Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MAP1A Gene Hearing Loss Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MAP1A لفقدان السمع في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق ISO.
- الخدمات اللوجستية الفاخرة: خدمة جمع العينات المنزلية المدفوعة بتقنية سلسلة التبريد المعتمدة من ISO وفريق سحب الدم المتنقل VIP.
- الإرشاد الطبي: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج.
- التأمين: التحقق من الفوترة المباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
This advanced Next‑Generation Sequencing (NGS) test analyses the entire coding region of the MAP1A gene to detect pathogenic variants linked to hereditary hearing loss. يوفر هذا التحليل الجيني المتطور تحديداً دقيقاً للطفرات المسببة لفقدان السمع الوراثي المرتبط بجين MAP1A، مما يدعم التشخيص المبكر والاستشارة الوراثية.
Why Our Test Outperforms
| Feature | Our Test – MAP1A NGS | Closest Alternative (WES) |
|---|---|---|
| Methodology | Targeted NGS with >200× depth, full gene coverage | Whole Exome Sequencing (WES) |
| Precision | 99.9% analytical sensitivity/specificity | 95–98% for SNVs; incidental findings risk |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Clinical Focus | Hearing loss – MAP1A only; no incidental burden | Broad; may reveal unrelated conditions |
| Cost (AED) | 2800 | Typically >5000 |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician dedicated to precision audiology, I emphasise that a genetic result is a piece of a larger puzzle. A pathogenic MAP1A variant confirms a diagnosis but must be correlated with your full audiological and family history. Your follow‑up plan should always be crafted together with your treating physician.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Lic. 61713011
⚠ MEDICATION NOTICE: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusions & Emergency Red Flags
Exclusion Criteria (Do Not Proceed If):
- Inability to provide informed consent or severe cognitive impairment
- Active high‑fever infection or acute systemic illness at time of blood draw
- Recent major surgery or blood transfusion within 2 weeks
- Uncontrolled bleeding disorder
Red Flags – Urgent ER Evaluation Needed:
- Sudden, complete hearing loss in one or both ears
- Acute vertigo with nausea/vomiting and unsteadiness
- Asymmetric facial weakness or numbness
- Severe tinnitus with new neurological symptoms
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the MAP1A gene and why is it tested for hearing loss?
Snippet: The MAP1A gene provides instructions for a protein essential for inner ear hair cell stability and sound transduction; pathogenic variants cause DFNA49 autosomal dominant hearing loss.
This test sequences all coding exons of MAP1A to identify single‑nucleotide variants, small deletions/insertions, or copy‑number changes that disrupt microtubule‑associated protein function in the cochlea. Early genetic diagnosis can guide audiological rehabilitation, cochlear implant candidacy, and family risk assessment.
سؤال: ما هو جين MAP1A ولماذا يُفحص في حالات فقدان السمع؟
يوفر جين MAP1A تعليمات لبروتين أساسي لاستقرار الخلايا الشعرية في الأذن الداخلية ونقل الصوت؛ الطفرات الممرضة تسبب فقدان السمع الوراثي السائد DFNA49.
2. Who should consider this genetic test?
Snippet: Individuals with post‑lingual progressive sensorineural hearing loss, a positive family history of deafness, or known DFNA49 phenotype should undergo MAP1A NGS testing after genetic counselling.
Candidates include adults and children (with guardian consent) who have unexplained bilateral hearing loss, especially if suggestive of autosomal dominant inheritance. Pre‑ genetic counselling with a pedigree analysis is mandatory to interpret the result accurately.
سؤال: من ينبغي عليه التفكير في إجراء هذا الاختبار الجيني؟
الأشخاص الذين يعانون من فقدان سمع حسي عصبي تقدمي بعد اكتساب اللغة، أو لديهم تاريخ عائلي إيجابي للصمم، أو النمط الظاهري DFNA49 المؤكد، يجب أن يخضعوا لاختبار MAP1A NGS بعد الاستشارة الوراثية.
3. How is the sample collected and what preparation is needed?
Snippet: A simple blood draw (1–2 mL whole blood), a dried blood spot on FTA card, or previously extracted DNA can be used; no fasting required.
We offer painless VIP home phlebotomy by certified nurses. Sample integrity is preserved via ISO‑certified cold‑chain transport. Please sign the informed consent and provide a three‑generation pedigree before collection. The DNA FTA card option is ideal for infants or remote locations.
سؤال: كيف يتم جمع العينة وما التحضيرات اللازمة؟
يمكن استخدام سحب دم بسيط (1-2 مل من الدم الكامل)، أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA، أو الحمض النووي المستخلص مسبقًا؛ لا حاجة للصيام.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians