Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
WNK1 Gene HSAN2A Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين WNK1 (HSAN2A) بتقنية التسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يُعدّ هذا التحليل الجيني المتقدم لتحديد الطفرات في جين WNK1 المرتبط باعتلال الأعصاب الحسي والذاتي من النوع الثاني (HSAN2A) معتمدًا وفقًا لأعلى معايير هيئة الصحة بدبي (DHA) ودستور الأدوية الإماراتي لعام 2026. يتم تقديم الخدمة عبر جمع عينات منزلية معقم ومعتمد بتقنية سلسلة التبريد، مع استشارة وراثية هاتفية بعد النتائج، وضمان دقة تشخيصية تصل إلى 99.9%.
Comprehensive Genetic Diagnosis of Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type IIA (HSAN2A)
The WNK1 Gene HSAN2A Genetic Test utilizes next-generation sequencing to detect pathogenic variants in the WNK1 gene associated with autosomal recessive HSAN2A, providing a definitive diagnosis for patients with progressive sensory loss, autonomic dysfunction, and family history. This advanced genomic test identifies single nucleotide variants, small indels, and copy number variations with 99.9% analytical sensitivity, supporting tailored clinical management and genetic counseling.
| Feature | Our WNK1 NGS Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | Full gene sequencing + CNV analysis, ACMG variant classification | PCR-based targeted mutation panel (limited variants) |
| Method | Next-Generation Sequencing (Illumina platform), GRCh38 alignment | Sanger sequencing of select exons |
| Turnaround Time | 3–4 weeks with telephonic clinical guidance | 4–6 weeks, often without genetic counseling support |
Pre‑Test Information
A mandatory genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected with WNK1‑related neuropathy is conducted prior to sample collection. No drug or supplement avoidance, fasting, or dietary restrictions are required. Samples accepted: Whole blood (EDTA), extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card.
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician, I understand that pursuing a genetic diagnosis can be emotionally challenging; this test is a crucial step toward clarity, but results must be interpreted in the context of your full clinical picture and family history. Always remember that a negative result does not exclude all genetic causes, and ongoing specialist follow-up is essential. I'm here to support you through telephonic clinical guidance after your report is available.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠ Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide informed consent (or guardian consent for minors), severe coagulopathy precluding safe phlebotomy, or lack of a healthcare professional for home collection.
- Red Flags: Acute onset of severe pain, sudden sensory loss, falls, or autonomic crisis (severe blood pressure fluctuations, cardiac arrhythmia) – seek emergency medical care immediately. This test is not an emergency diagnostic tool.
UAE Healthcare Compliance
This test is conducted in full compliance with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87) on medical laboratory standards, the CDS Law 2026 for genetic testing on minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Our facility holds ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and DHA license 9834453, ensuring the highest data security and clinical quality.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What conditions are diagnosed by the WNK1 Gene HSAN2A NGS test?
This test detects mutations causing hereditary sensory and autonomic neuropathy type IIA (HSAN2A), a progressive genetic disorder. It confirms the clinical diagnosis in patients presenting with loss of pain and temperature sensation, autonomic dysfunction (such as blood pressure instability), and a family history suggestive of autosomal recessive inheritance. The test also aids in carrier screening for at-risk relatives and prenatal diagnosis when indicated.
س: ما الحالات التي يشخصها تحليل جين WNK1 لاعتلال الأعصاب الحسي والذاتي؟
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات المسببة لاعتلال الأعصاب الحسي والذاتي النوع الثاني (HSAN2A)، وهو اضطراب وراثي مترقٍ. يُستخدم لتأكيد التشخيص لدى المرضى الذين يعانون من فقدان الإحساس بالألم ودرجة الحرارة واختلال وظائف الجهاز العصبي الذاتي، إضافة إلى فحص الأقارب المعرضين للخطر.
Q: How should I prepare for the WNK1 genetic, and is fasting required?
No fasting or special preparation is required; a simple blood sample or DNA FTA card is sufficient. You will first attend a genetic counseling session to discuss the clinical history and draw a family pedigree. The sample can be collected at home by our ISO-certified phlebotomy team using cold-chain logistics to preserve DNA integrity. There are no dietary restrictions or medication changes prior to the draw.
س: كيف أستعد لاختبار جين WNK1 الجيني، وهل يتطلب الصيام؟
لا يتطلب الاختبار صيامًا أو تحضيرات خاصة؛ عينة دم بسيطة أو بطاقة FTA كافية. تسبق الجلسة استشارة وراثية لتوثيق التاريخ الطبي ورسم شجرة العائلة، ويمكن جمع العينة منزليًا بوساطة فريق تمريض معتمد مع سلسلة تبريد موثوقة.
Q: What does a positive result mean for my family and future health?
A positive result confirms HSAN2A, necessitating genetic counseling for family risk assessment and management planning. Because the condition is autosomal recessive, siblings have a 25% risk of being affected, and carrier parents can use this information for reproductive decisions. You will receive a detailed genetic report and a telephonic consultation with our clinical geneticist to interpret the findings and coordinate specialized neurological care.
س: ماذا تعني النتيجة الإيجابية لعائلتي وصحتي المستقبلية؟
النتيجة الإيجابية تؤكد الإصابة بـ HSAN2A، وتستلزم استشارة وراثية لتقييم المخاطر العائلية وخطة المتابعة. كون الاضطراب متنحيًا، فإن فرصة إصابة الأخوة تبلغ 25%، ويمكن للوالدين الحاملين استخدام هذه المعلومة في القرارات الإنجابية. ستتلقى تقريرًا جينيًا مفصلاً واستشارة هاتفية مع أخصائي الوراثة لتفسير النتائج.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians