Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TBC1D24 Gene Autosomal Dominant Deafness Type 65 (DFNA65) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TBC1D24 للصمم الوراثي السائد من النوع 65 (DFNA65) بتقنية NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✅ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS Sequencing.
حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر تحليل التسلسل الجيني NGS المعتمد من ISO.
🚗 Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection with ISO Cold-Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
خدمة سحب الدم المنزلي بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO وطاقم تمريض VIP.
📞 Clinical Guidance: Included Post-Test Telephonic Consultation with a DHA-Licensed Genetic Counselor.
استشارة هاتفية بعد النتائج مع مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة.
💰 Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
تحقق مباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم ＋971 54 548 8731.
Overview / نظرة عامة
Our DHA-licensed test sequences the entire TBC1D24 gene using Next Generation Sequencing (NGS) to identify pathogenic variants causing autosomal dominant nonsyndromic hearing loss type DFNA65—enabling targeted clinical management. (بالعربية: يقوم اختبارنا المرخص من هيئة الصحة بدبي بتحليل جين TBC1D24 الكامل باستخدام تقنية NGS لتحديد الطفرات المسببة لفقدان السمع الوراثي السائد من النوع DFNA65.)
Specialty Validation: Results interpreted by an ENT Consultant (Otolaryngologist), Clinical Geneticist, and Genetic Counselor – ensuring multidisciplinary diagnostic accuracy.
| Feature | Our Test (DNA Labs UAE) | Closest Alternative (Overseas Lab) |
|---|---|---|
| Methodology | Targeted NGS with Sanger validation | Whole Exome Sequencing (non-targeted) |
| Diagnostic Precision | >99.9% sensitivity for TBC1D24 variants | ~95% coverage; may miss deep intronic mutations |
| Turnaround Time | 3-4 Weeks (local processing) | 6-8 Weeks (international shipping) |
| Cost | 2800 AED (all inclusive) | 3500-5000 AED + logistics |
Physician Insight & Safety Protocol (رؤية الطبيب وبروتوكول السلامة)
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011): “Genetic hearing loss often presents subtly; a negative result doesn't exclude syndromic or environmental causes. We always correlate molecular findings with audiometric data and family history. I emphasize that this test augments—not replaces—your otolaryngologist’s clinical judgement.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication or hearing aid without consulting your treating physician. Genetic testing does not alter acute therapy.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide blood sample due to severe anemia or medical contraindication; contact our nurse for buccal swab alternative.
- Exclusion: Active chemotherapy within 2 weeks—may affect DNA quality; schedule collection accordingly.
- 🚨 Red Flag: Sudden onset unilateral deafness or vertigo—this requires immediate ENT emergency evaluation, not elective genetic testing.
- 🚨 Red Flag: Syncope, fever, or acute infection before sample collection—reschedule.
UAE Regulatory Compliance (الامتثال التنظيمي في الإمارات)
This service adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) concerning genetic testing, the CDS Law 2026 protecting minors, and UAE PDPL for data privacy. Your sample is processed at our ISO 9001:2015 certified facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) under DHA license 9834453. Test coded under LOINC 82111-3 and ICD-10-CM Z13.71, H90.3, Z82.2.
تلتزم هذه الخدمة بالمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقانون CDS 2026 لحماية القصّر وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
Patient FAQ & Clinical Guidance (أسئلة المرضى المتكررة والإرشادات السريرية)
Q1: What exactly does this TBC1D24 test detect, and why is it named DFNA65? (ما الذي يكشفه هذا الاختبار تحديدًا؟)
Snippet: This identifies harmful mutations in the TBC1D24 gene responsible for autosomal dominant deafness type 65, a progressive high-frequency hearing loss often starting in adulthood.
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات الضارة في جين TBC1D24 المسببة لفقدان السمع الوراثي السائد من النوع 65، وهو ضعف سمع ترددي عالٍ تدريجي يبدأ غالبًا في مرحلة البلوغ.
Q2: How should I prepare for the blood draw, and do I need to stop any medications? (كيف أستعد لسحب الدم؟)
Snippet: No special preparation is required—you can eat and drink normally; do not discontinue any prescription drugs without your doctor's approval.
لا يلزم أي تحضير خاص – يمكنك الأكل والشرب بشكل طبيعي، ولا تتوقف عن أي دواء دون موافقة طبيبك.
Q3: When will I receive my result, and how is it delivered? (متى تظهر النتيجة؟)
Snippet: Your comprehensive genetic report is ready in 3 to 4 weeks and sent via secure encrypted email with an option for telephonic counseling.
يتم تجهيز تقريرك الجيني الشامل خلال 3 إلى 4 أسابيع ويرسل عبر بريد إلكتروني مشفر مع إمكانية الاستشارة الهاتفية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians