهور التغيرات البنيوية في الرنين المغناطيسي بسنوات، مما يسمح بتصنيف المخاطر مبكراً ووضع خطة عائلية.
2. How reliable is the NGS method for this gene?
With 99.9% analytical sensitivity, NGS comprehensively reads all coding exons, intron‑exon boundaries, and detects large deletions or duplications that Sanger methods miss.
2. ما مدى موثوقية تقنية NGS لهذا الجين؟ · بحساسية تحليلية تبلغ 99.9%، تقرأ تقنية NGS جميع الإكسونات المشفرة وحدود الإكسون-إنترون وتكشف عن الحذف أو التضاعف الكبير الذي قد تفشل فيه طريقة سانجر.
3. Will my insurance cover the MAPT genetic in Dubai?
Many UAE insurers cover medically‑necessary neurogenetic panels when supported by a neurologist’s referral; send your policy details via WhatsApp to +971 54 548 8731 for immediate verification.
3. هل يغطي التأمين تحليل جين MAPT في دبي؟ · يغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات التحاليل الجينية العصبية عند وجود إحالة من طبيب أعصاب؛ أرسل تفاصيل وثيقتك عبر واتساب على 971545488731+ للتأكد الفوري.
Licensed under MOHAP Facility No. 9834453. All testing aligns with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and UAE Personal Data Protection Law.
ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Laboratory follows CLSI and CAP guidelines for molecular genetic testing.
Accepts: Whole Blood, Extracted DNA, or Dried Blood Spot on FTA Card. Home collection available daily 8 AM – 11 PM. TAT: 3‑4 Weeks.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians