MSH2 Gene Lynch Syndrome (HNPCC) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين MSH2 لمتلازمة لينش (سرطان القولون الوراثي غير السليلي من النوع الأول) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.

.يقدم هذا التحليل الجيني المتطور دقة تشخيصية عالية وفق معايير هيئة الصحة بدبي و القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 لحماية البيانات الجينية. نضمن سرية تامة للنتائج ودعمًا استشاريًا ما بعد الفحص. فريقنا الطبي معتمد دوليًا بخدمة السحب المنزلي المبرد للتأكد من سلامة العينة. امتثال كامل لخصوصية المرضى وموافقة الوالدين للقُصَّر

Overview: MSH2 Lynch Syndrome Genetic Test

English: This comprehensive Next‑Generation Sequencing test analyzes the entire MSH2 gene for inherited mutations causing Lynch syndrome (hereditary nonpolyposis colorectal cancer type 1), providing lifetime cancer risk stratification and guiding personalized surveillance. يقوم هذا الاختبار بتحليل شامل لجين MSH2 باستخدام التسلسل الجيني المتقدم لتقييم خطر الإصابة بسرطان القولون الوراثي وتوجيه خطط المراقبة الوقائية.

Feature	Our Test (MSH2 NGS)	Closest Alternative
Method	NGS – high‑coverage sequencing + CNV analysis	Sanger sequencing (single‑gene) – no CNV detection
Detection Limit	Pathogenic variants down to 5% allele fraction	~15‑20% allele fraction; misses large deletions/duplications
Turnaround Time	3–4 Weeks	4–6 Weeks (with MLPA add‑on)
Clinical Utility	Gold‑standard Lynch syndrome diagnosis per NCCN/ESMO 2026	Limited to point mutations; inferior risk stratification

Physician Insight & Safety Protocol

Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) notes: “An MSH2 mutation result is a lifelong risk marker, not a cancer diagnosis. I strongly advise correlating this test with your personal and family medical history under the guidance of a gastroenterologist or clinical geneticist. Even with impeccable NGS accuracy, clinical nuance ensures the right preventive steps are taken.”

Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.

Exclusion Criteria: Testing may be deferred if you have received an allogeneic blood transfusion within the last 2 weeks, or are actively undergoing bone marrow / stem cell transplant, as donor DNA may confound germline results. Acute haematological malignancies requiring urgent therapy should be discussed with the ordering physician.

ER Red Flags: Seek immediate medical attention if you experience sudden severe abdominal pain, bright red rectal bleeding, or unexplained weight loss exceeding 5% body weight in 6 months.

Patient FAQ & Clinical Guidance

Q: What is the purpose of the MSH2 Genetic Test?

A: This test detects pathogenic variants in the MSH2 gene, confirming hereditary colorectal cancer and Lynch syndrome risk. الغرض من هذا الاختبار هو الكشف عن الطفرات الممرضة في جين MSH2 المؤدية إلى متلازمة لينش وتحديد خطط الوقاية من السرطان.

Q: How is the sample collected and what is required before the?

A: A simple blood draw (or DNA extraction from an FTA card) is performed by a certified phlebotomist during home collection. يتم سحب عينة دم بسيطة من قبل فني معتمد خلال الزيارات المنزلية، مع جلسة استشارة وراثية قبل الفحص لرسم شجرة العائلة.

Q: How long do results take and will a doctor explain them?

A: Results are delivered in 3–4 weeks, followed by a complimentary tele‑consultation with a clinical geneticist to interpret findings. تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع مع استشارة هاتفية مجانية لتفسير التحليل وخطة المتابعة.

ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) · Facility License: 9834453

+971 54 548 8731 · WhatsApp Support 8 AM–11 PM

دعم ثنائي اللغة متاح