Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
EXT1 Gene (Familial Chondrosarcoma) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين EXT1 للورم الغضروفي العائلي عبر التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing with orthogonal Sanger validation.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM–11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed specialists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يقدم هذا الاختبار الجيني المتقدم تحليلًا شاملاً لجين EXT1 المرتبط بالورم الغضروفي العائلي باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) بدقة تشخيصية 99.9% عبر مختبر معتمد وفق ISO 9001:2015. يشمل خدمة جمع العينات المنزلية المدفوعة مع سلسلة تبريد معتمدة، واستشارة طبية هاتفية بعد النتائج، والتحقق المباشر من التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731. جميع البيانات محمية بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي (PDPL).
Clinical Test Overview
The EXT1 Gene NGS Test analyzes the entire coding sequence to detect pathogenic variants causing hereditary multiple exostoses and elevated chondrosarcoma risk. يكشف هذا التحليل عن الطفرات الجينية في جين EXT1 المرتبطة بمرض التعظم الغضروفي المتعدد الوراثي وخطر الإصابة بالساركوما الغضروفية.
| Parameter | Our Test (NGS Pro) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | High-depth NGS with confirmatory Sanger sequencing; >99.9% analytical sensitivity | Standard single-gene Sanger or limited panel; may miss copy-number variants |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (Illumina® platform, 100% coverage of coding regions ±10 bp) | Targeted mutation analysis or microarray, incomplete exon coverage |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | Often 5–6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I emphasize that genetic results must be integrated with a complete clinical evaluation. This test identifies EXT1 variants predisposing to multiple exostoses and chondrosarcoma, but regular orthopedic surveillance and imaging correlation remain essential for patient safety. Please discuss all findings with a clinical geneticist or orthopedic oncologist.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No: 61713011
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion: Inability to provide informed consent, severe needle phobia without psychological support.
- Red Flag – Contact Emergency Care if: Sudden rapid growth of known osteochondroma, persistent bone pain, or new neurological deficits (numbness/weakness) – require immediate orthopedic oncology evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the EXT1 Gene Chondrosarcoma NGS Test analyze?
This advanced genetic test sequences the entire coding region of the EXT1 gene to identify pathogenic variants linked to hereditary multiple exostoses and increased chondrosarcoma risk.
How is the home blood collection performed and is it safe?
Our DHA-licensed phlebotomist arrives with ISO-certified cold chain kit, collects a single blood sample painlessly, and transports it securely.
ما هي أهمية الاستشارة الوراثية قبل الفحص؟
الاستشارة الوراثية قبل الفحص تساعد في رسم شجرة العائلة وتحديد الأفراد المعرضين للخطر، مما يضمن تفسيرًا دقيقًا للنتائج.
UAE Legal Compliance: This service adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Medical Liability, Art. 87), CDS Law 2026 (Minors Protection), and Federal Decree-Law No. 45 of 2021 (PDPL).
Referral Specialists: Clinical Geneticist (risk assessment & counseling), Orthopedic Oncologist (surgical/medical management), Dermatologist (skin surveillance in syndromic presentations).
Pre‑ Information: A genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected with EXT1 Gene Chondrosarcoma is required. Sample types accepted: Whole Blood, Extracted DNA, or One Drop Blood on FTA Card. No specific drug avoidance needed.
Methodology: Next-Generation Sequencing (NGS) with confirmatory Sanger sequencing. LOINC: 88373-9. ICD‑10‑CM: Q78.6, C41.9, Z15.09.
Facility License: 9834453 | Support & WhatsApp: +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians