Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
WNT7A Gene Sequencing for Fibular Aplasia/Hypoplasia, Femoral Bowing & Polydactyly (NGS) in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين WNT7A في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS processing. Premium Logistics: Hospital‑grade home collection (8 AM–11 PM) with ISO‑certified cold‑chain transport. Clinical Guidance: Telephonic post‑test counselling by a DHA‑licensed pediatrician. Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
خلاصة تنفيذية: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة متسلسلة الجيل التالي (NGS) بمعايير ISO 9001:2015، مع سحب منزلي عالي الجودة ونقل مبرد معتمد، واستشارة هاتفية لاحقة من طبيب أطفال مرخص من هيئة الصحة بدبي، بالإضافة إلى التحقق المباشر من التغطية التأمينية.
Overview & Clinical Utility
WNT7A gene sequencing detects pathogenic variants causing the rare limb malformation spectrum: fibular aplasia/hypoplasia, femoral bowing, and poly‑/syn‑/oligodactyly. This فحص جيني (genetic test) guides early surgical planning, genetic counselling, and family risk assessment. يوفر تحليل جين WNT7A توجيهاً مبكراً للتدخل الجراحي والاستشارة الوراثية وتقييم المخاطر العائلية.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | Single‑nucleotide resolution, full gene coverage | Sanger sequencing (single exon/ candidate variant only) |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (Illumina® platform) with confirmed variant calling | Targeted mutation analysis by PCR‑RFLP |
| Turnaround | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
Note from Dr. Prabhakar Reddy (DHA: 61713011)
“An abnormal WNT7A result alone is not a diagnosis; it must be correlated with clinical and radiological findings. I strongly advise against stopping any prescribed medication without prior consultation. As a pediatrician with special interest in skeletal dysplasias, I recommend discussing results with a clinical geneticist to fully interpret variant pathogenicity.”
⚠ Medication Warning: Do not discontinue or adjust any prescribed medication based solely on this test result without consulting your treating physician.
Exclusion Criteria & Red Flags:
- Active febrile illness requiring hospitalization; defer elective phlebotomy.
- Severe thrombocytopenia (platelets <50×10⁹/L) or bleeding disorder – contact the lab for alternative collection.
- استبعاد: لا يُجرى الاختبار للمرضى في حالة حمى شديدة أو اضطراب نزفي غير مستقر.
- Emergency signs: sudden limb pain, blue/ pale extremity, or compartment syndrome – seek immediate ER care; do not wait for genetic results.
Bilingual FAQs – Your Clinical Questions Answered
1. When is WNT7A gene testing recommended in newborns and children?
WNT7A sequencing is recommended for any neonate or child presenting with fibular hypoplasia/aplasia, femoral bowing, or extra digits, especially when a family history suggests an autosomal dominant or recessive pattern with limb anomalies.
يُوصى بتحليل جين WNT7A لأي طفل حديث الولادة أو مصاب بنقص تنسج الشظية أو تقوس الفخذ أو زيادة الأصابع، خصوصاً مع تاريخ عائلي لأنماط وراثية تصيب الأطراف.
2. Can this test be done using a buccal swab instead of blood?
The requires blood or extracted DNA; a buccal swab is not accepted. However, a single drop of blood on an FTA card is an accepted alternative for infants with difficult venous access.
يتطلب الاختبار عينة دم أو DNA مستخلص، ولا تُقبل المسحة الشدقية، لكن يمكن استخدام قطرة دم واحدة على بطاقة FTA بديلاً معتمداً للرضع.
3. How long does it take to receive results, and how are they delivered?
Results are typically completed in 3–4 weeks and delivered via a secure, encrypted PDF report. A DHA-licensed genetic counsellor will call to explain the clinical meaning and next steps.
تُصدر النتائج في غضون 3–4 أسابيع وتُسلم عبر تقرير PDF مشفر، مع اتصال هاتفي من مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي لشرح النتائج والخطوات التالية.
ISO 9001:2015 Certified (INT/EGQ/2509DA/3139) · Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) · CDS Law 2026 (Minor Consent) · UAE PDPL Compliant
DHA-licensed facility #9834453 · WhatsApp Support: +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians