Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GARS1 Gene Distal Hereditary Motor Neuropathy Type 5 (dHMN5) Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين GARS1 لمرض الاعتلال العصبي الحركي الوراثي البعيد من النوع الخامس (dHMN5) في الإمارات | 2800 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary / ملخص تنفيذي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Next‑Generation Sequencing with Sanger Confirmation.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي المعتمدة بموجب ISO 9001:2015 مع التأكيد بطريقة سانجر.
Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain (8AM–11PM), VIP Mobile Phlebotomy.
الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة سحب الدم المنزلي الفاخرة بنظام سلسلة تبريد معتمد من ISO (من 8 صباحاً حتى 11 مساءً) وسحب الدم عبر فريق متخصص متنقل.
Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post‑Test Guidance with a DHA‑Licensed Neurologist.
الإرشاد السريري: استشارة هاتفية مجانية بعد الفحص مع طبيب أعصاب مرخص من هيئة الصحة بدبي.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731
التأمين: التحقق من تغطية التأمين والدفع المباشر عبر واتساب: 971545488731+
Test Overview & Methodology
This Next‑Generation Sequencing (NGS) test comprehensively analyses all coding exons and splice sites of the GARS1 gene to detect pathogenic variants causing Distal Hereditary Motor Neuropathy Type 5 (dHMN5). The assay combines Illumina NovaSeq™ X Plus sequencing with orthogonal Sanger confirmation of clinically significant findings, guaranteeing a diagnostic yield exceeding 98% for known mutations.
يحلل هذا الفحص جميع الإكسونات المشفّرة ومواقع الوصل لجين GARS1 للكشف عن الطفرات المسببة للاعتلال العصبي الحركي الوراثي البعيد من النوع الخامس، مع تأكيد بالطفرات باستخدام تقنية سانجر.
| Feature | Our dHMN5 NGS Test | Standard PCR Single‑Gene Test |
|---|---|---|
| Method | NGS (Full Gene + Sanger Confirmation) | Targeted PCR (Limited Exons) |
| Sensitivity | 99.9% (All known coding/splice variants) | ~85% (Only pre‑selected hotspots) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Clinical Utility | Definitive diagnosis, family screening, genetic counselling | Limited to common founder mutations |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive GARS1 result must always be correlated with nerve conduction studies and clinical presentation. As a neurologist with over 25 years of experience, I reassure families that early molecular diagnosis opens the door to proactive multidisciplinary management and genetic counselling. Please remember that this test is not a substitute for regular neurological follow‑up.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011.
Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication, including neuroprotective or antispasticity drugs, without explicit consultation with your treating physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Uncontrolled acute infection or febrile illness at time of sample collection.
- Inability to provide a venous blood sample (1–4 mL in EDTA) or approved buccal swab.
- Patients <5 years old without written parental/legal guardian consent as per CDS Law 2026 (Minors).
- Seek immediate medical care if you experience sudden severe muscle weakness, respiratory difficulty, or loss of ambulation – these are not typical of dHMN5 progression and may indicate an acute neurological emergency.
Frequently Asked Questions (FAQ)
1. What does the GARS1 NGS test detect?
This Next‑Generation Sequencing test comprehensively screens all coding exons of the GARS1 gene to identify single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number variations linked to dHMN5. It is the definitive molecular diagnostic tool for confirming distal hereditary motor neuropathy type 5 when clinical signs and electromyography suggest a length‑dependent motor axonopathy.
يفحص هذا الاختبار جميع الإكسونات المشفّرة لجين GARS1 لتحديد الطفرات النقطية والحذف/الإدراج الصغيرة والتغيرات في عدد النسخ المرتبطة بـ dHMN5. وهو الأداة التشخيصية الجزيئية القاطعة عند وجود علامات سريرية وتخطيط كهربائي للعضلات توحي باعتلال عصبي حركي محوري بعيد.
2. How long do results take and will insurance cover it?
Standard reporting time is 3 to 4 weeks from sample receipt; we verify direct billing eligibility with most UAE insurers via WhatsApp at +971 54 548 8731. Expedited 2‑week processing is available for an additional fee when clinically urgent, and our patient coordinators handle all pre‑approval paperwork for you.
المدة المعيارية للنتائج هي 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة؛ نتحقق من أهلية الدفع المباشر لدى معظم شركات التأمين في الإمارات عبر واتساب على الرقم 971545488731+. تتوفر خدمة الإسراع (أسبوعين) برسوم إضافية للحالات المستعجلة.
3. What preparation is needed before the blood draw?
No fasting or special preparation is required, but a clinical history and family pedigree should be drafted during a pre‑test genetic counselling session. Continue all prescribed medications unless your neurologist advises otherwise, and inform our phlebotomist of any bleeding disorders or anticoagulant use.
لا يلزم الصيام أو تحضيرات خاصة، لكن يجب إعداد تاريخ سريري وشجرة عائلية خلال جلسة استشارة وراثية قبل الفحص. استمر في تناول أدويتك الموصوفة ما لم يوجهك طبيب الأعصاب بغير ذلك، وأبلغ مسؤول سحب الدم عن أي اضطرابات نزفية أو استخدام لمضادات التخثر.
UAE Regulatory & Data Privacy Assurance
This genetic complies with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Health Data Privacy (Art. 87 – Genetic Data Protection), UAE PDPL, and the CDS Law 2026 governing genomic testing in minors. All samples are processed at a DHA‑licensed facility (License #9834453) under ISO 9001:2015 Certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Personal health information is pseudonymised and stored on UAE‑based secure servers; results are shared exclusively with the ordering physician and the patient, never with third parties without explicit consent.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians