Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ST3GAL3 Gene (Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 15) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ST3GAL3 المرتبط باعتلال الدماغ الصرعي المبكر من النوع 15 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: ضمان دقة تشخيصية بنسبة ٩٩.٩٪ عبر معالجة معتمدة وفق معايير ISO. خدمة سحب منزلي فاخرة بمعايير سلسلة تبريد معتمدة وتوفير فني سحب دم متنقل VIP. إرشاد سريري هاتفي بعد الفحص لتفسير النتائج. إمكانية التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The ST3GAL3 gene NGS test analyses the entire coding region for mutations linked to early infantile epileptic encephalopathy type 15, a severe neonatal-onset epilepsy syndrome. يُحلل فحص جين ST3GAL3 عبر التسلسل الجيني الكامل المنطقة المشفرة بحثاً عن الطفرات المرتبطة باعتلال الدماغ الصرعي المبكر من النوع 15، وهو متلازمة صرع وخيمة تبدأ في فترة حديثي الولادة.
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity | Standard panel may miss novel variants |
| Method | NGS (Next-Generation Sequencing) full gene analysis | Sanger sequencing of selected exons |
| Speed | 3-4 weeks with integrated genetic counselling | 4-6 weeks, counselling separate |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011: As a clinical geneticist, I empathize with the anxiety families face when seeking a diagnosis for their child’s seizures; this test provides critical molecular confirmation that guides targeted management. Early genetic diagnosis can empower families with prognostic information and access to precision therapies. Please note that test results must always be interpreted in the context of a full clinical evaluation by a paediatric neurologist.
Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Seizure medications require careful weaning to avoid status epilepticus.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags:
- Testing not recommended for minors without parental consent (CDS Law 2026 compliance).
- Personal genetic data is protected under UAE PDPL and Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Article 87.
- Patients with acute seizure clusters or prolonged seizures (>5 min) must seek immediate emergency care before genetic testing.
- This test is not a substitute for standard EEG and neuroimaging in acute settings.
Pre-Test Requirement: A genetic counselling session is mandatory prior to sample collection. You will be asked to provide a detailed three-generation family history to construct a pedigree chart, ensuring accurate variant interpretation per DHA standards.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the ST3GAL3 gene test detect?
NGS sequencing of ST3GAL3 gene identifies genetic mutations causing early infantile epileptic encephalopathy type 15. This test examines the full coding sequence of the gene, detecting single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number changes that may not be captured by targeted panels.
ماذا يكشف فحص جين ST3GAL3؟
تسلسل الجيل التالي لجين ST3GAL3 يكشف الطفرات المسببة لاعتلال الدماغ الصرعي المبكر من النوع 15. يفحص هذا الاختبار كامل التسلسل المشفر للجين، ويكتشف التغيرات النوكليوتيدية المفردة والإدراج/الحذف الصغيرة وتغيرات عدد النسخ التي قد لا تلتقطها الفحوصات الهدفية.
How should I prepare my child for this?
No fasting or medication changes; a blood draw or buccal swab suffices for genetic analysis. Our paediatric-trained phlebotomist will perform the collection at home, minimizing stress. Ensure you have a detailed clinical history and any prior EEG reports ready for the genetic counselling session.
كيف أُجهّز طفلي لهذا الفحص؟
لا حاجة للصيام أو تغيير الأدوية؛ يكفي سحب عينة دم أو مسحة فموية للتحليل الجيني. سيقوم فني سحب دم مدرب على التعامل مع الأطفال بجمع العينة في المنزل لتقليل التوتر. يُرجى تحضير التاريخ السريري التفصيلي وأي تقارير سابقة لتخطيط الدماغ قبل الجلسة.
What do the results mean for my child's treatment?
Positive ST3GAL3 results confirm diagnosis enabling personalized anti-seizure therapy and genetic counselling for family planning. A positive result opens the door to targeted therapeutic trials, while a negative result may require further investigation for other genetic or structural causes.
ماذا تعني النتائج لعلاج طفلي؟
تؤكد نتائج جين ST3GAL3 الإيجابية التشخيص لتتيح علاجاً شخصياً مضاداً للصرع واستشارة وراثية للتخطيط العائلي. تفتح النتيجة الإيجابية الباب أمام تجارب علاجية موجّهة، في حين أن النتيجة السلبية قد تستوجب استقصاءات إضافية لأسباب جينية أو بنيوية أخرى.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians