Test Price
750 AED✅ Home Collection Available
Immunohistochemistry (IHC) – Digital Breast Cancer Panel 1 Test in UAE
750 AED | DHA Standards 2026
تحليل لوحة سرطان الثدي الرقمية المناعية الكيميائية في الإمارات | 750 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Direct Guarantee
- Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity via ISO 9001:2015 accredited processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid hospital-grade home collection by ISO-certified cold-chain phlebotomists; VIP mobile service available.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post-test clinical interpretation by DHA-licensed pathologist.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
نقدم تحليل لوحة سرطان الثدي الرقمية المناعية الكيميائية بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% وفقاً لمعايير هيئة الصحة بدبي لعام 2026، مع خدمة سحب منزلي معتمدة ودعم فوري عبر واتساب، مع ضمان خصوصية البيانات وفقاً لقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
Clinical Overview
The Immunohistochemistry Digital Breast Cancer Panel 1 is a precision diagnostic assay that maps key protein biomarkers (ER, PR, HER2, Ki-67) in breast tumor tissue using digital image analysis. تُحدد هذه اللوحة النمط الجزيئي لسرطان الثدي وتُوجه العلاج الهرموني والموجه بدقة.
| Feature | Our Test (Digital IHC Panel 1) | Standard Manual IHC Panel |
|---|---|---|
| Methodology | Digital IHC with AI-assisted scoring (LC-MS/MS-validated antibodies) | Manual light microscopy, subjective scoring |
| Precision | 99.9% inter-operator reproducibility | ~90-95%, higher inter-observer variability |
| Turnaround | Block: 5 days | Biopsy: 5 days | Complex: 7 days | Often 7–10 days |
| Guideline Compliance | 2026 DHA/MOHAP, NCCN, ASCO/CAP aligned | May use older ASCO/CAP thresholds |
Physician Insight & Safety Protocol
“Every breast cancer journey demands biomarker clarity. This digital IHC Panel provides oncologists and surgical pathologists with objective, quantifiable ER/PR/HER2 status, directly influencing personalized therapy decisions. I urge clinicians to correlate these results with full histopathological context and never initiate treatment based on a single test.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA Lic. 61713011, Lead Consultant Pathologist
⚠ Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication (e.g., tamoxifen, aromatase inhibitors) without consulting your treating oncologist. This test guides therapy but does not replace clinical judgment.
🛡️ SAFETY FIRST – Exclusion Criteria & Red Flags
- Sample exclusion: Specimens fixed in non-formalin fixatives (e.g., Bouin’s), insufficient tumour cells (<100 invasive cells), extensive necrosis, decalcified bone biopsies, or samples without matched histopathology report.
- Patient red flags (seek ER immediately): Sudden severe breast pain, new bloody nipple discharge, rapidly growing mass, or signs of systemic infection post-biopsy.
- Test limitation: Equivocal HER2 (2+) by IHC will be reflexed to FISH per ASCO/CAP 2026 guidelines; this may extend report time.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What exactly does the Immunohistochemistry Digital Breast Cancer Panel 1 test measure?
The quantitatively measures estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), HER2 oncoprotein, and proliferation marker Ki-67 in breast tumor tissue using advanced digital image analysis—delivering a definitive molecular subtype classification for treatment planning. Read our clinical pathology guide
س: ما الذي يقيسه اختبار لوحة سرطان الثدي الرقمية المناعية الكيميائية 1 بالضبط؟
يُحلل الاختبار بدقة علامات الهرمونات (ER/PR) ومستقبل HER2 وبروتين Ki-67 في نسيج الورم، مما يُحدد النمط الجزيئي لسرطان الثدي ويُوجه خيارات العلاج الهرموني والموجه.
Q: What sample is required and how should it be collected for the IHC breast panel?
Submit formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tumor block or 10% formal-saline fixed biopsy tissue at room temperature, always accompanied by a copy of the histopathology report and clinical history to ensure accurate immunohistochemical interpretation. Call for collection kit
س: ما العينة المطلوبة وكيف ينبغي جمعها للوحة الكيميائية المناعية للثدي؟
يجب تقديم كتلة الورم المضمنة بالبارافين (FFPE) أو نسيج خزعة مثبت بالفورمالين ملحي 10% في درجة حرارة الغرفة، مع نسخة من تقرير التشريح المرضي والتاريخ السريري الكامل لضمان دقة التفسير.
Q: How should I interpret my breast cancer IHC results and what are the next steps?
Your digital report will show a 0–3+ score for each biomarker; a positive ER/PR (≥1%) and negative HER2 (0–1+) typically indicates an endocrine-responsive tumor, while HER2 3+ or amplified directs anti-HER2 therapy—always discuss with your oncologist before any decision. Download report interpretation guide
س: كيف أفسر نتائج الكيمياء المناعية لسرطان الثدي وما الخطوات التالية؟
يظهر التقرير الرقمي درجة من 0 إلى 3+ لكل علامة حيوية؛ النتيجة الإيجابية لمستقبلات الهرمون (≥1%) والسلبية لـ HER2 (0–1+) تشير غالباً إلى استجابة للعلاج الهرموني، بينما HER2 3+ يستدعي العلاج الموجه ضد HER2—يجب مناقشة النتائج مع طبيب الأورام المعالج قبل أي إجراء.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians