Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

GRHL2 Gene Autosomal Dominant Deafness Type 28 Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines

DHA Licensed Facility: 9834453

تحليل جين GRHL2 للصمم الوراثي ذي الصفة السائدة النمط 28 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.

🚚Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.

📞Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.

💳Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.

يُعد هذا الاختبار الجيني الشامل أداة تشخيصية رائدة بدقة فائقة لطفرات جين GRHL2 المرتبطة بالصمم الوراثي السائد. نضمن أعلى معايير الجودة والخصوصية بموجب القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 ونظام حماية البيانات الشخصية في دولة الإمارات. الفحص يستلزم جلسة استشارة وراثية مسبقة لرسم شجرة العائلة.

Overview

The GRHL2 Gene Autosomal Dominant Deafness Type 28 NGS Test is a high-precision genetic analysis that identifies pathogenic variants in the GRHL2 gene linked to progressive sensorineural hearing loss. يوفر هذا الاختبار التشخيص الدقيق للصمم الوراثي السائد ويساعد في توجيه الرعاية السريرية وإدارة السمع.

Feature Our Test Closest Alternative
Precision Full gene sequencing (NGS), detects all variant types Single‑gene Sanger sequencing, limited to known variants
Methodology Next‑Generation Sequencing (Illumina® platform) Capillary electrophoresis (Sanger)
Turnaround Time 3 to 4 Weeks 6 to 8 Weeks (often)
Price (AED) 2800 Varies, typically 2500–3500

Physician Insight & Safety Protocol

“As a clinician, I understand that genetic testing for hearing loss carries emotional weight. This test is a powerful diagnostic tool, but results must be interpreted alongside audiological and clinical findings. Our team provides comprehensive genetic counselling to ensure you fully understand the implications for you and your family.”

— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011

⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.

Safety Exclusion & Emergency Red Flags

Exclusion Criteria (Do not proceed with elective test):

  • Active middle ear infection, acute ear trauma, or recent ear surgery.
  • Individuals unable to provide informed consent; minors without legal guardian consent as per UAE CDS Law 2026.
  • Patients currently in acute medical crisis unrelated to hearing loss.

Emergency Red Flags (Seek immediate medical attention):

  • Sudden severe hearing loss, especially unilateral, within the last 72 hours.
  • Acute vertigo with nausea and vomiting, or sudden tinnitus with neurological signs.
  • Do not delay emergency care for genetic testing.

Patient FAQ & Clinical Guidance

1. What is the GRHL2 gene test for?

The GRHL2 gene test detects pathogenic variants causing autosomal dominant non‑syndromic hearing loss (DFNA28) with 99.9% accuracy. It is designed for patients with a family history of early‑onset progressive hearing loss to enable definitive molecular diagnosis, guide clinical management, and inform family planning.

يكتشف اختبار جين GRHL2 الطفرات المسببة للصمم الوراثي غير المتلازمي السائد (DFNA28) بدقة تصل إلى 99.9%. يُستخدم للمرضى الذين لديهم تاريخ عائلي لفقدان السمع التدريجي المبكر لتحقيق تشخيص جزيئي نهائي وتوجيه الرعاية السريرية والتخطيط الأسري.

2. How is the sample collected and what is the turnaround time?

Sample collection is a simple blood draw, cheek swab, or one drop of blood on an FTA card; our VIP mobile phlebotomy team brings hospital‑grade cold‑chain logistics to your home across all emirates. After the lab receives your sample, final results are delivered within 3 to 4 weeks.

يتم جمع العينة بسحب دم بسيط أو مسحة شدق أو قطرة دم على بطاقة FTA؛ ويقوم فريق الفصد المتنقل الفاخر بتوفير لوجستيات نقل مبردة طبية إلى منزلك في جميع الإمارات. تصدر النتائج النهائية خلال 3 إلى 4 أسابيع من استلام المختبر للعينة.

3. Is this covered by insurance in the UAE?

Most UAE‑based insurance plans cover genetic testing for hearing loss when medically indicated; our dedicated billing team verifies your policy instantly via WhatsApp at +971 54 548 8731 and provides direct billing options. We also offer transparent self‑pay packages to ensure no patient is turned away.

تغطي معظم خطط التأمين في الإمارات الاختبارات الجينية للصمم عند الضرورة الطبية؛ ويتحقق فريق الفوترة المتخصص لدينا من وثيقتك فورًا عبر واتساب على الرقم +971545488731 ويوفر خيارات الفوترة المباشرة. كما نقدم عروض دفع ذاتي شفافة لضمان عدم حرمان أي مريض.

ISO 9001:2015 Certified (INT/EGQ/2509DA/3139) Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) Compliant UAE PDPL & CDS Law 2026 (Minors) Approved

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians