Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SCNN1G Gene Liddle Syndrome Genetic Test (NGS) in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SCNN1G لمتلازمة ليدل (تسلسل الجيل التالي) في الإمارات | 2,800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / ملخص تنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO-certified Next-Generation Sequencing (NGS).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy from 8 AM to 11 PM.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance with a DHA-licensed expert to interpret results.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731.
فحص دقيق بنسبة 99.9% من خلال مختبر معتمد وفق معايير ISO، مع خدمة سحب الدم المنزلي والتوجيه السريري بعد النتائج.
ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | DHA Licensed Facility: 9834453
Clinical Test Overview / نظرة عامة على الفحص
This Next-Generation Sequencing (NGS) test analyzes the SCNN1G gene to diagnose Liddle syndrome—a rare inherited form of hypertension caused by excessive sodium reabsorption in the kidneys. Early diagnosis guides targeted therapy with amiloride/triamterene, preventing severe hypertensive complications.
يقوم فحص تسلسل الجيل التالي (NGS) بتحليل جين SCNN1G لتشخيص متلازمة ليدل، وهو شكل وراثي نادر من ارتفاع ضغط الدم الناتج عن فرط امتصاص الصوديوم في الكلى. يساعد التشخيص المبكر في توجيه العلاج الدوائي المناسب وتجنب المضاعفات.
| Feature | Our Test (NGS) | Conventional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage, detects all variants including deep intronic mutations | Limited to coding regions, may miss large deletions |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) | Targeted Sanger sequencing |
| Turnaround | 3–4 weeks | 4–6 weeks (multiple amplicons) |
Physician Insight & Safety Protocol / توجيهات الطبيب وبروتوكول السلامة
“Liddle syndrome is a treatable cause of early-onset hypertension. A positive genetic result must always be correlated with clinical electrolytes (low renin, low aldosterone, hypokalemic alkalosis) and family history. As a DHA-licensed physician, I emphasize that this test is a diagnostic tool, not a replacement for nephrology specialist evaluation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No.: 61713011
⚠️ Critical Medication Warning
Do not discontinue any prescribed antihypertensive medication (e.g., amiloride, triamterene, spironolactone) without consulting your treating physician. Abrupt cessation may cause dangerous spikes in blood pressure.
Exclusion Criteria & Emergency Referral
- This test is unsuitable for acute hypertensive emergencies; results take weeks.
- Patients with active hemolysis or recent major surgery should postpone sample collection.
- If you experience sudden severe headache, vision changes, chest pain, or stroke-like symptoms, seek emergency care immediately.
- Genetic counseling is mandatory prior to testing; uninterpreted direct-to-consumer use is not supported.
Patient FAQ & Clinical Guidance / الأسئلة الشائعة والتوجيهات السريرية
Q: What exactly does the SCNN1G gene Liddle syndrome test detect?
س: ما الذي يكتشفه فحص جين SCNN1G لمتلازمة ليدل بالضبط؟
Our NGS identifies pathogenic mutations in the SCNN1G gene responsible for Liddle syndrome, a hereditary hypertension caused by overactive epithelial sodium channels.
يكتشف فحصنا بتقنية تسلسل الجيل التالي الطفرات الممرضة في جين SCNN1G المسؤولة عن متلازمة ليدل، وهي ارتفاع ضغط دم وراثي ناتج عن فرط نشاط قنوات الصوديوم الظهارية. يجب أن يُستخدم الفحص مع تقييم سريري كامل يشمل الشوارد والهرمونات.
Q: How is the sample collected and what preparation is required?
س: كيف يتم جمع العينة وما التحضيرات المطلوبة؟
Whole blood, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card is collected during a home visit after completing a genetic counseling session.
يمكن جمع عينة دم كاملة أو حمض نووي مستخلص أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA أثناء زيارة منزلية بعد استكمال جلسة استشارة وراثية. لا يلزم الصيام عادةً، لكن يجب تقديم التاريخ السريري ورسم شجرة العائلة.
Q: How long do results take and what happens after I receive them?
س: كم يستغرق ظهور النتائج وماذا يحدث بعد استلامها؟
Final results are available in 3–4 weeks, after which a telephonic consultation with a clinical expert will explain the findings and recommended follow-up.
تظهر النتائج النهائية خلال 3–4 أسابيع، وبعدها سيتم ترتيب استشارة هاتفية مع خبير سريري لشرح النتائج والتوصيات اللازمة. لا تغير نظامك الدوائي دون مراجعة طبيبك.
Regulatory Compliance & Data Privacy
This service operates under UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) for genetic testing, the Child Digital Safety Law 2026 for minors, and UAE PDPL for data protection. All samples are processed in DHA/MOHAP‑recognized facilities with ISO 9001:2015 certification.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians