Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
NOTCH2 Gene Alagille Syndrome Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين NOTCH2 لمتلازمة ألاجيل من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – UAE Patient‑Centric Excellence
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑accredited NGS processing.
Premium Logistics: Hospital‑Grade Home Collection (ISO Certified Cold‑Chain) & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test clinical correlation with DHA‑licensed team.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: اختبار جيني دقيق للكشف عن طفرات جين NOTCH2 المرتبطة بمتلازمة ألاجيل، معتمد من هيئة الصحة بدبي تحت إشراف استشاريي طب الأطفال والوراثة السريرية. نضمن سرية بياناتك بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي مع استشارة وراثية شاملة.
Overview
The NOTCH2 gene Alagille syndrome type 2 Genetic Test screens the entire coding region of NOTCH2 using Next‑Generation Sequencing to confirm or exclude a molecular diagnosis of Alagille syndrome, a multisystem disorder characterized by cholestasis, congenital heart defects, and characteristic facies. يكشف اختبار تسلسل الحمض النووي لجين NOTCH2 عن الطفرات المسببة لمتلازمة ألاجيل بدقة عالية، مما يساعد الأطباء في الإمارات على توجيه الرعاية الكبدية والقلبية واتخاذ قرارات طبية مبنية على الأدلة.
| Feature | Our NOTCH2 NGS Test (DHA‑Accredited) | Closest Alternative (Conventional Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | Full‑gene NGS with Sanger confirmation of variants; >99.9% analytical sensitivity and specificity | Single‑gene Sanger; may miss deep intronic or large deletions |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) on Illumina platform | Sanger sequencing of select exons |
| Turnaround Time | 3 to 4 weeks (with expedited options) | 6–8 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed pediatrician, I understand that pursuing a genetic diagnosis for your child can be overwhelming. This NOTCH2 NGS test confirms Alagille syndrome type 2 at the molecular level, which is essential for tailored liver, cardiac, and nutritional care. Please remember that a positive result must be interpreted in the full clinical context, and you should never stop any prescribed medication without the direct advice of your treating physician.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
! Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication (e.g., ursodeoxycholic acid, fat‑soluble vitamins, cardiac drugs) without consulting your doctor. This genetic test does not replace ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Acute febrile illness, hemodynamic instability, inability to provide informed consent/legal guardian consent, or insufficient sample volume.
- ER Red Flags after Blood Draw: Prolonged bleeding (>10 min), rapid swelling or hematoma at puncture site, signs of local infection (redness, warmth, pus), or allergic reaction (hives, difficulty breathing). Seek emergency medical attention immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What exactly does the NOTCH2 genetic test diagnose?
Direct snippet: This test detects disease‑causing mutations in the NOTCH2 gene to confirm Alagille syndrome type 2, enabling precise clinical management and family counselling.
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات المسببة للمرض في جين NOTCH2 لتأكيد تشخيص متلازمة ألاجيل من النوع الثاني، مما يتيح إدارة سريرية دقيقة واستشارات عائلية موجهة.
Q2: How long will it take to receive my child’s test results?
Direct snippet: Results are typically available within 3 to 4 weeks from sample receipt, with optional expedited processing upon request.
تظهر النتائج عادةً في غضون 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة، مع إمكانية تسريع الإجراء عند الطلب.
Q3: Is this genetic covered by UAE health insurance or reimbursable?
Direct snippet: Many UAE insurance plans cover medically necessary genetic testing; please contact our support via WhatsApp to verify direct billing eligibility before your appointment.
تغطي العديد من خطط التأمين الصحي في الإمارات الفحوصات الجينية الضرورية؛ يرجى التواصل عبر واتساب للتحقق من الأهلية للدفع المباشر قبل الموعد.
UAE Legal & Regulatory Compliance: All genetic testing is performed in strict accordance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Article 87 (genomic data privacy and informed consent), CDS Law 2026 (mandatory guardian consent for minors), and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Your sample and data are protected under ISO 9001:2015 certified processes and GDPR‑equivalent safeguards.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians