Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
LMNA Gene CMT2B1 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين LMNA CMT2B1 بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي: تحليل جيني متطور لتشخيص مرض شاركو-ماري-توث من النوع 2B1 (CMT2B1) المعتمد على تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS). نضمن دقة تشخيصية بنسبة 99.9% بموجب شهادة الآيزو 9001:2015، مع خدمة سحب عينات منزلية عالية الجودة عبر سلسلة تبريد موثقة، إضافة إلى استشارة طبية هاتفية بعد النتائج. يُرجى التواصل للتحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب.
Test Overview
The LMNA Gene CMT2B1 Next-Generation Sequencing (Genetic Test offers comprehensive screening of the LMNA gene for pathogenic variants associated with autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease type 2B1, a progressive axonal neuropathy. Using NGS technology, this assay achieves unparalleled coverage of coding regions and splice sites, enabling precise diagnosis, carrier detection, and informed reproductive planning. هذا التحليل الشامل لجين LMNA بالتقنية الجينية NGS يوفر تشخيصاً دقيقاً لمرض شاركو-ماري-توث من النوع 2B1 المتنحي، مما يساعد في الكشف عن الحاملين واتخاذ القرارات الطبية المناسبة.
| Feature | Our Test (NGS – LMNA Full Gene) | Closest Alternative (Targeted Sanger / Panel) |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing of entire LMNA coding and splicing regions | Limited to known hotspots or subset of exons |
| Variant Detection | SNVs, Indels, CNVs, deep intronic variants | Misses rare/novel mutations and structural variants |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 4 – 8 Weeks (often outsourced) |
| Clinical Sensitivity | >99.9% (for LMNA CMT2B1 mutations) | ~70–85% |
| Price (AED) | 2800 | 1800–2500 (often incomplete) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I witness the burden of undiagnosed hereditary neuropathies. The LMNA NGS test provides the most comprehensive genetic analysis for CMT2B1, giving families clarity and guiding surveillance. Always interpret results in correlation with clinical and electrophysiological findings, and never base treatment decisions solely on genetic data.”
– Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011, Consultant Neurologist
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results are not a substitute for ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & Safety Red Flags
- Sample rejection: insufficient DNA yield, clotted blood sample, or FTA card with expired matrix.
- Post-test emergency: if you experience sudden worsening of neuropathy, foot drop, respiratory difficulty, or severe muscle atrophy, seek immediate medical attention.
- Not for stand-alone prenatal decision-making without invasive confirmatory testing and genetic counselling.
- Patients unable to provide informed consent (or legal guardian for minors) – compliance with CDS Law 2026 (Minors) strictly enforced.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the LMNA gene and why test for CMT2B1?
The LMNA gene encodes lamin A/C proteins crucial for nerve cell structure; mutations cause Charcot-Marie-Tooth disease type 2B1 detectable only through NGS sequencing. جين LMNA مسؤول عن بروتينات اللامين أ/ج الضرورية لصحة الخلايا العصبية؛ الطفرات فيه تسبب مرض شاركو-ماري-توث 2B1 الذي لا يمكن تشخيصه بدقة إلا عبر تقنية NGS.
2. How is the sample collected and what are the pre- requirements?
A simple blood draw or DNA extraction on an FTA card is performed after mandatory genetic counselling and a pedigree chart of affected relatives. يتم جمع العينة عبر سحب دم بسيط أو باستخدام بطاقة FTA لحفظ الحمض النووي، مع ضرورة استشارة جينية مسبقة ورسم شجرة عائلة للأقارب المصابين.
3. What is the turnaround time and how will I receive my results?
Results are available within 3 to 4 weeks, delivered via a secure online portal with optional telephonic clinical interpretation by a DHA-licensed neurologist. تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، وتُرسل عبر بوابة إلكترونية آمنة مع خيار استشارة هاتفية مع أخصائي أعصاب مرخص من هيئة الصحة بدبي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians