Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
LRBA Gene Immunodeficiency Common Variable Type 8 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجين LRBA لكشف نقص المناعة الشائع المتغير من النوع الثامن في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Excellence & UAE Regulatory Assurance
- Diagnostic Precision: 99.9% analytical sensitivity via ISO 9001:2015 certified NGS workflow, ensuring accurate LRBA variant detection.
- Premium Home Collection: Complimentary VIP phlebotomy using ISO-certified cold-chain transport, available 8 AM–11 PM across all Emirates.
- Post-Test Clinical Guidance: Complimentary telephonic consultation with our DHA-licensed medical team to interpret your results within the context of your clinical picture.
- Insurance Support: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يقدم هذا التحليل الجيني المُعتمد من هيئة الصحة بدبي كشفاً متقدماً لطفرات جين LRBA المرتبطة بنقص المناعة الشائع المتغير من النوع الثامن، وفقاً لأحدث معايير دبي للجودة (ISO 9001:2015) والخصوصية (قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي)، لضمان الدقة والموثوقية في بيئة سريرية آمنة.
Test Overview
This genetic test sequences the entire coding region of the LRBA gene (lipopolysaccharide-responsive beige-like anchor protein) using Next-Generation Sequencing (NGS) to identify pathogenic variants causing Common Variable Immunodeficiency type 8 (CVID8). يقوم التحليل بتسلسل جين LRBA كاملاً عبر تقنية التسلسل الجيني عالي الإنتاجية لتشخيص نقص المناعة المتغير الشائع من النوع الثامن بدقة عالية.
| Feature | Our Test (Best-in-Class) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Full gene NGS (Illumina®) with CNV analysis | Sanger sequencing (single-exon, lower sensitivity) |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
| Analytical Sensitivity | 99.9% | ~95% |
| Variant Interpretation | ACMG/AMP 2026 guidelines with DHA-certified clinical report | Basic variant list, limited clinical interpretation |
Clinical Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011), Senior Consultant in Clinical Immunology, notes: "The LRBA genetic test is a cornerstone for confirming CVID8, especially in patients with early-onset autoimmunity, enteropathy, and recurrent infections. However, a positive result must be correlated with lymphocyte phenotyping, immunoglobulin levels, and family history. A negative test does not exclude CVID if clinical suspicion remains high — consider whole exome sequencing. Always engage a clinical immunologist for holistic management."
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue or adjust any prescribed immunosuppressive or replacement immunoglobulin therapy without explicit consultation with your managing physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags:
- Active, untreated severe infection (e.g., sepsis) — postpone genetic sampling.
- Known allergy to venipuncture materials or severe bleeding diathesis; discuss alternative sample collection.
- If you experience signs of anaphylaxis, severe respiratory distress, or loss of consciousness after sample collection, seek immediate emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the diagnostic yield of this LRBA gene test for suspected CVID8?
This NGS test identifies biallelic pathogenic variants in over 95% of patients with clinical and immunological features of LRBA deficiency, outperforming conventional screening. يحدد هذا التحليل الطفرات المسببة للمرض في أكثر من 95% من الحالات المشتبهة سريرياً بنقص LRBA، مما يجعله أداة تشخيصية حاسمة.
2. Can I use a dried blood spot (FTA card) for this test, and is it as accurate?
Yes, a single drop of blood on an FTA card is a validated, non-invasive sample type that yields DNA of sufficient quality for NGS, provided the card is stored at room temperature and protected from humidity. نعم، يمكن استخدام قطرة دم واحدة على بطاقة FTA كعينة صالحة ومكافئة للدم الكامل، بشرط تخزينها في درجة حرارة الغرفة بعيداً عن الرطوبة.
3. How do UAE regulations protect my genetic data and the results of this?
All genetic data is processed and stored in compliance with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the Personal Data Protection Law, and the Child Data Security Law 2026 for patients under 18. Your sample and data are encrypted, anonymised post-analysis, and never shared with third parties without explicit consent. تحمي القوانين الإماراتية، بما في ذلك المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية ولائحة خصوصية القاصرين 2026، جميع بياناتك الجينية بتشفير كامل وموافقة صريحة، مع منع أي مشاركة خارجية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians