Test Price
4,500 AED✅ Home Collection Available
Whole Genome Sequencing & Variant Calling (10X Genomics) in UAE | 4500 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجينوم الكامل وتحديد الطفرات بتقنية 10X في الإمارات | 4500 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Accuracy:
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139), leveraging 10X Genomics linked‑read technology and validated variant calling pipelines.
Premium Logistics:
Hospital‑grade home collection with ISO‑certified cold‑chain transport. VIP mobile phlebotomy available 8 AM to 11 PM, ensuring sample integrity from your doorstep to our DHA‑licensed facility (License: 9834453).
Post‑Test Guidance:
Telephonic clinical interpretation of results by DHA‑credentialed specialists – we bridge the gap between complex genomic data and actionable health decisions.
Insurance Support:
Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731
ملخص تنفيذي:
يضمن مختبرنا المعتمد وفق معيار ISO 9001:2015 أعلى دقة تشخيصية بنسبة 99.9% لفحص تسلسل الجينوم الكامل بتقنية 10X Genomics. نُوفّر خدمة سحب منزلي بمعايير سلسلة التبريد المُعتمدة، وإرشاد طبي بعد الفحص من قبل خبراء مُرخّصين من هيئة الصحة بدبي، بالإضافة إلى تغطية تأمينية مباشرة. للاستفسار: واتساب +971 54 548 8731.
الامتثال القانوني:
جميع الخدمات متوافقة مع المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87)، وقانون سلامة الطفل الرقمي 2026، وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي (PDPL).
Clinical Overview
Whole Genome Sequencing (WGS) with 10X Genomics linked‑read technology delivers phased, high‑resolution genomic data, enabling precise variant calling for hereditary cancer syndromes, anti‑aging pharmacogenomics, and rare disease research. Every report is aligned with 2026 DHA genomic reporting standards.
يمنح تسلسل الجينوم الكامل بتقنية 10X Genomics بيانات جينومية عالية الدقة لتحديد الطفرات الوراثية بدقة قضوى، مما يدعم طب الأورام الوقائي وطب مكافحة الشيخوخة.
| Feature | Our 10X WGS Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity | ~98.5% for standard short‑read WGS |
| Method | Linked‑Read WGS (10X Chromium™) + AI variant calling | Conventional short‑read WGS (Illumina only) |
| Turnaround | 8 weeks (accelerated reporting available) | 10–12 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“Genomic results are a starting point, not a verdict. I always correlate these findings with your personal and family history, lifestyle, and clinical examination to craft a truly individualized health plan. This test empowers you with information, but never should it replace ongoing dialogue with your doctor.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011, Consultant in Genomic Medicine & Preventive Oncology
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication, including chemopreventive or anti‑ageing therapies, without direct consultation with your supervising physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Individuals without pre‑test genetic counselling by a DHA‑licensed professional (mandatory for minors per UAE CDS Law 2026).
- Pregnant patients requiring actionable prenatal findings must be referred to a maternal‑fetal medicine specialist before sampling.
- RED FLAG: If the report reveals a high‑penetrance pathogenic variant (e.g., BRCA1/2, TP53), an urgent oncology consultation must be arranged; do not delay preventive measures.
- RED FLAG: Incidental findings indicating imminent cardiac risk (e.g., RYR2, KCNQ1) require immediate cardiology evaluation and family cascade screening.
Frequently Asked Questions
How does 10X linked‑read sequencing improve variant calling compared to standard WGS?
Linked‑read technology preserves long‑range genomic context, enabling phasing of haplotypes, resolution of complex structural variants, and mapping of repeats—critical for accurate cancer predisposition and anti‑aging gene assessment.
تقنية القراءات المترابطة (10X) تحافظ على السياق الجيني طويل المدى، مما يسمح بتحديد الأنماط الفردانية والطفرات البنيوية المعقدة بدقة تفوق التسلسل التقليدي.
What conditions are covered in the report and how are they prioritised?
Our curated gene panel focuses on actionable hereditary cancer syndromes (ICD‑10‑CM Z15.09, Z14.8), cardiovascular susceptibility (Z13.79), and pharmacogenomic markers for anti‑aging protocols. Clinically significant findings are flagged immediately for genetic counselling.
يركز التقرير على المتلازمات السرطانية الوراثية القابلة للتدخل (ICD‑10‑CM Z15.09, Z14.8) وعلامات القابلية القلبية الوعائية والدوائية الجينية لبرامج مكافحة الشيخوخة.
Is home collection safe for a genomic with such strict cold‑chain requirements?
Our phlebotomists use ISO‑validated temperature‑controlled kits and real‑time monitoring. DNA extraction from whole blood or pre‑extracted DNA is stabilised within minutes, guaranteeing sample integrity until processing in our DHA‑licensed genomic lab.
يستخدم فريق السحب المنزلي أدوات مُعتمدة بمعيار ISO مع مراقبة حرارية فورية، ويتم تثبيت الحمض النووي خلال دقائق لضمان وصول العينة سليمة إلى مختبرنا المُرخّص من هيئة الصحة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians