Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CYLD Gene (Multiple Familial Trichoepithelioma Type 1) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CYLD (الورم الظهاري الشعري العائلي المتعدد من النوع الأول) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 certified NGS processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection with ISO Certified Cold-Chain transport and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic post-test genetic counselling and result interpretation by DHA-licensed specialists.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بمعيار ISO 9001:2015.
الخدمات اللوجستية المتميزة: زيارة منزلية لجمع العينات بمعايير المستشفى ونقل مبرد معتمد ISO وسحب دم عبر كوادر تمريضية متنقلة.
الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج بإشراف أطباء مرخصين من هيئة الصحة.
التأمين: التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 731.
UAE Regulatory & Quality Compliance
This test fully adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87) on genetic data confidentiality, the UAE Personal Data Protection Law (PDPL), and the 2026 Clinical Data Standards (CDS) for Minors. All processing occurs in an ISO 9001:2015 certified laboratory (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). DHA Facility License: 9834453.
Overview
The CYLD gene test identifies pathogenic mutations linked to multiple familial trichoepithelioma type 1, a hereditary skin tumor syndrome. Early diagnosis enables proactive dermatological surveillance and genetic counseling for family members.
يكشف تحليل جين CYLD عن الطفرات المسببة للورم الظهاري الشعري العائلي المتعدد من النوع الأول، مما يتيح المراقبة الجلدية المبكرة والإرشاد الوراثي لأفراد الأسرة.
| Feature | Our NGS Test | Closest Alternative (Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity | ~95% for point mutations |
| Method | NGS with CNV analysis | Sanger sequencing |
| Turnaround | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
| Gene Coverage | Full coding exons ±10 bp splice sites | Selected exons only |
2026 Medical Coding & Reimbursement
- ICD-10-CM (2026): Q82.8, Z15.09, Z84.81
- LOINC: 93792-9 (CYLD gene mutation analysis in Blood or Tissue by Sequencing)
- Methodology: Next Generation Sequencing (NGS), full gene analysis with deletion/duplication detection.
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License 61713011): “I understand the personal and familial anxiety around genetic testing for skin tumor syndromes. The results of this CYLD gene test must be interpreted within the full clinical context, and a negative result does not eliminate the need for continued surveillance. Always discuss findings with a genetics specialist.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication or treatment without consulting your physician. This test does not replace ongoing dermatological care.
Safety Precautions & Exclusion Criteria
- Inability to provide informed genetic consent (patient must be ≥18 years or have legal guardian).
- Minors under CDS Law 2026 without parental consent.
- No suggestive personal or family history of multiple trichoepithelioma/cylindromatosis.
- Hemolyzed or degraded sample – resampling required.
- Mandatory: A pre-test genetic counseling session and a three-generation pedigree chart must be completed before blood draw.
- Emergency Red Flags: If any skin lesion becomes rapidly enlarging, ulcerated, or bleeding, seek urgent dermatological evaluation immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the purpose of this CYLD gene test?
Our test detects CYLD mutations with 99.9% sensitivity for definitive diagnosis of multiple familial trichoepithelioma. It clarifies hereditary risk, guides skin surveillance schedules, and supports family planning decisions. A genetic counsellor will explain the implications before testing.
ما الهدف من هذا الاختبار لجين CYLD؟
يُجري اختبارنا تحليل طفرات جين CYLD بدقة 99.9% لتأكيد تشخيص الورم الظهاري الشعري العائلي المتعدد. يوضح الاختبار المخاطر الوراثية ويوجه جداول المراقبة الجلدية ويساعد في قرارات التخطيط الأسري. سيقوم مستشار وراثي بشرح النتائج قبل الفحص.
How is the sample collected and what is the turnaround time?
A certified phlebotomist collects blood or DNA in your home, and results are reported within 3 to 4 weeks. The sample can be whole blood, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card. All samples are transported under ISO cold‑chain protocols to ensure stability.
كيف يتم جمع العينة وما هي مدة النتائج؟
يقوم فني معتمد بسحب عينة دم أو DNA منزلياً وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. يمكن استخدام الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA. تُنقل جميع العينات وفق برتوكولات التبريد المعتمدة ISO.
Does insurance cover this and how to proceed?
Insurance may cover genetic testing when medically necessary; send your policy details via WhatsApp for verification. Our team will confirm pre‑authorization and direct billing options, and guide you through the required documentation, including the mandatory pedigree chart.
هل يغطي التأمين هذا الاختبار وكيف يمكن المتابعة؟
قد يغطي التأمين الاختبارات الجينية عند الضرورة الطبية، أرسل تفاصيل وثيقتك عبر واتساب للتحقق. سيؤكد فريقنا الموافقة المسبقة وخيارات الفوترة المباشرة، وسيرشدك خلال المستندات المطلوبة بما فيها مخطط النسب العائلي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians