Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GK Gene Glycerol Kinase Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين GK لنقص غليسرول كاينيز في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
نقص غليسرول كاينيز هو اضطراب استقلابي وراثي نادر مرتبط بالكروموسوم X. يقدم هذا الاختبار الجيني المتطور بتقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) تحليلاً شاملاً لجين GK للكشف عن الطفرات المسببة. نضمن دقة تشخيصية بنسبة 99.9% مع استشارة وراثية قبل الاختبار وخدمة سحب منزلي معتمدة. يلتزم المختبر بتشريعات دولة الإمارات العربية المتحدة ويحمل شهادة ISO 9001:2015.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing using NGS and bioinformatics validation.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by a DHA-licensed genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Overview | نظرة عامة
The GK Gene NGS Test identifies pathogenic variants in the glycerol kinase gene, enabling definitive diagnosis of glycerol kinase deficiency, a rare X-linked metabolic disorder. This advanced genetic analysis empowers clinicians in Dubai and across the UAE to tailor treatment and provide accurate genetic counselling. يحدد الاختبار الطفرات المسببة للمرض بدقة عالية ويوفر أساسًا للاستشارة الوراثية.
| Feature | Our Test – GK Gene NGS | Closest Alternative – Biochemical Glycerol Assay |
|---|---|---|
| Precision / Method | Next Generation Sequencing (NGS), >99% analytical sensitivity for single nucleotide variants and CNVs. | Enzymatic colorimetric assay; measures glycerol level, not genetic cause. |
| Speed (TAT) | 3 to 4 Weeks (comprehensive bioinformatics analysis) | 1–3 Days |
| Clinical Value | Confirms molecular diagnosis, guides family screening and future pregnancies. | Screening tool; cannot differentiate primary deficiency from secondary hyperglycerolemia. |
Physician Insight & Safety Protocol | رؤية الطبيب وبروتوكول السلامة
“Glycerol kinase deficiency is a rare X-linked condition; a genetic diagnosis empowers families with clarity. However, a positive result must be interpreted in the context of clinical symptoms and a detailed family history. Please consult with a metabolic specialist to devise a personalized management plan.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Blood draw not performed if patient has an active bleeding disorder or is on high-dose anticoagulation without medical clearance.
- Unsuitable for individuals who have received a bone marrow transplant within the last 6 months (donor DNA may confound results).
- Under UAE CDS Law 2026, genetic testing on minors requires explicit, written consent from a legal guardian; unaccompanied minors cannot be tested.
- Emergency Red Flags:
- Seek immediate medical attention if you experience sudden confusion, loss of consciousness, seizures, or severe hypoglycemic symptoms while awaiting results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the GK gene test detect?
This next-generation sequencing test detects single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number variations in the GK gene associated with glycerol kinase deficiency. The test provides a definitive molecular diagnosis for this rare X-linked metabolic disorder that can present with hypoglycemia, developmental delay, and muscle weakness.
1. ماذا يكشف اختبار جين GK؟
يكشف اختبار تسلسل الجيل التالي عن الطفرات النقطية والإدخالات/الحذف الصغيرة وتغيرات عدد النسخ في جين GK المرتبطة بنقص غليسرول كاينيز. يوفر الاختبار تشخيصًا جزيئيًا قاطعًا لهذا الاضطراب الأيضي النادر المرتبط بالكروموسوم X والذي قد يظهر بأعراض نقص السكر في الدم وتأخر النمو وضعف العضلات.
2. How should I prepare for the test?
You must attend a mandatory pre-test genetic counselling session to draw a detailed family pedigree and discuss the implications of the results. For the sample, no fasting is required; a simple blood draw, a drop of blood on an FTA card, or previously extracted DNA can be accepted. Our phlebotomist will verify consent and collect the sample during the home visit.
2. كيف أستعد لإجراء الاختبار؟
يجب حضور جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل الاختبار لرسم شجرة العائلة ومناقشة دلالات النتائج. لا يتطلب الاختبار صيامًا؛ يمكن قبول عينة دم بسيطة أو قطرة دم على بطاقة FTA أو حمض نووي مستخلص مسبقًا. سيقوم فني المختبر بالتحقق من الموافقة وجمع العينة خلال الزيارة المنزلية.
3. What is the turnaround time and cost?
Results are delivered within 3 to 4 weeks at a comprehensive price of 2800 AED, which includes the genetic counselling session, sample collection, NGS sequencing, bioinformatics analysis, and post- telephonic guidance. The report is clinically actionable and compliant with DHA reporting standards.
3. ما هي مدة النتيجة والتكلفة؟
تُصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع بتكلفة شاملة قدرها 2800 درهم إماراتي، وتشمل جلسة الاستشارة الوراثية، وجمع العينة، وتسلسل NGS، والتحليل المعلوماتي الحيوي، والإرشاد الهاتفي بعد الاختبار. التقرير قابل للتطبيق سريريًا ومتوافق مع معايير هيئة الصحة بدبي.
Compliance & Accreditation | الامتثال والاعتماد
This service is fully compliant with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the CDS Law 2026 (Minors), and the UAE PDPL for genetic data privacy. Facility DHA License: 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Sample handling, transport, and analysis follow strict cold-chain protocols and international laboratory standards.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians