Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ATXN2 Gene Spinocerebellar Ataxia Type 2, Autosomal Dominant Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ATXN2 للرنح النخاعي المخيخي من النوع الثاني (الصبغي الجسدي السائد) بتقنية تسلسل الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary & Clinical Guarantee
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection with ISO Certified Cold-Chain Transport and VIP Mobile Phlebotomy from 8 AM – 11 PM.
- Clinical Guidance: Post‑test Telephonic Clinical Guidance for personalised result interpretation by DHA‑licensed experts.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الفحص الجيني لجين ATXN2 يضمن دقة تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO، ويشمل خدمة سحب منزلي متميزة مع نقل مبرد طبي، وإرشادًا سريريًا هاتفيًا بعد الفحص، والتحقق المباشر من التأمين عبر واتساب.
Facility License: 9834453
ATXN2 Gene Test Overview
This advanced Next‑Generation Sequencing (NGS) test precisely identifies pathogenic CAG trinucleotide repeat expansions in the ATXN2 gene, confirming a diagnosis of Spinocerebellar Ataxia Type 2 (SCA2). It is ideal for symptomatic patients, at‑risk family members, and individuals seeking proactive neurogenetic insight.
| Feature | Our Test – SCA2 NGS | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with repeat‑primed PCR confirmation | Conventional PCR + fragment analysis (limited multiplex) |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (detects full range of CAG expansions) | ~95% (may miss large expansions) |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks |
| Genetic Counseling | Included – pre‑ and post‑test session | Often not included or external referral |
| Home Collection | ISO‑certified cold‑chain, 8 AM–11 PM | Clinic visit only |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY — DHA License: 61713011
“As a neurologist, I emphasise that this NGS‑based ATXN2 test must be correlated with your detailed neurological examination and family history. A positive result clarifies the diagnosis and empowers informed health decisions, but it does not define your entire clinical picture. Never discontinue prescribed medication without consulting your doctor.”
⚠ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Asymptomatic minors require parental consent and mandatory genetic counselling per UAE CDS Law 2026.
- Exclusion: Recent hematopoietic stem cell transplant or allogeneic bone marrow transplant may contaminate germline DNA and lead to inaccurate results. Please inform the laboratory.
- Red Flag – Seek ER Care: Sudden worsening of gait, frequent falls, swallowing difficulty (dysphagia) with choking, or acute speech loss.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the ATXN2 gene test used for?
The ATXN2 gene detects abnormal CAG repeat expansions causing Spinocerebellar Ataxia Type 2, providing a definitive molecular diagnosis for progressive ataxia and guiding family risk assessment.
س: ما فائدة فحص جين ATXN2؟
يكشف فحص جين ATXN2 عن التوسعات غير الطبيعية لمتوالية CAG المسببة للرنح النخاعي المخيخي من النوع الثاني، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا مؤكدًا للرنح المترقي ويساعد في تقييم خطورة العائلة.
Q: How is the sample collected, and is it painful?
A certified phlebotomist performs a standard blood draw or collects a drop of blood on an FTA card during our home collection; the procedure is quick and minimally uncomfortable.
س: كيف يتم جمع العينة، وهل هي مؤلمة؟
يقوم اختصاصي سحب دم معتمد بجمع عينة دم وريدي أو قطرة دم على بطاقة FTA خلال الخدمة المنزلية، وهي عملية سريعة وغير مريحة بالحد الأدنى.
Q: What do positive or negative results mean for me?
A positive result confirms SCA2 and supports clinical management, reproductive options, and family screening; a negative result significantly reduces suspicion but does not exclude other ataxias.
س: ماذا تعني النتيجة الإيجابية أو السلبية بالنسبة لي؟
النتيجة الإيجابية تؤكد التشخيص وتدعم التدبير السريري وخيارات الإنجاب وفحص الأقارب؛ والنتيجة السلبية تقلل الشك بشكل كبير ولا تستبعد أنواعًا أخرى من الرنح.
UAE Regulatory & Legal Compliance
This service adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 for minors, and UAE PDPL data privacy standards. All genetic data is processed in ISO 9001:2015 certified facilities. Direct billing verification: WhatsApp +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians