Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ARX Gene Lissencephaly (X-linked Type 2) NGS Test in the UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جينات ARX لانعدام التلافيف الدماغي (النوع الثاني المرتبط بالصبغي X) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
✓ 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 certified NGS laboratory.
✓ Hospital-Grade Home Collection with ISO-certified cold-chain transport, VIP mobile phlebotomy.
✓ Telephonic Post-Test Clinical Guidance by certified genetic counselors.
✓ Direct Insurance Billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: اختبار تسلسل الجيل التالي (NGS) لجين ARX، المعتمد من هيئة الصحة بدبي والموثق بشهادة ISO 9001:2015، يضمن دقة تشخيصية بنسبة 99.9% للكشف عن الطفرات المسببة لانعدام التلافيف الدماغي المرتبط بالصبغي X من النوع الثاني. تشمل الخدمة السحب المنزلي بمواصفات المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة، واستشارة وراثية متكاملة بعد النتيجة، ودعم مباشر للتأمين الصحي عبر واتساب.
Test Overview
This next-generation sequencing (NGS) test thoroughly examines the ARX gene for pathogenic variants linked to X-linked lissencephaly type 2 and syndromic brain malformations. يقوم الاختبار بتحليل كامل المنطقة المشفرة لجين ARX للكشف عن الطفرات المسببة لانعدام التلافيف الدماغي من النوع الثاني المرتبط بالصبغي X، وهو التحليل الجيني الأكثر شمولاً المتاح اليوم.
Our Test vs. Closest Alternative
| Feature | Our NGS Test | Standard Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (Full ARX Gene, all exons) | Sanger Sequencing (targeted exons only) |
| Variant Detection | All nucleotide substitutions, small indels, and copy number variations | Limited to known point mutations/hotspots |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks |
| Price | 2,800 AED | Typically >4,500 AED |
| ACMG Interpretation | Included (5‑tier classification) | Often absent or extra cost |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy (DHA: 61713011)
“I understand the emotional weight of pursuing genetic testing for your child’s neurodevelopment. This NGS test identifies ARX mutations with high precision, but results must always be interpreted in the context of detailed clinical evaluation and family history by a pediatric neurologist or clinical geneticist. A negative finding does not rule out other genetic or environmental causes—please continue all recommended developmental therapies and specialist follow-ups.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication (e.g., antiepileptics) without direct approval from your treating physician.
Safety & Exclusion Criteria
- Emergency Red Flag: If the patient experiences acute seizures, breathing difficulty, or loss of consciousness, proceed immediately to the nearest hospital emergency department; this genetic test is not for emergent diagnosis.
- Guardian consent is mandatory for all minors (<18 years) as per UAE CDS Law 2026. The legal guardian must sign informed consent.
- Recent blood transfusion (<2 weeks) or bone marrow transplant may compromise germline DNA analysis; please inform the clinical team before sample collection.
- A clinical referral from a pediatrician, neonatologist, or genetic counselor is required; the test is performed after a pre-test genetic counselling session that includes pedigree charting.
- Patient must be clinically stable for home phlebotomy; otherwise, collection will be arranged in a supervised medical setting.
Pre-Test Preparation
A mandatory genetic counselling session (tele‑ or in‑person) is required to construct a three‑generation pedigree chart and discuss informed consent. No special diet or fasting is needed. For dried blood spot (FTA card) collection, ensure the card is not touched directly and is kept away from moisture. Please provide all previous MRI reports and clinical notes to the counsellor.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the ARX gene lissencephaly test and who should consider it?
س: ما هو اختبار جين ARX لانعدام التلافيف الدماغي ومن ينبغي أن يفكر فيه؟
A: The ARX Gene Lissencephaly (X-linked type 2) NGS test is a comprehensive genetic analysis that detects mutations in the ARX gene, recommended for male infants with lissencephaly, infantile spasms, or developmental delay confirmed by brain MRI. الإجابة: اختبار تسلسل الجيل التالي لجين ARX هو تحليل جيني شامل يكشف الطفرات المسببة لانعدام التلافيف الدماغي، ويوصى به للرضع الذكور الذين يعانون من نوبات صرع وتأخر نمائي مثبت بالرنين المغناطيسي.
Q: How is the sample collected and what is the turnaround time?
س: كيف يتم جمع العينة وما هو وقت استلام النتيجة؟
A: A small blood sample (or dried blood spot on FTA card) is collected via a painless home phlebotomy service, with results available in 3 to 4 weeks. يتم جمع عينة دم صغيرة (أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA) من خلال خدمة السحب المنزلي غير المؤلمة، وتظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.
Q: Is this covered by insurance in the UAE?
س: هل يغطي التأمين الصحي هذا الاختبار في الإمارات؟
A: Most UAE insurance plans cover genetic testing for medically indicated cases; we provide direct billing verification and preauthorization support via WhatsApp at +971545488731. تغطي معظم خطط التأمين الصحي الفحص الجيني للحالات الطبية المبررة؛ نوفر خدمة التحقق من التغطية والموافقة المسبقة عبر واتساب على الرقم +971545488731.
UAE Regulatory & Accreditation Compliance
- Facility License: DHA Number 9834453
- Quality Management: ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
- Strict adherence to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87) on medical advertising and health data.
- Full compliance with UAE CDS Law 2026 requiring explicit guardian consent for all genetic testing on minors.
- Patient data processed under UAE Personal Data Protection Law (PDPL) with encrypted storage and transmission.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians