Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
OGDH Gene Alpha‑Ketoglutarate Dehydrogenase Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجيل القادم (NGS) لجين OGDH لنقص ألفا-كيتوجلوتارات ديهيدروجيناز في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – خلاصة تنفيذية
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity achieved via ISO‑certified processing & 2026 AI‑validated variant databases.
- ✓ Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection with ISO‑certified cold‑chain transport & VIP Mobile Phlebotomy across all Emirates.
- ✓ Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test clinical result‑interpretation session with a DHA‑licensed genetic counsellor.
- ✓ Insurance: Direct Billing Verification – send your insurance card to WhatsApp +971 54 548 8731 for instant pre‑approval.
يقدم هذا الفحص الجيني الدقيق تشخيصًا جزيئيًا نهائيًا لنقص إنزيم ألفا-كيتوجلوتارات ديهيدروجيناز (مرض استقلابي خلقي نادر) بدقة تصل إلى 99.9% وخدمة سحب منزلي متميزة وفق معايير هيئة الصحة بدبي لعام 2026.
Overview
This Next‑Generation Sequencing (NGS) test comprehensively analyses the entire coding region of the OGDH gene to detect single‑nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy‑number changes responsible for alpha‑ketoglutarate dehydrogenase deficiency — a severe, often paediatric‑onset inborn error of the Krebs cycle. Powered by the 2026 AI‑curated genomic reference database, the assay delivers definitive molecular answers for diagnostic confirmation, carrier screening, and family risk assessment.
يُحلل هذا الفحص الجيني الكامل تسلسل الحمض النووي لجين OGDH بأحدث تقنيات التسلسل من الجيل القادم (NGS) لكشف الطفرات المُسببة لنقص إنزيم ألفا-كيتوجلوتارات ديهيدروجيناز، وهو اضطراب استقلابي عصبي تنكسي نادر، مما يوفر تشخيصًا دقيقًا للأفراد المُحالين وراثيًا حسب معايير 2026.
| Feature | Our Test (vCare Dx) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity, 1000× average depth, AI‑powered variant calling | ~95% sensitivity for coding variants, no CNV detection |
| Methodology | NGS (Next‑Generation Sequencing) – Illumina NovaSeq™ X Plus platform | Bidirectional Sanger sequencing, limited to known hotspots |
| Turnaround Time | 3 to 4 weeks from sample receipt | 6 to 8 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed consultant in metabolic medicine, I emphasise that while this NGS panel provides a high‑confidence molecular diagnosis, it must be correlated with clinical phenotype, biochemical markers, and family history. No medication or metabolic formula should ever be adjusted without direct consultation with your treating physician.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠ Critical Medication Warning
Do not discontinue or modify any prescribed medication, dietary supplement, or metabolic formula based on this test result without explicit instruction from your specialist. Abrupt changes may precipitate life‑threatening metabolic decompensation.
Patient Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Transient Contraindication: Whole blood collected within 2 weeks of a packed red cell transfusion or in recipients of allogeneic haematopoietic stem cell transplant; donor DNA may confound the result.
- Not for Acute Crisis: This test is an elective diagnostic tool, not a replacement for emergency biochemical evaluation. If the patient develops acute lethargy, vomiting, seizures, or loss of consciousness, proceed directly to the nearest Emergency Department.
- Minors: Testing of individuals under 18 years requires written consent from a legal guardian, in strict adherence to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and the 2026 CDS Law on Minor Protection.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the OGDH gene test and who should consider it?
The OGDH gene test is a Next‑Generation Sequencing analysis that detects pathogenic mutations causing alpha‑ketoglutarate dehydrogenase deficiency, a neurodegenerative metabolic disorder; it is indicated for individuals with unexplained hypotonia, seizures, developmental delay, or a confirmed family history. هو فحص جيني شامل يكشف الطفرات الممرضة في جين OGDH المسببة لنقص إنزيم ألفا-كيتوجلوتارات ديهيدروجيناز، ويُوصى به لكل من يعاني من أعراض عصبية غير مفسرة أو تاريخ عائلي للمرض.
2. How accurate is this NGS test and what is the turnaround time?
Our ISO‑accredited NGS platform achieves 99.9% diagnostic sensitivity for single‑nucleotide variants and indels in the OGDH gene, with a reporting time of 3–4 weeks from sample arrival. تبلغ حساسية الفحص 99.9% للطفرات النقطية والحذوف/الإدراجات الصغيرة، ويتم تسليم التقرير خلال 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة في المختبر.
3. Is home collection available and how do I prepare?
We provide DHA‑licensed mobile phlebotomy service across all seven Emirates with cold‑chain logistics; preparation requires a prior genetic counselling session and a completed three‑generation pedigree chart. نوفر خدمة سحب الدم المنزلي المرخصة من هيئة الصحة بدبي في جميع الإمارات السبع مع نقل مبرد، ويُشترط إجراء جلسة استشارة وراثية مسبقة وإعداد شجرة عائلية من ثلاثة أجيال قبل الفحص.
🔬 Methodological Integrity: This utilises Next‑Generation Sequencing (Illumina NovaSeq X Plus) validated against the 2026 AI‑Medical Genomic Datasets (gnomAD v5, ClinVar 2026) and is accredited by ISO 9001:2015 (Cert. INT/EGQ/2509DA/3139). All data handling complies with UAE PDPL and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87). The laboratory holds DHA Facility License No. 9834453.
LOINC: 79324-3 (Gene mutations found in Blood by Sequencing) | 2026 ICD‑10‑CM codes: E88.8 (Other specified metabolic disorders), G31.8 (Other specified degenerative diseases of nervous system), Z13.79 (Encounter for screening for genetic and chromosomal anomalies).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians