Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DNAJC3 Gene-Related Combined Cerebellar and Peripheral Ataxia with Hearing Loss and Diabetes Mellitus – Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DNAJC3 لاضطراب الرنح المخيخي والطرفي المشترك وفقدان السمع وداء السكري بتقنية التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
This ISO-certified genetic test detects pathogenic variants in the DNAJC3 gene with 99.9% diagnostic sensitivity, enabling definitive diagnosis of ataxia, hearing loss, and diabetes mellitus. We offer VIP home collection, direct insurance billing, and post-test clinical guidance by DHA-licensed physicians.
يكشف هذا الفحص الوراثي المعتمد من الآيزو عن الطفرات الممرضة في جين DNAJC3 بحساسية تشخيصية تبلغ 99.9%، مما يتيح التشخيص القاطع للرنح وفقدان السمع وداء السكري. نقدم خدمة سحب الدم المنزلي لكبار الشخصيات، وإجراءات الفوترة المباشرة لشركات التأمين، والاستشارة السريرية بعد الفحص عبر أطباء مرخصين من هيئة الصحة بدبي.
About This Genetic Test
This advanced Genetic Test screens the entire coding region of the DNAJC3 gene to identify pathogenic variants linked to the rare neuroendocrine syndrome of cerebellar ataxia, peripheral neuropathy, sensorineural hearing loss, and early-onset diabetes. Our ISO-certified, DHA-compliant laboratory delivers results within 3–4 weeks, empowering precise clinical management and family planning.
يفحص هذا التحليل الجيني المتقدم بتقنية NGS كامل المنطقة المشفرة لجين DNAJC3 للكشف عن الطفرات المسببة للمتلازمة العصبية الصماوية النادرة المتمثلة في الرنح المخيخي والاعتلال العصبي الطرفي وفقدان السمع الحسي العصبي والسكري المبكر. يقدم مختبرنا المعتمد من الآيزو وهيئة الصحة بدبي النتائج خلال ٣-٤ أسابيع، مما يدعم التدبير العلاجي الدقيق وتخطيط الأسرة.
| Parameter | Our NGS Test | Alternative (Whole Exome Sequencing) |
|---|---|---|
| Technology | Targeted NGS + Sanger Confirmation | Whole Exome Sequencing (WES) |
| DNAJC3 Coverage | 100% coding region & splice sites | Variable, may miss deep intronic variants |
| Diagnostic Sensitivity | >99.9% for DNAJC3 | ~95% for single gene disorders |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–10 Weeks |
| Cost (AED) | 2,800 | 5,500–8,000 |
| DHA Compliance | Full – Decree-Law No. 41 of 2024 | Variable |
Physician Insight & Safety Protocol
Message from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
As a DHA-licensed clinical pathologist, I emphasize that genetic test results should always be correlated with your full clinical picture and family history. This DNAJC3 test can confirm a clinical suspicion, but a negative result does not rule out other genetic or acquired causes of ataxia, hearing loss, or diabetes. Please consult your neurologist and genetic counselor before making any treatment or lifestyle decisions.
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria:
- Patients with acute illness or infection that may compromise sample integrity.
- Individuals unable to provide informed consent.
- Minors without legal guardian consent, as mandated by UAE CDS Law 2026.
Emergency Red Flags:
- Sudden worsening of ataxia or new-onset seizures.
- Severe hypoglycemic episodes.
- Acute hearing loss or vision changes.
Regulatory Compliance & Accreditations
This laboratory strictly adheres to the following UAE healthcare regulations and quality standards:
- Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Article 87 on Genetic Testing – mandatory genetic counseling and informed consent.
- UAE CDS Law 2026 – stringent protections for minors undergoing genetic analysis.
- UAE Personal Data Protection Law (PDPL) – genetic data is stored and processed with the highest confidentiality.
- ISO 9001:2015 Certification – Cert: INT/EGQ/2509DA/3139 (Quality Management for Medical Laboratories).
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does this DNAJC3 genetic test diagnose?
This test detects DNAJC3 gene mutations causing cerebellar ataxia, peripheral neuropathy, hearing loss, and diabetes. It confirms a rare autosomal recessive syndrome that requires multidisciplinary care. Early diagnosis can guide diabetes management and audiological support.
يكشف هذا الاختبار الطفرات الجينية في جين DNAJC3 المسببة للرنح المخيخي والاعتلال العصبي الطرفي وفقدان السمع وداء السكري. ويؤكد التشخيص متلازمة وراثية نادرة تتطلب رعاية متعددة التخصصات.
How is the sample collected and when will I receive results?
We collect blood or DNA at home; results are available in 3 to 4 weeks. A certified phlebotomist visits your UAE residence between 8 AM and 11 PM. You may also submit extracted DNA or a dried blood spot on an FTA card.
نجمع عينة الدم أو الحمض النووي في المنزل، وتصدر النتائج خلال ٣ إلى ٤ أسابيع. يقوم أخصائي سحب دم مرخص بزيارة منزلك بين الساعة ٨ صباحاً و١١ مساءً.
Is genetic counseling required before taking this test?
Pre-test genetic counseling is mandatory to evaluate family history and secure consent under UAE regulations. A licensed genetic counselor will draw a pedigree, explain potential outcomes, and ensure you meet the legal prerequisites. This service is included in our package.
الاستشارة الوراثية قبل الفحص إلزامية لتقييم التاريخ العائلي وتأمين الموافقة المستنيرة وفقًا للوائح دولة الإمارات. تشمل الباقة جلسة مع مستشار وراثي مرخص.
Ready to Book Your DNAJC3?
WhatsApp our DHA-licensed support team for instant insurance verification and VIP home collection scheduling.
💬 WhatsApp +971 54 548 8731Available 8 AM – 11 PM | DHA Facility License: 9834453
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians