Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GPR161 Gene Pituitary Stalk Interruption Syndrome (GPR161-Related) Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين GPR161 لمتلازمة انقطاع الساق النخامية المرتبطة بـ GPR161 باستخدام تسلسل الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2,800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation by a DHA‑licensed genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي باللغة العربية: تحليل جيني عالي الدقة لجين GPR161 بتقنية NGS، يضمن تشخيصاً دقيقاً لمتلازمة انقطاع الساق النخامية. تتوفر خدمة سحب العينات المنزلية المتنقلة مع استشارة ما بعد الفحص، وجميع الإجراءات متوافقة مع مرسوم القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون خصوصية البيانات الصحية في دولة الإمارات.
Clinical Overview
The GPR161 gene is associated with pituitary stalk interruption syndrome (PSIS), a rare congenital disorder causing multiple pituitary hormone deficiencies. This Next‑Generation Sequencing (NGS) test analyses the entire GPR161 coding region to detect pathogenic variants, guiding precise diagnosis and management.
| Feature | Our Test (GPR161 NGS) | Closest Alternative (Single‑Gene Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | Full‑coverage NGS with ≥99.9% analytical sensitivity | May miss deep‑intronic or copy‑number variants |
| Methodology | Illumina® NGS with bio‑informatics confirmation | Conventional Sanger sequencing |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks (complex variant review included) | Up to 6 weeks for single‑gene analysis |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive genetic result alone is not a diagnosis; it must be correlated with clinical presentation, dynamic hormonal assays and imaging findings. Genetic testing opens the door to personalised hormone replacement and family counselling, but it should never replace regular follow‑ups with your paediatric endocrinologist.” – Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011), Consultant Clinical Endocrinologist.
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic results inform long‑term management; sudden hormone cessation can be life‑threatening.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Severe coagulopathy or active infection at the time of blood draw; inability to provide informed consent (legal guardian consent required for minors).
- Red Flags – Seek Immediate Care: Signs of adrenal crisis (profound weakness, vomiting, hypotension, altered consciousness) in a child with suspected pituitary deficiency. This test does not replace urgent endocrine evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is GPR161 pituitary stalk interruption syndrome?
GPR161 pituitary stalk interruption syndrome is a rare genetic disorder that disrupts pituitary gland development, leading to multiple hormone deficiencies and growth failure. Caused by loss‑of‑function variants in the GPR161 gene, it typically presents in infancy with hypoglycaemia, prolonged jaundice, or micropenis in boys, and requires lifelong specialist care.
ما هي متلازمة انقطاع الساق النخامية المرتبطة بـ GPR161؟
متلازمة انقطاع الساق النخامية هي اضطراب وراثي نادر يعيق تطور الغدة النخامية، مما يسبب نقصًا في عدة هرمونات وتأخر النمو. تنتج عن طفرات في جين GPR161، وتظهر غالباً في الرضاعة بنقص السكر أو اليرقان المطول أو صغر القضيب، وتتطلب رعاية طبية مستمرة.
2. How is the GPR161 Genetic Test performed, and what sample is needed?
The test requires a simple blood sample, extracted DNA, or a single dried blood spot on an FTA card. Our ISO‑certified home collection team collects the sample between 8 AM and 11 PM, and the DNA is shipped under strict cold‑chain conditions to our NGS laboratory.
كيف يتم إجراء تحليل جين GPR161 وما العينة المطلوبة؟
يحتاج التحليل إلى عينة دم بسيطة، أو حمض نووي مستخلص، أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA. يقوم فريق السحب المنزلي المعتمد بجمع العينة بين الساعة 8 صباحاً و11 مساءً، ويتم نقل الحمض النووي تحت ظروف تبريد صارمة إلى مختبر NGS.
3. Why is a genetic counselling session recommended before testing?
A pre‑test genetic counselling session draws a comprehensive family pedigree chart involving relatives affected by pituitary stalk interruption syndrome, and clarifies the implications of a positive or negative result. This ensures informed consent, psychological readiness, and accurate interpretation of the GPR161 within the family context.
لماذا يُنصح بجلسة استشارة وراثية قبل الفحص؟
تقوم جلسة الاستشارة الوراثية برسم شجرة عائلة مفصلة للأقارب المصابين بمتلازمة انقطاع الساق النخامية، وتوضح معاني النتيجة الإيجابية أو السلبية. هذا يضمن الموافقة المستنيرة، والاستعداد النفسي، والتفسير الدقيق لتحليل GPR161 في سياق العائلة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians