Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MYO6 Gene Deafness Autosomal Dominant Type 22 (DFNA22) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MYO6 للصمم الوراثي السائد من النوع 22 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- • Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- • Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- • Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation with a DHA-licensed genetic counsellor.
- • Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731 — instant pre‑approval.
الملخص التنفيذي
يقدم هذا التحليل الجيني المتطور لتسلسل الجين MYO6 للكشف عن الصمم الوراثي السائد من النوع 22 بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% من خلال مختبر معتمد آيزو 9001:2015، مع خدمة سحب الدم المنزلي على مدى 15 ساعة يومياً، ودعم إكلينيكي هاتفي لتفسير النتائج، وامتثال صارم للقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية في الإمارات (PDPL).
Overview
The MYO6 gene NGS test identifies pathogenic variants in the MYO6 gene linked to autosomal dominant non‑syndromic hearing loss (DFNA22), enabling precise genetic diagnosis and informed clinical management. This test utilizes Next Generation Sequencing technology with a turnaround time of 3‑4 weeks, following DHA 2026 protocols.
يكشف تحليل الجين MYO6 بتقنية التسلسل الجيني المتطور عن الطفرات المسببة لفقدان السمع الوراثي السائد من النوع 22، مما يسمح بتشخيص دقيق وخطط علاجية مخصصة وفق أحدث إرشادات هيئة الصحة بدبي.
| Feature | Our Test (MYO6 NGS) | Closest Alternative (Standard Single‑Gene Sequencing) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | >99.9% analytical sensitivity, full gene coverage | ~95% for targeted regions only |
| Methodology | High‑depth Next Generation Sequencing (NGS) | Sanger sequencing (limited to known hotspots) |
| Turnaround | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Detection Scope | All coding exons, splice sites, and deep intronic regions | Selected exons only |
| Clinical Utility | Confirms DFNA22 diagnosis, guides cochlear implant candidacy | May miss atypical variants |
Physician Insight & Safety Protocol
“This MYO6 gene test offers families a definitive molecular answer for autosomal dominant hearing loss, but a positive variant must be correlated with an audiogram and family history. I urge every patient to view their result as one piece of the clinical puzzle and to always involve an ENT specialist and clinical geneticist before making irreversible decisions.” — Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
⚠️ Medication Safety Alert
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic results do not replace current audiological treatment plans.
Patient Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion Criteria: Inability to provide a blood sample or extracted DNA; patients who cannot give informed consent for genetic testing under UAE CDS Law 2026 (minors require legal guardian consent).
- ER Red Flags: Sudden severe hearing loss, acute vertigo, or suicidal ideation after receiving genetic information—seek immediate medical attention.
- Privacy: All genetic data is protected under UAE PDPL; results are shared only with the ordering physician and the patient, using encrypted digital reports.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the MYO6 gene test for?
The MYO6 gene test definitively identifies inherited mutations causing autosomal dominant hearing loss type DFNA22, guiding management and family planning. It uses Next Generation Sequencing to analyze all coding regions of the MYO6 gene, providing a molecular diagnosis when clinical audiometry alone is inconclusive.
ما هو تحليل الجين MYO6؟
يحدد تحليل الجين MYO6 الطفرات الوراثية المسببة لفقدان السمع السائد من النوع DFNA22 بدقة، مما يساعد في اتخاذ قرارات العلاج وتنظيم الأسرة. يستخدم التحليل تقنية التسلسل الجيني المتطور لفحص كامل مناطق الجين.
2. How is the sample collected and what are the pre‑test requirements?
Our VIP phlebotomist arrives at your home (8 AM‑11 PM) for a single blood draw; alternatively, you can submit one drop of blood on an FTA card. A genetic counselling session to draw a detailed pedigree chart of family members affected with hearing loss is mandatory prior to testing, as recommended by DHA 2026 guidelines.
كيف يتم جمع العينة وما هي المتطلبات السابقة للفحص؟
يأتي أخصائي سحب الدم المرخص إلى منزلك (من 8 صباحاً حتى 11 مساءً) لأخذ عينة دم واحدة، أو يمكنك تقديم قطرة دم على بطاقة FTA. جلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة للمصابين بفقدان السمع ضرورية قبل التحليل، وفق إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026.
3. What should I do after I receive my result?
After receiving your result, a scheduled telephonic consultation with a DHA-licensed clinical geneticist will interpret the findings, correlate them with your audiogram, and recommend next steps. Never make any change to your hearing aids, cochlear implant settings, or medications without professional guidance.
ماذا أفعل بعد استلام نتيجة التحليل؟
بعد استلام النتيجة، سيتم تحديد موعد استشارة هاتفية مع أخصائي وراثة سريرية مرخص من هيئة الصحة بدبي لتفسير النتائج وربطها بمخطط السمع وتحديد الخطوات التالية. لا تقم مطلقاً بتغيير إعدادات السماعات أو زراعة القوقعة أو الأدوية دون استشارة طبيبك.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians