Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TBX19 Gene Adrenocorticotropic Hormone Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TBX19 لنقص الهرمون الموجه لقشر الكظر (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يقدم هذا التحليل الجيني الدقيق فحصًا شاملاً للطفرة في جين TBX19 المسؤول عن نقص الهرمون الموجه لقشر الكظر، وفق أعلى معايير هيئة الصحة بدبي ومعايير ISO 9001:2015.
Overview
This NGS test sequences the entire TBX19 gene to detect pathogenic variants causing congenital isolated adrenocorticotropic hormone (ACTH) deficiency, a rare endocrine disorder. Delivered with 100% clinical-grade accuracy and DHA-compliant interpretation, it empowers early diagnosis and personalized management.
يقوم هذا الاختبار بتسلسل كامل جين TBX19 للكشف عن الطفرات المسببة لنقص الهرمون الموجه لقشر الكظر الخلقي المعزول، مما يدعم التشخيص المبكر والعلاج الموجه وفق معايير هيئة الصحة بدبي.
| Feature | Our NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% sensitivity, full coding region coverage | Limited to selected exons; may miss deep intronic variants |
| Method | Next-Generation Sequencing (NGS) with ACMG interpretation | Bidirectional Sanger sequencing, lower throughput |
| Speed | 3-4 Weeks (expedited options available) | 4-6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“This genetic test is a crucial step in diagnosing ACTH deficiency, but it must be interpreted alongside clinical symptoms and biochemical tests. A positive result may confirm the disorder, while a negative does not fully rule out other adrenal pathway defects. Please consult your specialist for comprehensive evaluation.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Box
Exclusion Criteria:
- Acute adrenal crisis requires immediate emergency stabilization before genetic testing.
- Not for newborn screening of congenital adrenal hyperplasia (CAH); order 21-hydroxylase test if CAH suspected.
ER Red Flags:
- If you experience sudden severe vomiting, profound hypotension, or hypoglycemia, seek emergency care immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the TBX19 gene test and why is it needed?
The TBX19 genetic detects mutations causing isolated ACTH deficiency through comprehensive NGS sequencing. It is recommended when clinical signs (low cortisol, low ACTH) and family history suggest congenital ACTH deficiency, enabling precise diagnosis and familial risk assessment.
يكتشف الاختبار الجيني لجين TBX19 الطفرات المسببة لنقص الهرمون الموجه لقشر الكظر المعزول. يُنصح به عند وجود علامات سريرية تشير إلى نقص الكورتيزول مع انخفاض مستوى ACTH أو تاريخ عائلي للمرض لتأكيد التشخيص وتقييم الخطر الوراثي.
2. How is the sample collected and is home collection available?
A simple blood draw (whole blood or FTA card) is collected via VIP home phlebotomy service between 8 AM – 11 PM. The sample is transported under strict cold-chain protocol to our ISO-certified laboratory, ensuring DNA integrity and result reliability.
يتم سحب عينة دم بسيطة (دم كامل أو على بطاقة FTA) من خلال خدمة سحب الدم المنزلي من الساعة 8 صباحًا حتى 11 مساءً. تنقل العينة وفق سلسلة تبريد صارمة لضمان سلامة الحمض النووي ودقة التحليل.
3. How long do results take and what does the report include?
Results are delivered within 3–4 weeks and include a detailed ACMG‑classified variant interpretation with clinical correlation. The report indicates pathogenic, likely pathogenic, or variants of uncertain significance, alongside genetic counseling recommendations and follow-up guidance.
تصدر النتائج خلال 3-4 أسابيع وتشمل تقريرًا مفصلاً يحتوي على تصنيف الطفرات وفق معايير ACMG مع التوصيات السريرية وإرشادات الاستشارة الوراثية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians