Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
HPD Gene Tyrosinemia Type 3 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين HPD للتيروزينيميا من النوع الثالث (NGS) في الإمارات | ٢٨٠٠ درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
ملخص تنفيذي: فحص الحمض النووي لجين HPD للكشف عن مرض التيروزينيميا من النوع الثالث بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9%، مع خدمة سحب الدم المنزلي المعتمدة ISO والحفظ البارد، ومطابقة لأحدث معايير هيئة الصحة بدبي والتشريعات الاتحادية.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity – ISO 9001:2015 accredited processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM‑11 PM).
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test clinical result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Strictly compliant with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (Minors), and UAE Personal Data Privacy Law (PDPL).
Overview
يقدم هذا الفحص الجيني المتقدم تحليل الجينات الكامل للكشف عن طفرات جين HPD المسؤولة عن التيروزينيميا من النوع الثالث باستخدام تقنية التسلسل الجيني (NGS)، مما يساعد الأطباء والباحثين في الإمارات على التشخيص الدقيق والاستشارة الوراثية. This advanced genetic test provides comprehensive sequencing of the entire HPD gene to detect pathogenic variants linked to Tyrosinemia Type 3, using high‑depth Next‑Generation Sequencing (NGS) with bioinformatic pipelines aligned to GRCh38, enabling precise diagnosis, carrier screening, and research insights for UAE patients and clinicians.
| Feature | Our Test (NGS DNA) | Closest Alternative (Biochemical) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% – full gene coverage with CNV detection | Limited to enzyme/amino acid quantification (HPLC) |
| Methodology | NGS (100bp PE), Sanger validation, GRCh38 alignment | Plasma amino acid profiling (non‑genetic) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 5–7 Working Days |
Pre‑Test Information: A genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected with Tyrosinemia Type 3 is strongly recommended. Clinical history of the patient is required. No specific medication avoidance listed; fasting not mandatory. Sample types accepted: Whole Blood (EDTA), Extracted DNA, or Dried Blood Spot on FTA Card.
Physician Insight & Safety Protocol
“Every genetic result is a clinical piece of a larger puzzle. I strongly advise all patients to correlate this HPD NGS report with biochemical findings and family history under the guidance of a qualified metabolic specialist. Your physician remains your ultimate partner in interpreting these results – Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011).”
⚠️ Do not discontinue prescribed medication or modify your treatment plan without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Inadequate sample volume (<1 mL EDTA blood or insufficient FTA spot) or unlabeled specimens – recollect required.
- Exclusion: Samples not shipped in cold‑chain (2‑8°C) within 24 hours will be rejected and flagged.
- Exclusion: Minors must provide legal guardian consent per UAE CDS Law 2026; no unconsented pediatric draws.
- Emergency Red Flag: If the patient develops acute neurological deterioration, seizures, or unexplained metabolic acidosis while awaiting results, seek immediate emergency medical care – do NOT wait for the test report.
- Red Flag: A positive result does not substitute for clinical evaluation; contact your doctor urgently if symptoms worsen.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the HPD Gene Tyrosinemia Type 3 NGS test used for?
This test sequences the entire HPD gene to detect mutations causing hereditary Tyrosinemia Type 3, a rare metabolic disorder. يفحص هذا التحليل الجيني كامل جين HPD للكشف عن الطفرات المسببة للتيروزينيميا من النوع الثالث الوراثية.
2. How is the sample collected and what are the preparation steps?
A certified phlebotomist will collect either a blood draw, a dried blood spot on an FTA card, or you can provide extracted DNA; no fasting is needed. سيقوم أخصائي معتمد بسحب عينة دم أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA، أو يمكنك تقديم الحمض النووي المستخلص، دون حاجة للصيام.
3. When will I receive my results and who will explain them?
Results are typically available within 3 to 4 weeks; a post‑ telephonic consultation with a clinical expert is included to explain your findings. تظهر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع، ويشمل ذلك استشارة هاتفية مع خبير سريري لشرح نتائجك.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians