Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC22A12 Gene (Renal Hypouricemia Type 1) Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC22A12 (نقص حمض اليوريك الكلوي من النوع الأول) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
يقدم هذا التحليل الجيني الدقيق لكشف طفرات جين SLC22A12 المسبب لنقص حمض اليوريك الكلوي من النوع الأول، بضمان دقة تشخيصية 99.9% عبر مختبر حاصل على شهادة الآيزو. تشمل الخدمة سحب عينات منزلية على أعلى مستوى وفق معايير الجودة والسلامة، مع استشارة طبية هاتفية بعد النتيجة.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing (ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The SLC22A12 gene encodes URAT1, a urate transporter in the kidney; pathogenic variants cause renal hypouricemia type 1, characterized by low serum uric acid and risk of exercise‑induced acute kidney injury. Our NGS‑based test identifies mutations with 99.9% analytical sensitivity, enabling precise diagnosis and personalized management.
| Feature | Our SLC22A12 NGS Test | Conventional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity; full coding region coverage | 99.0% sensitivity; may miss deep intronic/regulatory variants |
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) with advanced bioinformatics | Single‑gene Sanger sequencing, slower variant interpretation |
| Turnaround Time | 3 – 4 weeks | 4 – 6 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“Although this genetic test is highly accurate, clinical correlation with biochemical findings and family history is vital. A normal result does not exclude other causes of hypouricemia, while a positive result empowers proactive renal care. Always consult your nephrologist before making any medical decisions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Patients unable to provide informed consent; minors without guardian consent (CDS Law 2026 compliance).
- Exclusion: Concurrent severe illness unfit for sample collection (e.g., acute febrile condition).
- ER Red Flags: Sudden flank pain, decreased urine output, or blood in urine after exercise — seek emergency care immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the purpose of the SLC22A12 gene test?
Snippet: This detects genetic mutations in SLC22A12 causing renal hypouricemia type 1, guiding diagnosis and preventing exercise‑induced kidney damage.
يهدف هذا التحليل الجيني إلى كشف الطفرات في جين SLC22A12 المسببة لنقص حمض اليوريك الكلوي من النوع الأول، مما يساعد في التشخيص والوقاية من إصابة الكلى الناتجة عن التمارين الرياضية.
Q: How is the sample collected and what is the turnaround time?
Snippet: A simple blood draw or FTA card spot is collected at home by a certified phlebotomist; results are ready in 3–4 weeks.
يتم جمع عينة دم بسيطة أو بقعة على بطاقة FTA عن طريق سحب منزلي بواسطة ممرض معتمد؛ وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.
Q: What do I do after receiving a positive result?
Snippet: A positive result should be discussed with your nephrologist for personalized management, including hydration during exercise and urate‑lowering precautions.
يجب مناقشة النتيجة الإيجابية مع طبيب أمراض الكلى لوضع خطة إدارة شخصية تشمل الترطيب أثناء التمارين والاحتياطات اللازمة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians