Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SGCG Gene LGMD2C Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SGCG لضمور العضلات الحزامي الطرفي النوع 2C في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM–11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed specialists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: 99.9% حساسية تشخيصية عبر معالجة حاصلة على شهادة ISO 9001:2015 (الشهادة: INT/EGQ/2509DA/3139).
- الخدمات اللوجستية الممتازة: سحب الدم المنزلي المدفوع عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO وتقنية الفصد المتنقلة لكبار الشخصيات (8 صباحًا – 11 مساءً).
- التوجيه السريري: إرشاد هاتفي بعد الفحص لتفسير النتائج من قِبل أخصائيين مرخصين من هيئة الصحة بدبي.
- التأمين: التحقق المباشر من الفواتير عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
This Next‑Generation Sequencing (NGS) assay examines the full coding region of the SGCG gene to diagnose autosomal recessive limb‑girdle muscular dystrophy type 2C (LGMD2C) with >99.9% sensitivity. يقوم هذا الفحص بتسلسل الجين SGCG بالكامل لتأكيد ضمور العضلات الحزامي الطرفي من النوع 2C الوراثي المتنحي بدقة تتجاوز 99.9%.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Method | Next‑Generation Sequencing (full gene & adjacent splice sites) | Sanger sequencing of select exons only |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (captures all pathogenic variants) | ~85–90% (misses deep intronic / copy‑number variants) |
| Turnaround Time | 3–4 weeks (ISO‑certified cold‑chain logistics) | 6–8 weeks (standard lab routing) |
Relevant Specialists & Clinical Intent
- Neurologist – Primary management of LGMD, neuromuscular examination, and long‑term monitoring.
- Clinical Geneticist – Pre‑test counseling, pedigree analysis, and cascade family screening.
- Sports Medicine Physician – Exercise prescription, functional safety assessment, and cardiac clearance in active individuals.
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I want to reinforce that genetic results must be integrated with clinical findings and family history. This SGCG NGS test provides molecular confirmation of LGMD2C, but it does not replace a comprehensive neurological and cardiac evaluation. Always review your results with a specialist to create a personalised management plan and understand implications for your family.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Unable to provide informed consent (or guardian consent for minors, in full compliance with UAE CDS Law 2026).
- Acute febrile illness or severe systemic infection affecting sample quality.
- Minors must have mandatory pre‑test genetic counselling and parental/guardian consent as per UAE Pediatric Genetic Testing Regulations.
- Seek immediate emergency care if you experience: new-onset palpitations, syncope, chest pain, or sudden shortness of breath – these may indicate cardiac involvement requiring urgent cardiology review.
- Progressive difficulty walking with frequent falls – urgent neurology re-evaluation is warranted.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. How accurate is this SGCG Genetic Test for diagnosing LGMD2C?
This NGS test analyzes the entire SGCG gene coding region, delivering 99.9% diagnostic accuracy for type 2C limb‑girdle muscular dystrophy. The method detects single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy‑number changes. In rare cases (<0.1%) deep intronic variants outside the captured region may not be identified. Results are validated by an ISO 15189‑accredited laboratory under the supervision of DHA‑licensed specialists.
ما مدى دقة فحص الحمض النووي SGCG بتقنية NGS لتشخيص ضمور العضلات الحزامي الطرفي من النوع 2C؟
يُحلل هذا الفحص كامل منطقة التشفير لجين SGCG، محققًا دقة تشخيصية تبلغ 99.9% لنوع 2C من ضمور العضلات الحزامي الطرفي. يكشف الفحص الطفرات النقطية والإدراج/الحذف الصغير وتغيرات عدد النسخ. في حالات نادرة (<0.1%) قد لا تُكتشف طفرات داخلية عميقة خارج المنطقة الملتقطة. تُعتمد النتائج من مختبر حاصل على اعتماد ISO 15189 تحت إشراف أخصائيين مرخصين من هيئة الصحة بدبي.
2. Will my health insurance cover the 2800 AED cost of this genetic test?
Many UAE insurance plans cover diagnostic genetic testing when clinically indicated, and our team verifies eligibility directly for you. We coordinate with major insurers including Daman, AXA, Oman Insurance, and others. For pre‑approval, share your insurance details via WhatsApp at +971 54 548 8731. If out‑of‑pocket, the test costs 2800 AED inclusive of home collection and physician interpretation.
هل يغطي التأمين الصحي تكلفة الفحص الجيني البالغة 2800 درهم؟
تغطي خطط التأمين الصحي في الإمارات الفحوصات الجينية التشخيصية عند وجود داعٍ سريري، ويتولى فريقنا التحقق من الأهلية مباشرةً. نتعامل مع كبرى شركات التأمين مثل ضمان وأكسا وعمان للتأمين وغيرها. للموافقة المسبقة، أرسل بيانات تأمينك عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731. في حال الدفع المباشر، تبلغ التكلفة 2800 درهم شاملة السحب المنزلي وتفسير الطبيب.
3. Should my family members also be tested for the SGCG mutation?
Because LGMD2C follows an autosomal recessive pattern, genetic counselling is crucial to assess carrier risk for siblings. If a pathogenic variant is found, cascade testing of at‑risk family members (parents, siblings) can clarify reproductive and health surveillance strategies. Our DHA‑licensed genetic counsellor will guide you through a dedicated post‑ family counselling session, available telephonically or in‑clinic.
هل ينبغي أن يخضع أفراد عائلتي للفحص أيضًا؟
نظرًا لأن النوع 2C يتبع نمطًا وراثيًا متنحيًا، فإن الاستشارة الوراثية ضرورية لتقييم خطورة كون الأشقاء حاملين للمرض. عند العثور على طفرة ممرضة، يُتيح الفحص المتتابع للأفراد المعرضين (الوالدين، الأشقاء) توضيح استراتيجيات الإنجاب والمتابعة الصحية. سيرشدك مستشارنا الوراثي المرخص من هيئة الصحة بدبي خلال جلسة استشارة عائلية مخصصة بعد الفحص، متاحة هاتفيًا أو في العيادة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians