Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KCNQ2 Genetic Test (Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 7) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KCNQ2 لاعتلال الدماغ الصرعي الطفولي المبكر النمط السابع في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بموجب ISO 9001:2015.
- الخدمات اللوجستية المميزة: زيارة منزلية لجمع العينات على مستوى المستشفى باستخدام سلسلة تبريد معتمدة وخدمة فصد الدم المتنقل.
- الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج بدقة.
- التأمين والامتثال القانوني: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731، مع الالتزام بالمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية (PDPL) وسرية المعلومات الجينية.
Overview
The KCNQ2 NGS test analyzes the gene responsible for early infantile epileptic encephalopathy type 7, a severe neonatal-onset epilepsy disorder. This advanced DNA sequencing detects pathogenic variants to guide precise diagnosis and personalized treatment. يحلل هذا الاختبار الجيني المتطور جين KCNQ2 المسؤول عن اعتلال الدماغ الصرعي الطفولي المبكر النمط السابع، مما يساعد في التشخيص الدقيق وتوجيه العلاج المناسب.
| Parameter | Our Test (NGS ISO-Certified) | Closest Alternative (Conventional Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Molecular Detection Rate | 99.9% (high-depth NGS coverage) | 85-90% (limited to coding regions) |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 6 to 8 Weeks |
| Accreditation | ISO 9001:2015 & DHA Licensed | Variable / Non-ISO |
| Pre-test Genetic Counselling | Included (Pedigree Analysis) | Often Not Provided |
Physician Insight & Safety Protocol
“KCNQ2 pathogenic variants cause a devastating early-onset epilepsy, but precision diagnosis opens the door to targeted therapies and improved neurodevelopmental outcomes. Families facing this diagnosis are never alone—our multidisciplinary team provides expert interpretation and compassionate support every step of the way.” — Dr. Prabhakar Reddy, DHA License No. 61713011
Safety & Exclusion Criteria
- Medication Warning: Do not discontinue prescribed antiepileptic drugs without consulting your treating physician. This test does not replace acute seizure management.
- Exclusion Criteria: Active febrile illness, severe coagulopathy contraindicating blood draw, inability to provide informed consent (guardian consent mandatory for minors under CDS Law 2026).
- Emergency Red Flags: If your child experiences status epilepticus, respiratory depression, or sudden worsening of seizures, seek immediate emergency medical care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the KCNQ2 genetic test for early infantile epileptic encephalopathy type 7?
This NGS test identifies pathogenic mutations in the KCNQ2 gene causing severe neonatal epilepsy, enabling tailored antiepileptic therapy. يحدد هذا الاختبار الطفرات الجينية الممرضة في جين KCNQ2 المسبب للصرع الطفولي الحاد، مما يتيح علاجاً دوائياً مخصصاً.
Q2: Who should consider this test?
Infants with drug-resistant seizures, developmental delay, and family history of epilepsy should undergo KCNQ2 testing. يجب أن يخضع لهذا الفحص الرضّع الذين يعانون من نوبات صرعية مقاومة للأدوية أو تأخر نمائي أو تاريخ عائلي للصرع.
Q3: How is the performed and what is the turnaround time?
A simple blood draw or FTA card sample is analyzed, providing results within 3 to 4 weeks. يتم التحليل عبر سحب عينة دم بسيطة أو بطاقة FTA، وتظهر النتائج خلال ٣ إلى ٤ أسابيع.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians