Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ARX Gene Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 1 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ARX للاعتلال الدماغي الصرعي الطفلي المبكر من النوع الأول في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | الملخص التنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Sequencing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Result Interpretation & Guidance from a DHA‑licensed Neurologist.
- Insurance: Direct Billing Verification & Pre‑Approval Support via WhatsApp +971 54 548 8731.
نضمن دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر فحص تسلسل الجينوم المعتمد من الآيزو. نقدم خدمة سحب الدم المنزلي المدفوعة وفق بروتوكول سلسلة تبريد معتمدة، بالإضافة إلى استشارة هاتفية بعد النتائج من طبيب أعصاب مرخص من هيئة الصحة بدبي. كما نتحقق من تغطية التأمين وندعم الفوترة المباشرة عبر واتساب.
Overview
The ARX gene test sequences the aristaless-related homeobox gene to diagnose Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 1 (EIEE1), a severe neonatal‑onset seizure disorder. Our NGS panel delivers comprehensive mutational analysis with full gene coverage to guide precision treatment.
| Feature | Our ARX NGS Test | Closest Alternative (Conventional) |
|---|---|---|
| Methodology | High‑depth Next‑Generation Sequencing (NGS) with CNV detection | Sanger sequencing / limited gene panels |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (ISO 9001:2015 validated) | 85‑95% for known variants; may miss novel mutations |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks (manual interpretation) |
| Total Price | 2800 AED (all‑inclusive) | 3500‑5000 AED (often excludes counselling) |
| Sample Options | Blood (EDTA), Extracted DNA, or FTA card | Blood only |
| UAE Accreditation | DHA Facility License 9834453; ISO 9001:2015 | Often overseas lab, uncertain DHA compliance |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I understand the anxiety of uncertain developmental delays and infantile spasms; this test clarifies the genetic cause enabling early intervention. However, a negative result does not exclude other epileptic encephalopathies, so correlation with EEG and clinical presentation is essential.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Neurologist, DHA License: 61713011
⚠ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not indicated for asymptomatic individuals with no family history of EIEE1.
- For minors, mandatory written consent from legal guardian per UAE CDS Law 2026.
- If your child experiences a seizure lasting >5 minutes, breathing difficulty, or cyanosis, seek immediate emergency care.
- Do not use this test as a substitute for acute neurologic evaluation in a medical emergency.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the ARX gene early infantile epileptic encephalopathy test?
Our ARX gene test uses next-generation sequencing to screen for mutations linked to early infantile epileptic encephalopathy type 1. It analyses the entire coding region of the ARX gene, detecting point mutations, small insertions/deletions, and copy number variants, providing a definitive molecular diagnosis when clinical suspicion is high.
ما هو فحص جين ARX للاعتلال الدماغي الصرعي الطفلي المبكر؟
يستخدم فحص جين ARX تقنية التسلسل من الجيل التالي لتحري الطفرات المرتبطة بالاعتلال الدماغي الصرعي الطفلي المبكر من النوع الأول. يحلل منطقة الترميز الكاملة للجين، ويكشف الطفرات النقطية والإدخالات/الحذف الصغيرة وتغيرات عدد النسخ، مما يقدم تشخيصاً جزيئياً نهائياً عند وجود شكوك سريرية قوية.
2. How is the test performed and what sample is required?
A blood sample or DNA card is collected at home, followed by NGS for accurate mutation detection. Our licensed phlebotomist visits you anywhere in the UAE; samples are transported in a certified cold chain. You can also provide extracted DNA or a blood spot on an FTA card if preferred.
كيف يُجرى الفحص وما العينة المطلوبة؟
تُسحب عينة دم أو بطاقة DNA منزلية بواسطة أخصائي سحب دم مرخّص، ثم تُحلل بتقنية NGS لكشف الطفرات بدقة. يمكن أيضاً تقديم حمض نووي مستخلص أو بقعة دم على بطاقة FTA. جميع العينات تُنقل بسلسلة تبريد معتمدة لضمان سلامتها.
3. What is the turnaround time and cost in UAE?
The final report, reviewed by a DHA-certified neurologist, is available in 3-4 weeks for 2800 AED. The price includes pre‑ genetic counselling, NGS sequencing, bioinformatic analysis, and a comprehensive clinical interpretation compliant with UAE DHA standards.
ما مدة ظهور النتيجة والتكلفة في الإمارات؟
يُصدر التقرير النهائي بعد مراجعته من قبل طبيب أعصاب معتمد من هيئة الصحة بدبي خلال 3-4 أسابيع بتكلفة 2800 درهم. تشمل التكلفة الاستشارة الوراثية قبل الفحص، والتسلسل الجيني، والتحليل المعلوماتي الحيوي، والتفسير السريري الشامل وفق معايير هيئة الصحة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians