Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MALT1 Gene Immunodeficiency Type 12 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MALT1 لنقص المناعة من النوع 12 بتقنية التسلسل الجيني الشامل (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي: نضمن دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% من خلال تحليل التسلسل الجيني الشامل (NGS) وفق معايير الآيزو، مع خدمة سحب الدم المنزلية عالية الجودة، والإرشاد الطبي الهاتفي بعد الفحص، والتحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection (8 AM–11 PM) with ISO-Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Guidance to interpret results with a DHA-licensed specialist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Comprehensive MALT1 Gene Analysis – Precision Diagnostics for Immunodeficiency Type 12
This advanced Genetic Test thoroughly screens the entire MALT1 gene for pathogenic variants associated with combined immunodeficiency type 12, guiding personalized management for dermatological, osteological, and immunological manifestations.
يقوم هذا الاختبار المتطور بتقنية التسلسل الجيني الشامل (NGS) بفحص جين MALT1 بالكامل بحثًا عن الطفرات الممرضة المرتبطة بنقص المناعة المشترك من النوع 12، مما يوجه العلاج الشخصي للمظاهر الجلدية والعظمية والمناعية.
| Feature | Our MALT1 NGS Test | Standard Gene Panel (Alternative) |
|---|---|---|
| Precision | Full Gene Sequencing (single-nucleotide & copy number variants) with 99.9% analytical sensitivity | Targeted hotspot regions; may miss deep intronic or structural variants |
| Methodology | Clinical-Grade NGS (Next Generation Sequencing), CAP/ISO-compliant bioinformatics | Limited Sanger sequencing or microarray-based screening |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (with expedited reporting available) | 4–6 Weeks; may require reflex testing |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive MALT1 variant requires careful clinical correlation. As a DHA-licensed dermatologist, I emphasize that this test is a powerful tool for early risk stratification, particularly for cutaneous lymphoproliferative disorders and EBV-driven complications. Always interpret results within the full clinical and family history—do not delay specialist evaluation if symptoms develop.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
⚠️Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed immunosuppressive, dermatologic, or antineoplastic medication without consulting your treating physician. Genetic test results are not a substitute for clinical management decisions.
Patient Safety Exclusions & Red Flags
- Exclusion Criteria: Active hemolytic anemia, recent blood transfusion within 4 weeks, or high-dose corticosteroid therapy altering lymphocyte subsets.
- Exclusion Criteria: Individuals under 18 years must be accompanied by a legal guardian, in accordance with UAE CDS Law 2026 (Minors).
- ER Red Flags: If you experience sudden onset high-grade fever, severe lymphadenopathy, or unexplained rapid weight loss, seek emergency care immediately—these may indicate EBV-driven lymphoma.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the MALT1 Genetic Test detect and who should consider it?
This test identifies pathogenic variants in the MALT1 gene causing combined immunodeficiency type 12, aiding diagnosis of recurrent infections, eczema, and osteopenia. It is recommended for individuals with chronic mucocutaneous candidiasis, unexplained lymphoproliferation, or a family history of early-onset immunodeficiency. Dermatologists and oncologists often order it when clinical features suggest a CID phenotype. A genetic counselling session is mandatory before testing to build a pedigree and ensure informed consent.
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات الممرضة في جين MALT1 المسببة لنقص المناعة المشترك من النوع 12، ويساعد في تشخيص الالتهابات المتكررة والأكزيما وقلة العظم. يُنصح به للأفراد الذين يعانون من داء المبيضات المخاطي الجلدي المزمن، أو التكاثر اللمفاوي غير المبرر، أو تاريخ عائلي لنقص المناعة المبكر. غالبًا ما يطلبه أطباء الجلد والأورام عند الاشتباه في النمط الظاهري لنقص المناعة المشترك. جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل الفحص لرسم شجرة العائلة وضمان الموافقة المستنيرة.
2. How is the sample collected and when will I receive my results?
A simple blood draw or FTA card dried blood spot is collected by a certified phlebotomist during home visit within 24 hours of booking. The sample undergoes high-coverage NGS sequencing in our ISO 9001:2015 accredited laboratory. Turnaround time is 3 to 4 weeks; an expedited report is available upon request. All samples are transported in cold-chain validated containers, preserving DNA integrity. You will receive a secure digital report reviewed by a clinical geneticist.
يتم جمع عينة دم بسيطة أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA بواسطة فني سحب دم معتمد خلال زيارة منزلية في غضون 24 ساعة من الحجز. تخضع العينة لتسلسل الجينوم الشامل (NGS) عالي التغطية في مختبرنا المعتمد بالأيزو 9001:2015. مدة التسليم من 3 إلى 4 أسابيع؛ ويمكن تقديم تقرير عاجل عند الطلب. تُنقل جميع العينات في حاويات مبردة معتمدة للحفاظ على الحمض النووي. ستتلقى تقريرًا رقميًا آمنًا بعد مراجعته من قبل استشاري وراثة سريرية.
3. What do positive results mean for my future health and family?
A positive result confirms a genetic predisposition to severe immunodeficiency, requiring lifelong specialist follow-up and possible prophylactic interventions. It does not guarantee you will develop all symptoms, but it increases risk for EBV-driven lymphomas, autoimmune cytopenias, and invasive infections. Family cascade testing is strongly recommended. Our post- telephonic guidance will connect you with a DHA-licensed immunologist to create a personalized surveillance plan, including periodic hematologic and imaging assessments.
النتيجة الإيجابية تؤكد الاستعداد الوراثي لنقص المناعة الشديد، مما يستلزم متابعة مدى الحياة مع أخصائي وتدخلات وقائية محتملة. لا تضمن النتيجة ظهور جميع الأعراض، لكنها تزيد من خطر الأورام اللمفاوية المرتبطة بفيروس إبشتاين-بار، وقلة الكريات المناعية الذاتية، والعدوى الشديدة. يُنصح بشدة بإجراء فحص متتابع لأفراد الأسرة. ستوصلك استشارتنا الهاتفية بعد الفحص بأخصائي مناعة مرخص من هيئة الصحة بدبي لوضع خطة مراقبة شخصية تشمل فحوصات دورية للدم والتصوير.
UAE Regulatory Compliance: This service adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Genetic Testing, UAE Child Data Safety (CDS) Law 2026 for minors’ consent, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All genetic data are stored on servers within the UAE under DHA License 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Available 8 AM – 11 PM • DHA-Licensed Phlebotomists
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians