Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TBC1D24 Gene Deafness, Autosomal Recessive Type 86 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TBC1D24 للصمم الوراثي المتنحي النوع 86 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | الملخص التنفيذي
يوفر فحص الجين TBC1D24 باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي حساسية تشخيصية عالية تبلغ 99.9% للكشف عن الطفرات المسببة للصمم الوراثي المتنحي النوع 86. يتضمن العرض جمع العينات منزلياً بجودة المستشفى مع سلسلة تبريد معتمدة من ISO، وإرشاد هاتفي بعد الفحص، والتحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The TBC1D24 genetic test detects pathogenic variants in the TBC1D24 gene responsible for autosomal recessive nonsyndromic hearing loss (DFNB86) and related neurological phenotypes. Our NGS-based analysis provides comprehensive sequencing of coding regions, splice sites, and exon‑intron boundaries with >99% analytical sensitivity, enabling precise molecular diagnosis and informed clinical management.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with Sanger confirmation | Sanger sequencing of known mutations only |
| Detection Scope | Full gene, including novel variants | Limited to pre‑specified hot‑spot variants |
| Turnaround Time | 3‑4 weeks | 6‑8 weeks |
| Cost (AED) | 2800 | ≥ 3500 |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical geneticist, I recognize the emotional weight of pursuing a hearing‑loss genetic diagnosis. The TBC1D24 test offers clarity, but results must always be integrated with your full clinical picture, family history, and specialist evaluation. Please remember that no single laboratory finding replaces professional medical judgment.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication or alter your treatment plan without direct consultation with your treating physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active febrile illness or systemic infection – postpone collection until resolution.
- Sample degradation risk (e.g., repeated freeze‑thaw of extracted DNA).
- Inability to provide informed consent; minors must be represented by a legal guardian as per UAE CDS Law 2026.
- Seek immediate emergency care if you experience: sudden profound hearing loss, acute vertigo, or new‑onset tinnitus.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the TBC1D24 gene test used for?
This genetic test identifies disease‑causing mutations in the TBC1D24 gene, confirming a molecular diagnosis of autosomal recessive deafness type 86 (DFNB86) and differentiating it from other hereditary hearing loss syndromes.
يُستخدم هذا الفحص الجيني لتحديد الطفرات المسببة للأمراض في جين TBC1D24 لتأكيد تشخيص الصمم الوراثي المتنحي النوع 86 وتمييزه عن متلازمات فقدان السمع الوراثية الأخرى.
How accurate is the NGS testing methodology?
Our NGS test achieves over 99% analytical sensitivity and specificity through high‑depth sequencing, proprietary bioinformatics pipelines, and confirmatory Sanger sequencing of all reported variants.
يحقق فحص التسلسل الجيني من الجيل التالي لدينا حساسية ونوعية تحليلية تزيد عن 99% من خلال التسلسل العميق وخطوط المعلوماتية الحيوية الخاصة والتأكيد عبر تسلسل سانغر لجميع المتغيرات المُبلغ عنها.
Do I need a doctor’s referral for this?
A referral from an ENT specialist or clinical geneticist is strongly recommended to ensure proper clinical correlation, genetic counseling, and interpretation of results in the context of your family history.
يُنصح بشدة بالحصول على إحالة من أخصائي أنف وأذن وحنجرة أو طبيب وراثة سريرية لضمان التفسير السريري الصحيح والإرشاد الوراثي بما يتناسب مع تاريخ عائلتك الطبي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians