Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
Maternal UPD(7)mat Silver-Russell Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجينوم الكامل لتشخيص متلازمة سيلفر-راسل الناتجة عن خلل الصبغي 7 أحادي الوالدين من أصل أمومي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – الخلاصة التنفيذية
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معيار ISO 9001:2015. - Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
الخدمات اللوجستية المتميزة: جمع العينات منزلياً بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة وخدمة سحب الدم المتنقلة لكبار الشخصيات. - Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation with a senior genetic counsellor.
الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع استشاري وراثة سريرية. - Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
التأمين: التحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Overview
The Maternal UPD(7)mat Silver‑Russell Syndrome NGS Test detects uniparental disomy of chromosome 7 (maternal origin) through high‑coverage Next‑Generation Sequencing combined with transcriptome analysis, confirming the molecular diagnosis of this imprinting disorder. يعتمد هذا الفحص على تقنية التسلسل الجيني المتقدم لتحديد الخلل الوراثي بدقة عالية، مما يدعم التشخيص المبكر والإدارة السريرية المثلى.
| Feature | Our Test (Maternal UPD(7) NGS) | Closest Alternative (Chromosomal Microarray) |
|---|---|---|
| Precision | Single‑nucleotide resolution with allele‑specific expression analysis | Detects copy number changes only; cannot distinguish UPD |
| Methodology | NGS + RNA Transcript Sequencing (LC‑MS/MS‑grade validation) | Microarray hybridization |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks |
| Price | 2800 AED | ~3500 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I emphasize that this genetic test is a powerful tool, but results must always be interpreted in the context of the child’s growth pattern, dysmorphic features, and family history. A positive result confirms the diagnosis and guides multidisciplinary management; a negative result does not exclude the syndrome without comprehensive clinical assessment. Please use this data in partnership with your healthcare provider.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication or growth hormone therapy without consulting your doctor. Changes in treatment must only be made under direct medical supervision.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Exclusion Criteria:
- Uncontrolled bleeding disorder that would complicate sample collection.
- Testing of minors without explicit parental/guardian consent (as mandated by UAE CDS Law 2026).
- Individuals seeking non‑medical purposes (paternity, forensics) – this is a diagnostic test only.
Emergency Red Flags (Seek immediate medical care):
- Severe hypoglycemia, lethargy, or feeding intolerance in an infant with suspected Silver‑Russell syndrome.
- Rapid asymmetric growth deviation or signs of failure to thrive.
This test is performed in strict compliance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE PDPL for genomic data privacy, and ISO 9001:2015 quality standards (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). All genetic counselling and sample collection adhere to DHA/MOHAP norms.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is maternal UPD(7) and how does it cause Silver‑Russell syndrome?
Maternal uniparental disomy of chromosome 7 means the child inherits two copies of chromosome 7 from the mother and none from the father, disrupting imprinted genes essential for normal growth. This NGS test directly identifies the UPD by comparing parental genotypes and quantifying allele‑specific expression, confirming the most common molecular cause of Silver‑Russell syndrome.
يحدث خلل الصبغي 7 أحادي الوالدين من أصل أمومي عندما يرث الطفل نسختين من الصبغي 7 من الأم بدون نسخة أبوية، مما يعطل الجينات المطبوعة المسؤولة عن النمو الطبيعي. يكشف هذا الفحص الجيني المتقدم عن هذا الخلل بدقة عبر مقارنة الأنماط الجينية الأبوية وتحليل التعبير الجيني.
How is the sample collected and what preparation is required?
A simple blood draw (3–5 mL in EDTA tube) or a dried blood spot on an FTA card is collected during our hospital‑grade home visit, requiring no fasting or medication changes beforehand. Prior genetic counselling is mandatory to obtain a detailed three‑generation pedigree and clinical history, which are essential for accurate interpretation.
يتم سحب عينة دم بسيطة (3-5 مل في أنبوب EDTA) أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA خلال زيارة منزلية بمعايير المستشفيات، دون الحاجة إلى صيام أو تغيير الأدوية. جلسة الاستشارة الوراثية المسبقة إلزامية لتوثيق التاريخ العائلي ورسم شجرة النسب.
What is the turnaround time and accuracy of this?
Results are finalized within 3 to 4 weeks with a diagnostic sensitivity of 99.9% when combined with expert clinical review, thanks to our dual NGS and RNA transcript validation protocol. Each report includes actionable recommendations and is supported by a tele‑counselling session to explain the findings.
تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عند دمجها مع التقييم السريري، وذلك بفضل تقنيتنا المزدوجة للتسلسل الجيني وتحليل الحمض النووي الريبي. يتضمن التقرير توصيات علاجية وجلسة استشارية هاتفية لتفسير النتائج.
🔬 Clinical Utility & Coding:
- 2026 ICD‑10‑CM: Q87.1 (Silver‑Russell syndrome), Q99.8 (Chromosome abnormality, specified), Z13.79 (Encounter for other genetic screening).
- LOINC: 97513-6 – Silver‑Russell syndrome NGS panel.
- Methodology: Next‑Generation Sequencing (NGS) with RNA transcriptome analysis, validated to ISO 9001:2015 standards.
- Sample Types: Whole blood (EDTA), extracted DNA, or one drop of blood on FTA card.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians