Test Price
50,000 AED✅ Home Collection Available
Genotyping by Sequencing (96‑Sample Batch) in UAE | 50000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل التنميط الجيني بالتسلسل لـ 96 عينة | 50000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بمعيار ISO.
- الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة جمع العينات المنزلية بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة بمعيار ISO وفريق تمريض متنقل VIP.
- التوجيه السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج.
- التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Clinical Overview
This high‑throughput service employs Next‑Generation Sequencing with 96‑unique dual‑index multiplexing to simultaneously genotype DNA from 96 samples, delivering genome‑wide variant calling for oncology research, pharmacogenomics, and population studies. تتيح هذه الخدمة المتطورة التنميط الجيني المتزامن لـ 96 عينة باستخدام التسلسل من الجيل التالي، مما يوفر دقة فائقة في المختبرات السريرية والبحثية المعتمدة من هيئة الصحة بدبي.
| Feature | Our Genotyping by Sequencing (96‑Plex) | Closest Alternative (Microarray Chip) |
|---|---|---|
| Methodology | Targeted NGS with UDI multiplexing, 99.9% variant accuracy | Fixed‑probe beadchip hybridization, ~98% call rate |
| Throughput | 96 samples processed simultaneously | Single‑sample chips or low‑plex (12–24) |
| Turnaround Time | 5 weeks with full bioinformatics | 8–12 weeks for equivalent panel size |
| Data Depth | Single‑nucleotide variants, indels, CNVs | Limited to known SNP markers |
| Batch Price (AED) | 50,000 AED (whole batch) | ~8,000 AED per sample × 96 = 768,000 AED |
Consultant Genomic Note & Safety Protocol
“As a genomic medicine consultant (DHA 61713011), I stress that sequencing‑based genotyping provides probabilistic risk estimates, not absolute diagnoses. These results must be integrated with clinical, family, and pathological data by a certified specialist. Your care is our priority—please discuss all findings with your personal physician or genetic counselor.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠ Medication Alert: Do not discontinue or modify any prescribed medication based solely on genotyping results without consulting your treating physician.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Indicators
- Not for stand‑alone diagnosis: This test is for research and susceptibility screening; it cannot replace clinical diagnostic procedures (e.g., biopsy).
- Informed consent: Patients unable to provide or understand genetic counseling implications are excluded.
- Chain‑of‑custody: Not valid for legal paternity/forensic use without documented court order.
- ER Red Flag: If a report identifies a pathogenic variant linked to a life‑threatening condition (e.g., BRCA1, APC, TP53), do not panic—contact your oncologist or genetics emergency line immediately at +971545488731.
- Minors: Testing on children (<18 years) strictly follows UAE CDS Law 2026; parental consent and genetic counseling mandatory.
Common Patient & Researcher Questions
1. How accurate is the 96‑sample genotyping by sequencing compared to older methods?
Our NGS‑based genotyping achieves 99.9% analytical sensitivity and >99.99% reproducibility thanks to unique dual‑indexing. Unlike microarray chips, this method detects novel variants and rare alleles, providing comprehensive haplotype data. Results are validated against reference standards under ISO 9001:2015 quality management (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
تحقق طريقة التسلسل من الجيل التالي لدينا حساسية تحليلية بنسبة 99.9% وتكاثرية تفوق 99.99% بفضل الفهرسة المزدوجة الفريدة. وبخلاف شرائح المصفوفات الدقيقة، تكتشف هذه الخدمة المتغيرات الجديدة والأليلات النادرة.
2. Can I use my own extracted DNA, or must you collect blood?
You may submit high‑quality extracted DNA (≥2 µg, A260/280 1.8–2.0) or let our VIP phlebotomy team collect whole blood. Our hospital‑grade cold‑chain service ensures DNA integrity from home collection to sequencing facility. Please notify us at time of booking which sample type you prefer.
يمكنك تقديم حمض نووي مستخلص عالي الجودة (بكمية لا تقل عن 2 ميكروغرام) أو ترك فريق التمريض المتنقل يجمع عينة دم كامل. تضمن خدمة سلسلة التبريد المعتمدة وصول العينات بسلامة كاملة.
3. How are my genetic data and privacy protected under UAE law?
All genomic data are stored on encrypted, UAE‑based servers compliant with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024. We never share identifiable genetic information without explicit written consent, adhering to UAE Personal Data Protection Law (PDPL). De‑identified data may be used for clinical validation only with IRB approval.
جميع البيانات الجينومية مخزنة على خوادم مشفرة داخل الإمارات وفقًا للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024. لا نشارك المعلومات الجينية المحددة للهوية دون موافقة خطية صريحة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians