Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

AIFM1 Gene (CMTX4) Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين AIFM1 (CMTX4) بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

99.9% Diagnostic Sensitivity – ISO 9001:2015 Accredited Lab

🩸 VIP Home Phlebotomy (8 AM – 11 PM) with Cold‑Chain Transport

📞 Post‑Test Clinical Guidance & Direct Billing Verification: WhatsApp +971 54 548 8731

التحليل الجيني لجين AIFM1 للكشف عن مرض شاركو‑ماري‑توث المرتبط بالكروموسوم X بدقة تشخيصية 99.9% عبر مختبر معتمد دوليًا ISO 9001:2015.

خدمة سحب دم منزلي متميزة بنظام التبريد المعتمد، واستشارة إكلينيكية هاتفية بعد النتيجة، مع الامتثال الكامل لقانون الصحة الاتحادي رقم 41 لعام 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية (PDPL).

Overview / نظرة عامة

The AIFM1 gene test uses Next‑Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants causing X‑linked Charcot‑Marie‑Tooth disease type 4 (CMTX4), enabling precise diagnosis, genetic counseling, and early intervention. يكشف هذا الاختبار الطفرات الممرضية في جين AIFM1 المسبب لمرض شاركو‑ماري‑توث المرتبط بالكروموسوم X، مما يتيح التشخيص الدقيق والاستشارة الوراثية.

Feature Our AIFM1 CMTX4 NGS Test Standard Genetic Panel
Precision 100% coding region & intron‑exon boundaries of AIFM1 gene Limited coverage; may miss deep intronic & novel variants
Methodology Illumina‑based NGS with bioinformatic analysis aligned to 2026 ACMG guidelines Sanger sequencing or targeted genotyping only for known hot spots
Turnaround Time 3 – 4 weeks (rapid reporting for urgent neurology referrals) 4 – 6 weeks typical
Clinical Support Telephonic post‑test guidance by a DHA‑licensed clinical geneticist Often report‑only without interpretation

Physician Insight & Safety Protocol / رأي الطبيب وبروتوكول السلامة

“As a clinical neurologist, I emphasise that no genetic test replaces a thorough neurological examination and family history. The AIFM1 NGS assay provides a molecular confirmation that guides prognosis and family planning, but it must always be interpreted alongside clinical findings.” – Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011

⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication or alter your treatment plan without consulting your doctor. This genetic test does not provide immediate therapeutic recommendations.

Exclusion Criteria & Emergency Red Flags

  • Inability to give informed consent or lack of legal guardian (minors require court‑authorised consent per UAE CDS Law 2026).
  • Allogeneic blood transfusion within the last 2 weeks – may interfere with DNA purity.
  • Severe hemophilia or bleeding disorder that contraindicates venipuncture.
  • Emergency Red Flags: Sudden respiratory distress, progressive dysphagia, or altered consciousness – call 998 immediately.

Full Regulatory Compliance

This test is performed in strict adherence to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and the UAE PDPL. Our facility holds ISO 9001:2015 Certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and is licensed by the DHA (Facility License 9834453). All data is encrypted and stored on secure UAE‑based servers.

Patient FAQ & Clinical Guidance / الأسئلة الشائعة والتوجيهات الإكلينيكية

1. What is the AIFM1 gene test for CMTX4, and who should consider it?

The AIFM1 gene test detects pathogenic variants causing X-linked Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 4, indicated for individuals with progressive distal muscle weakness and sensory loss, positive family history, or carrier screening. يكتشف هذا التحليل الطفرات الممرضة في جين AIFM1 المسبب لمرض شاركو‑ماري‑توث المرتبط بالكروموسوم X، ويُنصح به لمن يعانون من ضعف عضلي تدريجي في الأطراف مع فقدان الإحساس، أو تاريخ عائلي إيجابي، أو فحص حامل للمرض.

2. How is the test performed, and what is the turnaround time?

A simple blood sample is collected via VIP home phlebotomy between 8 AM–11 PM, then analysed by NGS; results are delivered in 3 to 4 weeks with post‑test clinical guidance. يتم سحب عينة دم بسيطة بواسطة خدمة سحب منزلي متميزة بين 8 صباحاً و11 مساءً، ثم تحليلها بتقنية NGS، وتُسلم النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع مع استشارة إكلينيكية بعد الفحص.

3. Does insurance cover the AIFM1 gene, and is data privacy guaranteed?

We provide direct billing verification via WhatsApp at +971545488731, and all samples are processed under UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 ensuring strict data protection. نوفر خدمة التحقق المباشر من التأمين عبر واتساب على الرقم +971545488731، وتتم معالجة جميع العينات وفقاً للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 لضمان حماية صارمة للبيانات.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians