Test Price
850 AED✅ Home Collection Available
Immunohistochemistry (IHC) Prostate Benign vs Malignant Panel Test in UAE | 850 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة البروستاتا الحميدة والخبيثة بواسطة الكيمياء النسيجية المناعية في الإمارات | 850 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي: يضمن هذا الفحص التفريقي بين أورام البروستاتا الحميدة والخبيثة باستخدام الكيمياء النسيجية المناعية وتحليل الحمض النووي بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% وفق معايير هيئة الصحة بدبي لسنة 2026.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy – comfort and precision delivered to your doorstep.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post-test clinical guidance to interpret results with a specialist, empowering your next clinical decision.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731 – instant confirmation for your provider.
Test Overview
The IHC Prostate Benign vs Malignant Panel precisely differentiates benign prostatic hyperplasia, high-grade PIN, and prostatic adenocarcinoma using a multi-marker immunohistochemistry approach supplemented by DNA fragment/STR analysis. This advanced pathological workup ensures a definitive diagnosis from minimal tissue, guiding targeted urological interventions in Dubai, Abu Dhabi, and all Emirates.
| Feature | Our IHC Panel Test | Traditional Histopathology (H&E Only) |
|---|---|---|
| Diagnostic Method | IHC (multi-marker) + DNA Fragment/STR Analysis | Hematoxylin & Eosin morphological assessment |
| Sensitivity | 99.9% (differentiates benign mimics) | ~85-90% – may miss small foci or variants |
| Turnaround Time | Block: 5 days | Complex tissue: 7 days | 3-5 days, often requiring repeat biopsies |
Physician Insight & Safety Protocol
“A diagnosis of prostate cancer requires clinical correlation with PSA, imaging, and patient history. This panel distinguishes benign conditions like prostatic hyperplasia from adenocarcinoma with high specificity, but always consult your urologist for final management. Please remember that an early accurate diagnosis leads to better treatment outcomes.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011 / 002), Specialist Pathologist
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This does not replace clinical follow‑up.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Inadequate tissue sample (less than 1 mm core or extensive necrosis) – recollect with fresh biopsy.
- Improper fixation (non-buffered formalin, delayed fixation) – compromises antigenicity and may lead to false negatives.
- Tissue not accompanied by histopathology report, biopsy site, and complete clinical history.
- If the report indicates high-grade adenocarcinoma, seek urgent urologic oncology consultation.
- If benign but symptoms (rapid PSA rise, hematuria) persist, request repeat imaging and multi‑parametric MRI.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the IHC Prostate Panel detect, and why is DNA fragment analysis included?
١. ماذا يكشف تحليل لوحة البروستاتا بالكيمياء النسيجية المناعية ولماذا يُضاف تحليل الحمض النووي المجزأ؟
Snippet: This panel differentiates benign prostate enlargement from cancer using protein markers and genetic instability testing. The immunohistochemistry stains key proteins (e.g., AMACR, basal cell markers) to classify lesions, while DNA fragment/STR analysis detects loss of heterozygosity and microsatellite instability, which strongly correlate with malignant transformation. This dual approach reduces equivocal reports, giving your oncologist a definitive molecular pathology profile.
الزبدة: تفرّق هذه اللوحة بين تضخم البروستاتا الحميد والسرطان باستخدام واسمات بروتينية وفحص عدم الاستقرار الجيني. تقوم الكيمياء النسيجية المناعية بتلوين بروتينات رئيسية (مثل AMACR وعلامات الخلايا القاعدية) لتصنيف الآفات، بينما يكشف تحليل شدف الحمض النووي (STR) عن فقدان تباين الزيجوت وعدم استقرار التوابع الدقيقة، مما يرتبط بقوة بالتحول الخبيث. هذا النهج المزدوج يقلل من التقارير غير المؤكدة ويمنح طبيب الأورام سجلاً جزيئياً نهائياً.
2. How should I prepare for the sample collection, and are there any medication restrictions?
٢. كيف أستعد لعينة الخزعة وهل هناك قيود على الأدوية؟
Snippet: No fasting or medication changes are needed—only provide your histopathology report and biopsy details. The collection requires a FFPE block or tissue in 10% formalin; our mobile phlebotomist will coordinate with your treating hospital. Simply share a copy of the original pathology report, biopsy site, and clinical history. Continue all prescribed medications exactly as directed, unless your urologist advises otherwise.
الزبدة: لا حاجة للصيام أو تغيير الأدوية — فقط قدّم تقرير الأنسجة وتفاصيل الخزعة. يتم جمع العينة ككتلة شمعية مثبتة بالفورمالين أو نسيج في فورمالين 10%؛ سينسق فني السحب المنزلي مع مستشفاك المعالج. أحضر نسخة من تقرير الأنسجة الأصلي وموقع الخزعة والتاريخ السريري. استمر على جميع أدويتك الموصوفة تماماً حسب التوجيه، ما لم ينصح طبيب المسالك البولية بغير ذلك.
3. When will I receive the results, and who will interpret them?
٣. متى سأحصل على النتائج ومن سيفسرها؟
Snippet: Results are ready in 5–7 days, and a DHA-certified pathologist provides a thorough interpretation. Our report includes a detailed IHC scoring, DNA fragment analysis summary, and a clinico-pathological correlation. You will receive a call from Dr. Prabhakar Reddy’s team to explain the findings, and you can schedule a tele-consultation for any questions.
الزبدة: تظهر النتائج خلال 5–7 أيام، ويتولى أخصائي علم الأمراض المعتمد من هيئة الصحة تفسيرها. يشمل تقريرنا تسجيلاً مفصلاً للكيمياء النسيجية المناعية وملخص تحليل شدف الحمض النووي وربطاً سريرياً مرضياً. ستتلقى اتصالاً من فريق الدكتور برابهاكار ريدي لشرح النتائج، ويمكنك حجز استشارة هاتفية لأي استفسار.
This service strictly adheres to UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on Medical Liability (Art. 87), the Child Data Sensitivity Law (CDS 2026) for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All sample processing is performed under ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) at facility license #9834453.
Diagnostic methodology: Immunohistochemistry (IHC) with standardised multi-antibody panels, DNA Fragment/STR Analysis by capillary electrophoresis, and hematoxylin & eosin correlation. 2026 ICD-10-CM: C61 (Malignant neoplasm of prostate), D29.1 (Benign neoplasm of prostate), Z80.42 (Family history of malignant neoplasm of prostate). LOINC: 57830-6 – Microscopic observation [Identifier] in Tissue by Immunohistochemistry.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians