Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TECTA Gene Autosomal Dominant Deafness Type 12 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TECTA للصمم الوراثي الجسمي السائد من النوع 12 بتقنية NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS processing.
Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection (8 AM – 11 PM) with cold-chain transport.
Clinical Guidance: Telephonic post‑test genetic counselling included.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp
+971545488731
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة NGS معتمدة من ISO 9001:2015.
اللوجستيات المتميزة: جمع عينات منزلية بمعايير المستشفى (8 صباحاً – 11 مساءً) بنظام سلسلة تبريد.
التوجيه السريري: استشارة جينية هاتفية بعد الاختبار مشمولة.
التأمين: التحقق المباشر من التغطية عبر واتساب
+971545488731
الامتثال للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون الطفل (CDS) وخصوصية البيانات الصحية.
Test Overview
This next-generation sequencing test specifically analyses the TECTA gene, the hallmark of autosomal dominant nonsyndromic hearing loss DFNA12, delivering a definitive molecular diagnosis. يستهدف هذا التحليل جين TECTA المسبب الرئيسي للصمم الوراثي الجسمي السائد غير المتلازمي DFNA12.
| Feature | Our Advanced NGS Panel | Standard Clinical Evaluation |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity & specificity | Pure-tone audiometry alone – genetic aetiology missed |
| Method | Full exon NGS (LC‑MS/MS verified) | Audiometry / subjective family history |
| Turnaround | 3 to 4 weeks | Not applicable (no molecular data) |
| Clinical Outcome | Mutation‑guided counselling, cochlear implant candidacy | Symptom management only |
Clinical Insight & Safety Protocol
“As an Otolaryngologist experienced in hereditary hearing loss, I know how unsettling the diagnostic journey can feel. The TECTA NGS test is a powerful genomic tool, but it must always be correlated with your audiological profile and three-generation family history. I strongly recommend pre‑ and post‑test genetic counselling to fully understand your results.”
– Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Consultant Otolaryngologist & Molecular Geneticist
⚠️ Important: Do not discontinue any prescribed medication (including hearing-related therapies) without consulting your treating physician. This genetic test does not replace ongoing clinical care.
Patient Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion: Sudden sensorineural hearing loss without family history; active ear infection; individuals under 18 years without court‑appointed guardian consent (UAE CDS Law 2026).
- Red Flags – seek emergency care immediately if: acute vertigo, sudden worsening of hearing, facial weakness, or new neurological signs.
- Data Privacy: Your genetic information is protected under UAE PDPL and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87. Samples are processed in an ISO‑certified facility with de‑identified data handling.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the TECTA Gene NGS Test and who should consider it?
Snippet: “The TECTA NGS test identifies mutations in the TECTA gene causing hereditary autosomal dominant deafness.” This advanced test is recommended for children and adults presenting with early‑onset, bilateral sensorineural hearing loss and at least one first‑degree relative with confirmed deafness. It clarifies the genetic cause, guides prognosis, and aids reproductive planning.
الخلاصة: “يحدد اختبار TECTA NGS الطفرات في جين TECTA المسببة للصمم الوراثي الجسمي السائد.” يُنصح بهذا الاختبار للأطفال والبالغين الذين يعانون من فقدان سمع حسي عصبي ثنائي الجانب مبكر الظهور مع تاريخ عائلي مؤكد للصمم.
How is the sample collected and is it safe?
Snippet: “A simple blood draw or a finger‑prick onto an FTA card provides sufficient DNA, causing minimal discomfort.” Our DHA‑licensed phlebotomists visit your home, office, or hotel (8 AM – 11 PM). The procedure is virtually painless, takes less than 10 minutes, and follows strict cold‑chain standards. No fasting or medication changes are required.
الخلاصة: “يتم جمع عينة دم بسيطة أو وخز إصبع على بطاقة FTA، وهي آمنة وتسبب انزعاجاً طفيفاً.” يزورك المختصون المرخصون من هيئة الصحة بدبي في منزلك أو فندقك، وتستغرق العملية أقل من 10 دقائق دون الحاجة للصيام.
What do my results mean and what are the next steps?
Snippet: “A positive TECTA mutation confirms genetic deafness; a negative result may warrant broader panel testing, always reviewed by our ENT geneticist.” You will receive a comprehensive report with interpretation. If a mutation is found, our team coordinates with your audiologist for hearing rehabilitation (hearing aids, cochlear implants) and offers cascade testing for at‑risk relatives. All post‑ consultations are included.
الخلاصة: “النتيجة الإيجابية تؤكد الصمم الوراثي الجيني؛ السلبية قد تستدعي فحصاً أوسع، ويراجعها أخصائي الوراثة لدينا.” ستتلقى تقريراً شاملاً مع شرح. في حال وجود طفرة، ننسق مع اختصاصي السمع لإعادة التأهيل ونقدم فحص الأقارب المعرضين.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians