Test Price
1,200 AED✅ Home Collection Available
PD-L1 (SP263) Immunohistochemistry Test in UAE | 1200 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل PD-L1 (SP263) الكيميائي النسيجي المناعي في الإمارات | 1200 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary (ملخص تنفيذي)
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM–11 PM daily).
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Guidance on result interpretation by DHA-licensed specialist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731 – instant confirmation before visit.
دقة تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة من الأيزو. خدمة جمع العينة المنزلي بمعايير المستشفى وسلسلة تبريد معتمدة. إرشادات سريرية هاتفية بعد النتيجة. تحقق من التغطية التأمينية مباشرةً عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The PD-L1 (SP263) immunohistochemistry test quantifies Programmed Death-Ligand 1 expression on tumor cells using the Ventana SP263 antibody clone, standardized on automated staining platforms. In the UAE, it is a DHA-recognized companion diagnostic essential for immunotherapy candidacy in non‑small cell lung cancer, urothelial carcinoma, and other malignancies.
يقيس اختبار PD-L1 (SP263) الكيميائي النسيجي المناعي تعبير بروتين PD-L1 على سطح الخلايا السرطانية باستخدام جسم مضاد SP263 من Ventana، وهو اختبار مرافق معتمد من هيئة الصحة بدبي لتوجيه العلاج المناعي.
| Feature | Our Test (PD-L1 SP263) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Quantitative IHC, Ventana Benchmark Ultra, digital scoring | Other PD-L1 clones (22C3, 28‑8) – manual read |
| Turnaround | 5 working days (block), 7 days large complex | 7–10 days |
| Clinical Concordance | 99.9% Diagnostic Sensitivity | Variable, lab‑dependent |
| Specimen | FFPE block or formalin‑fixed tissue (room temp shipment) | Often requires fresh frozen |
Physician Insight & Safety Protocol
“PD-L1 testing with the SP263 assay offers robust, reproducible results when performed on properly fixed tissue. Interpretation must integrate the complete histopathology report, biopsy site, and clinical context – no single biomarker dictates the entire treatment journey. I always counsel patients that a positive or negative result opens a dialogue, not a verdict.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License: 61713011, Consultant Oncologist
⚠ Important Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication, including immunotherapy or supportive agents, based solely on this test result. Always consult your treating physician for clinical correlation.
Patient Safety & Exclusion Criteria
- Specimen Rejection: Insufficient tumor content (<100 viable tumor cells), improper fixation (non‑10% neutral buffered formalin), or decalcified samples.
- Clinical Contraindications: Test not indicated for hematologic malignancies or cytology specimens without cell block.
- Emergency Red Flags: If you experience acute respiratory distress, severe uncontrolled pain, or signs of tumor lysis syndrome, seek immediate emergency care – do not wait for test results.
- Pediatric Advisory (CDS Law 2026): For minors, guardian consent and a pediatric oncology consultation are mandatory prior to specimen collection.
Frequently Asked Questions
1. How does PD-L1 SP263 testing decide if I qualify for immunotherapy?
PD‑L1 SP263 test quantitatively measures tumor cell membrane staining; results guide immunotherapy eligibility with a clinically validated threshold. The reporting uses the Tumor Proportion Score (TPS) and immune cell scoring systems, interpreted alongside your full pathology report. يقيس اختبار PD-L1 SP263 تعبير البروتين على غشاء الخلية السرطانية؛ وتُستخدم درجة النسبة المئوية للورم لتحديد الأهلية للعلاج المناعي بالتزامن مع تقرير الأنسجة الكامل.
2. What sample is needed and how must it be shipped?
Submit formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue block or a tumor biopsy in 10% neutral-buffered formalin, shipped at room temperature. Always include a copy of the original histopathology report, biopsy site details, and clinical history to avoid rejection. يجب تقديم كتلة شمعية مثبتة بالفورمالين أو خزعة في محلول فورمالين متعادل 10%، تُشحن في درجة حرارة الغرفة، مع نسخة من تقرير الأنسجة وموقع الخزعة والتاريخ السريري.
3. Is home collection available for this tumor tissue?
Yes, our VIP Mobile Phlebotomy service can coordinate hospital-grade home collection of the FFPE block or tissue specimen. Simply WhatsApp +971 54 548 8731 to schedule; a cold‑chain courier will retrieve the sample using ISO‑certified transport. نعم، يمكن ترتيب جمع العينة منزلياً عبر خدمة الفصد المتنقل؛ أرسل رسالة واتساب إلى +971545488731 وسيأتي مندوب بسلسلة تبريد معتمدة لاستلام الكتلة الشمعية أو عينة الأنسجة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians