Test Price
60,000 AED✅ Home Collection Available
Genotyping by Sequencing and Primary Analysis (96 Samples) in UAE | 60000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجينوم بالتسلسل والتحليل الأولي - 96 عينة في الإمارات | 60000 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation and counselling.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق ISO 9001:2015.
الخدمات اللوجستية المتميزة: سحب دم منزلي بمستوى المستشفيات مع سلسلة تبريد معتمدة وخدمة فصد منزلي VIP.
الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج وتوجيهها.
التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
Genotyping by sequencing and primary analysis enables high‑resolution interrogation of genetic variants across a custom panel of 96 samples, empowering oncologists, rheumatologists and clinical researchers to refine precision medicine decisions. The test combines next‑generation sequencing with robust bioinformatic variant calling, delivering clinically actionable reports within 8 weeks.
يوفر تحليل الجينوم بالتسلسل والتحليل الأولي استقصاءً عالي الدقة للتغيرات الجينية عبر لوحة مخصصة من 96 عينة، مما يمكّن أطباء الأورام والروماتيزم والباحثين السريريين من اتخاذ قرارات الطب الدقيق. يجمع الفحص بين التسلسل من الجيل التالي والتحليل المعلوماتي الحيوي المتقدم، مع تقرير قابل للتطبيق سريرياً خلال 8 أسابيع.
| Feature | Our Test (NGS + Primary Analysis) | Standard Genotyping (Microarray) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% for targeted coding regions and splice sites | Limited to common SNPs; misses rare variants |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (WES/panel) with primary variant calling | Microarray hybridization; no sequencing depth |
| Speed | 8 weeks from sample receipt to validated report | 4–6 weeks, but limited interpretive resolution |
Physician Insight & Safety Protocol
“Genetic testing is a powerful tool that must be integrated with a thorough clinical evaluation and family history. I strongly advise against self‑interpretation; each variant’s significance is nuanced and should be discussed with your specialist. Our team follows DHA‑mandated reporting standards to ensure every result is both accurate and clinically meaningful.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License No. 61713011, Consultant Geneticist & Head of Genomic Services
Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion Reason: Samples with DNA concentration <10 ng/µL, hemolyzed blood, clotted specimens, or those not transported under verified cold‑chain conditions.
- ER Red Flag: If a pathogenic/likely pathogenic variant associated with a high‑risk cancer syndrome (e.g., BRCA1/2, Lynch syndrome) is identified, immediate referral to clinical genetics for urgent counselling and management is recommended.
- Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without first consulting your treating physician.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does “genotyping by sequencing and primary analysis – 96 samples” involve?
This uses next‑generation sequencing to detect single‑nucleotide variants, insertions, deletions, and copy‑number changes across your customised gene panel, delivering a primary analysis report that highlights clinically relevant genetic alterations for your specialist to interpret.
يستخدم هذا الفحص التسلسل الجيني من الجيل التالي لكشف التغيرات النوكليوتيدية المفردة والإدراجات والحذوفات والتغيرات في عدد النسخ عبر لوحة جينية مخصصة، مع تقرير تحليل أولي يبرز التغيرات الجينية ذات الصلة السريرية ليقوم طبيبك المختص بتفسيرها.
2. How soon will I receive my genotyping results after the blood draw?
After your home collection, the standard turnaround time is 8 weeks from the day our accredited laboratory receives your sample to the issuance of the validated, double‑reviewed report, ensuring accuracy without compromise.
بعد سحب الدم المنزلي، تبلغ المدة الزمنية القياسية لإصدار النتائج 8 أسابيع من تاريخ استلام المختبر المعتمد للعينة، لضمان دقة التقرير ومراجعته مراجعة مزدوجة دون أي مساس بالجودة.
3. Is this advanced 96‑sample genotyping panel covered by UAE health insurance?
Yes, most comprehensive UAE plans cover diagnostic genetic testing when ordered by a specialist; we offer instant direct billing verification via WhatsApp – just send your Emirates ID and insurance card to +971 54 548 8731 and we will confirm coverage within minutes.
نعم، تغطي معظم خطط التأمين الصحي الشاملة في الإمارات الفحوصات الجينية التشخيصية عندما يطلبها طبيب مختص؛ نوفر لك التحقق المباشر الفوري من التغطية عبر واتساب – أرسل صورة عن هوية الإمارات وبطاقة التأمين إلى +971 54 548 8731 وسنؤكد لك التغطية خلال دقائق.
Compliance & Accreditation: Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) · CDS Law 2026 (Minors) · UAE Personal Data Protection Law (PDPL) · ISO 9001:2015 Certification (INT/EGQ/2509DA/3139). Facility License: 9834453. All services delivered under DHA‑MOHAP regulations.
Support: Home collection 8 AM ‑ 11 PM. Call/WhatsApp: +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians