Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
AR Gene Spinal & Bulbar Muscular Atrophy (SBMA) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين مستقبل الأندروجين لضمور العضلات الشوكي والبصلي (داء كينيدي) بتقنية التسلسل الجيني المتقدم في الإمارات | ٢٨٠٠ درهم إماراتي | وفق إرشادات هيئة الصحة بدبي ٢٠٢٦
الخلاصة التنفيذية
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة ٩٩.٩٪ عبر معالجة معتمدة وفق معايير ISO.
- الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة سحب الدم المنزلي بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO، وخدمة الفصد (سحب الدم) المتنقلة لكبار الشخصيات (VIP).
- الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص من قبل أطباء معتمدين لتفسير النتائج.
- التأمين: تحقق مباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
تحليل شامل / Comprehensive Test Overview
The AR gene NGS test analyzes the androgen receptor gene for CAG trinucleotide repeat expansions that cause Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy disease), a rare X-linked motor neuron disorder. This next-generation sequencing test delivers definitive genetic diagnosis with unmatched precision, aiding timely clinical intervention and family planning.
تحليل جين مستقبل الأندروجين بتقنية التسلسل الجيني المتقدم يكشف عن التوسعات المتكررة ثلاثية النيوكليوتيد CAG المسؤولة عن مرض كينيدي، مما يتيح تشخيصًا جينيًا قاطعًا ويساعد في التدخل العلاجي المبكر وتخطيط الأسرة.
| المعيار / Feature | فحصنا / Our Test | أقرب بديل / Closest Alternative |
|---|---|---|
| المنهجية / Methodology | تسلسل الجيل التالي (NGS) بتغطية كاملة لجين AR | تحليل الطفرات الموجه (Sanger) للتوسعات المعروفة فقط |
| الدقة التحليلية / Precision | 99.9% حساسية تشخيصية | ~95% |
| مدة النتيجة / Turnaround | 3 إلى 4 أسابيع | 4 إلى 6 أسابيع |
Clinical Correlation & Expert Interpretation
Dr. Prabhakar Reddy (DHA Lic. 61713011) emphasizes that while this test offers near-definitive genetic clarification, clinical correlation with neurological examination, EMG, and family history remains paramount. A positive result indicates presence of the pathogenic CAG repeat expansion; however, it should be interpreted within the context of symptom onset and severity. Please rest assured, our multidisciplinary team is available to guide you through every step.
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
بروتوكول السلامة / Safety Protocol
- Exclusion Criteria (per CDS Law 2026 & UAE PDPL): Individuals under 18 without legal guardian consent; patients in acute psychiatric crisis unable to provide informed consent; unauthorized third-party requests without documented legal authority.
- ER Red Flags: Rapidly progressive dysphagia, respiratory distress, or severe aspiration pneumonia – seek immediate emergency care.
- Data Privacy: All genetic data handled per Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Art. 87, and UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Samples destroyed or anonymized upon request.
الأسئلة المتكررة / Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the clinical utility of AR gene NGS testing for spinal bulbar muscular atrophy?
Answer: AR gene NGS testing confirms Kennedy disease diagnosis by detecting pathogenic CAG repeat expansions with 99.9% accuracy. It enables differentiation from other motor neuron disorders, guides reproductive counseling, and identifies asymptomatic carriers in affected families.
ما الفائدة السريرية لتحليل جين مستقبل الأندروجين بتقنية التسلسل الجيني المتقدم لضمور العضلات الشوكي والبصلي؟
الإجابة: يؤكد تحليل جين مستقبل الأندروجين تشخيص داء كينيدي عبر كشف التوسعات المرضية ثلاثية النيوكليوتيد CAG بدقة 99.9%، مما يسمح بتمييزه عن أمراض العصون الحركية الأخرى، وتوجيه الاستشارات الوراثية، وتحديد الحاملين غير العرضيين في العائلات المصابة.
How should I prepare for the test, and is fasting required?
Answer: No fasting is required; simply provide a blood sample or DNA via FTA card after genetic counseling. Our home collection phlebotomist will handle all logistics with ISO-certified cold-chain transport.
كيف أستعد للفحص وهل يتطلب الصيام؟
الإجابة: لا يشترط الصيام؛ يكفي تقديم عينة دم أو حمض نووي عبر بطاقة FTA بعد جلسة استشارة وراثية. يتولى فريق الفصد المنزلي كافة الترتيبات مع نقل مبرد معتمد ISO.
Does insurance cover this Genetic in the UAE?
Answer: Direct billing verification is available via WhatsApp at +971 54 548 8731; coverage depends on your policy. We coordinate with all major UAE insurers and provide detailed invoices for reimbursement claims.
هل يغطي التأمين هذا الفحص الجيني بتقنية التسلسل المتقدم في الإمارات؟
الإجابة: يتم التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731؛ تعتمد التغطية على وثيقتك. ننسق مع جميع شركات التأمين الكبرى في الدولة ونوفر فواتير مفصلة لاسترداد المطالبات.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians