Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DCTN1 Gene Neuronopathy Distal Hereditary Motor Type 7B (HMN7B) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DCTN1 لاعتلال العصبون الحركي السفلي الوراثي البعيد من النوع 7B في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / الملخص التنفيذي
- 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) accredited processing.
- Premium Logistics: Paid hospital-grade home collection with ISO-certified cold‑chain transport and VIP mobile phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic post‑test interpretation with a neurologist and genetic counsellor.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
بفضل تقنية التسلسل الجيني المتقدمة، يضمن تحليل DCTN1 دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% وفقًا لمعايير الآيزو 9001:2015. نقدم خدمة سحب العينات المنزلية المدفوعة عبر فريق تمريض متنقل وباستخدام سلسلة تبريد معتمدة لضمان سلامة العينة. كما نوفّر استشارة هاتفية ما بعد الفحص مع طبيب أعصاب ومستشار وراثي لتفسير النتائج. التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم 971545488731+.
Understanding the DCTN1 Gene Test for Hereditary Motor Neuropathy (HMN7B)
The DCTN1 NGS test screens for pathogenic variants in the DCTN1 gene, confirming distal hereditary motor neuropathy type VIIB and guiding family planning. يُستخدم التحليل الجيني لجين DCTN1 لتأكيد تشخيص الاعتلال العصبي الحركي الوراثي البعيد من النوع 7B وتوجيه الاستشارة الوراثية العائلية.
| Feature | Our DCTN1 NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% sensitivity, full gene coverage with copy number variant detection | ~95% limited to known hotspots, no CNV analysis |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (Illumina® platform), complete DCTN1 gene ± MLPA | Sanger sequencing of coding exons only |
| Turnaround Time | 3‑4 weeks | 6‑8 weeks |
| Price | 2800 AED | 3500+ AED |
Clinician Insights & Safety Protocol
“As a neurologist, I emphasize that this genetic test should be interpreted in the context of clinical findings and family history; it is not a substitute for a comprehensive neurological evaluation. A positive result confirms the diagnosis, while a negative result may require further investigation. Always correlate with electromyography and genetic counselling before altering management.”
– Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Neurologist, DHA License No. 61713011
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Abrupt changes can worsen symptoms.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Acute febrile illness or uncontrolled infection
- Inability to provide informed consent (mandatory genetic counselling)
- Minors without parental/guardian consent per UAE CDS Law 2026
- Severe haemodynamic instability precluding safe venipuncture
- Red Flags: New‑onset respiratory muscle weakness, difficulty swallowing, or aspiration – seek emergency medical evaluation immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does the DCTN1 gene test look for?
It detects disease‑causing variants in the DCTN1 gene responsible for distal hereditary motor neuropathy type 7B. The test uses next‑generation sequencing to analyse the entire coding region, including exon deletions/duplications. This helps confirm the clinical diagnosis and informs prognosis and family risk. A genetic counsellor will explain the implications before and after testing.
س: ما الذي يكشفه تحليل جين DCTN1؟
يكشف التحليل الطفرات المسببة للمرض في جين DCTN1 المرتبط باعتلال العصبون الحركي الوراثي البعيد من النوع 7B. يستخدم تسلسل الجيل التالي لفحص المنطقة المشفّرة بأكملها، مما يؤكد التشخيص السريري ويوجه الاستشارة الوراثية.
Q: How long does it take to get the results and what sample is needed?
Results are ready in 3‑4 weeks from a simple blood draw, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card. Our VIP home collection service ensures proper sample handling and cold‑chain logistics. You will receive an email notification when the report is available, followed by a tele‑consultation to interpret the findings.
س: كم تستغرق النتائج وما العينة المطلوبة؟
تظهر النتائج خلال 3‑4 أسابيع باستخدام عينة دم وريدي، حمض نووي مستخلص، أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA. نوفر خدمة السحب المنزلي عبر فريق تمريض متنقل مع سلسلة تبريد موثوقة. يصلك إشعار بالنتيجة يليه استشارة هاتفية لتفسيرها.
Q: Is this test covered by insurance and is genetic counselling mandatory?
Yes, most UAE insurers cover the test after pre‑authorisation; a pre‑test genetic counselling session is mandatory. We handle direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731. The counselling draws a pedigree chart and explains inheritance patterns, ensuring you make an informed decision. Post‑test counselling is included.
س: هل يغطي التأمين تكلفة التحليل وهل الاستشارة الوراثية إلزامية؟
نعم، تغطي معظم شركات التأمين في الإمارات التحليل بعد الموافقة المسبقة؛ وجلسة الاستشارة الوراثية قبل الفحص إلزامية. نتحقق من التغطية مباشرة عبر واتساب على 971545488731+. تهدف الجلسة لرسم شجرة العائلة وشرح نمط الوراثة لضمان قرار مستنير.
UAE Regulatory Compliance: This genetic is performed in strict accordance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Human Genomics, Art. 87), UAE PDPL (Data Privacy), and CDS Law 2026 for minors. Laboratory Facility License No. 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
ICD‑10‑CM 2026: G12.29 (Distal hereditary motor neuropathy), G60.0 (Hereditary motor and sensory neuropathy), Z84.81 (Family history of genetic disease carrier). LOINC: 94059‑9 (DCTN1 gene full mutation analysis). Methodology: NGS (Next‑Generation Sequencing), Illumina platform with bioinformatics confirmation.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians