Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MYH14 Gene Deafness (Autosomal Dominant Type 4) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين MYH14 للصمم الوراثي النمط الجسمي السائد من النوع الرابع في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
This advanced Genetic Test provides comprehensive analysis of the MYH14 gene for autosomal dominant nonsyndromic hearing loss (DFNA4) with 99.9% diagnostic sensitivity, performed at an ISO 9001:2015 certified facility. Paid hospital-grade home collection (8 AM–11 PM) with cold-chain transport ensures sample integrity. Post-test telephonic clinical guidance and direct insurance verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يوفر هذا الاختبار الجيني المتقدم القائم على تسلسل الجيل التالي تحليلًا شاملًا لجين MYH14 المرتبط بفقدان السمع الوراثي غير المتلازمي (النمط الجسمي السائد من النوع الرابع) بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9%، ويُجرى في مختبر معتمد وفق شهادة الآيزو 9001:2015. تتوفر خدمة سحب العينات المنزلية المدفوعة على مدار الساعة (8 صباحًا - 11 مساءً) مع نقل مبرد معتمد، إضافة إلى استشارات طبية هاتفية بعد صدور النتائج والتحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب.
Test Overview
This MYH14 gene NGS test screens for pathogenic variants causing autosomal dominant deafness type 4, a progressive sensorineural hearing loss condition. The test outperforms single-gene sequencing by interrogating the entire coding region with deeper coverage, ensuring detection of rare variants missed by conventional methods.
| Feature | Our Test | Closest Alternative (Sanger Single Gene) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity, full gene coverage with deep NGS | ~90% sensitivity, may miss deep intronic or large rearrangements |
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) with target enrichment, ISO 15189‑compliant bioinformatics | Capillary electrophoresis (Sanger), limited to known exons |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
"This test reveals genetic predisposition, but clinical correlation with audiological findings is essential. A positive result doesn't predict onset age or progression, so I advise pre‑ and post‑test genetic counselling to interpret results accurately." – Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This test does not replace ongoing audiological care or hearing amplification management.
Safety & Exclusion Criteria
- This test is not for patients with active acute ear infection, sudden hearing loss, or vertigo – seek immediate ENT evaluation.
- ER Red Flags: Sudden profound hearing loss, dizziness with vertigo, severe tinnitus – proceed to nearest emergency department.
- Not recommended as a standalone test for syndromic hearing loss; further genetic counselling required.
- For minors, parental consent and compliance with UAE Child Data Sensitivity Law 2026 are mandatory.
Frequently Asked Questions (الأسئلة الشائعة)
What does the MYH14 gene test detect?
This test identifies pathogenic variants in the MYH14 gene associated with autosomal dominant progressive sensorineural hearing loss. It can confirm a clinical diagnosis, guide family screening, and inform prognosis.
يكشف هذا الاختبار عن المتغيرات المسببة للأمراض في جين MYH14 المرتبط بفقدان السمع الحسي العصبي المتقدم ذي النمط الجسمي السائد، مما يؤكد التشخيص السريري ويوجه فحص العائلة.
Who should consider this test?
Individuals with early‑onset or progressive bilateral sensorineural hearing loss and a family history of deafness should consider this genetic test. An ENT specialist or clinical geneticist referral is recommended before testing.
يُوصى بهذا الاختبار للأفراد الذين يعانون من فقدان سمع حسي عصبي مبكر أو متقدم في كلتا الأذنين مع تاريخ عائلي للصمم، بعد استشارة طبيب الأنف والأذن والحنجرة أو أخصائي الوراثة السريرية.
How is the sample collected and what preparation is required?
A blood sample (EDTA whole blood), extracted DNA, or a blood spot on FTA card is collected by a phlebotomist during home collection. No fasting or special preparation is required.
يتم جمع عينة دم (دم كامل في أنبوبة EDTA) أو DNA مستخلص أو بقعة دم على بطاقة FTA عبر خدمة سحب منزلية دون الحاجة للصيام أو أي تحضيرات خاصة.
Compliance & Accreditation
This is performed in accordance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Article 87) on healthcare advertising and UAE PDPL data privacy standards. Minors’ genetic data is protected under the UAE CDS Law 2026. Our laboratory holds ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and adheres to DHA/MOHAP clinical guidelines.
LOINC code: 81248-4 | ICD‑10‑CM 2026 mapping: Z15.89 (Genetic susceptibility to MYH14‑related deafness), H90.3 (Sensorineural hearing loss, bilateral), Z13.71 (Encounter for screening for genetic and chromosomal anomalies).
Target specialists: ENT Specialist, Clinical Geneticist, Audiologist.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians