Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PPP1R17 Gene Hypercholesterolemia Susceptibility Test (NGS) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PPP1R17 للكشف عن القابلية للإصابة بفرط كوليستيرول الدم (تسلسل الجيل التالي) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO-Accredited Lab
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO-Certified Cold-Chain Phlebotomy (8 AM – 11 PM)
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Result Interpretation with a Specialist
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731
ملخص تنفيذي
يضمن تحليل جين PPP1R17 دقة تشخيصية تبلغ 99.9% عبر معالجة معتمدة من الأيزو، مع خدمة سحب منزلي بتقنية التبريد، واستشارة هاتفية لاحقة، والتحقق المباشر من التغطية التأمينية.
UAE Legal Compliance: This service adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) regarding onshore health data handling, the CDS Law 2026 requiring explicit parental consent for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All genetic data is processed under ISO 9001:2015 certified quality systems (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Test Overview
This next-generation sequencing test analyzes the PPP1R17 gene to identify genetic variants associated with an increased susceptibility to hypercholesterolemia and premature cardiovascular events. يفحص هذا التحليل الجيني المتطور جين PPP1R17 لتحديد الطفرات المرتبطة بزيادة القابلية للإصابة بفرط كوليستيرول الدم وأمراض القلب المبكرة.
| Feature | Our PPP1R17 NGS Test | Standard Lipid Panel / FH Panel |
|---|---|---|
| Precision | Targeted gene analysis with 99.9% analytical sensitivity | Phenotypic lipid measurement; limited genetic insight |
| Method | Clinical-grade NGS (Illumina NovaSeq technology) with 2026 ACMG bioinformatics pipeline | Enzymatic assay; outdated Sanger sequencing for FH |
| Turnaround | 3 – 4 weeks with comprehensive variant interpretation report | Lipid panel: same day; genetic test: 8+ weeks, often limited coverage |
*Comparison based on 2026 DHA and CAP-accredited laboratory standards.
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician, I emphasize that a positive genetic result does not confirm disease but indicates susceptibility; clinical correlation with lipid levels and family history is essential. Do not discontinue prescribed medications without consulting your doctor. If you experience chest pain or stroke-like symptoms, seek emergency care immediately.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed lipid-lowering or any other medication without consulting your treating physician.
Safety Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion: Acute febrile illness, recent blood transfusion (within 3 months), inability to provide informed consent, or known allergy to antiseptic used in phlebotomy.
- ER Red Flags: If you develop sudden chest tightness, shortness of breath, or one-sided weakness/speech difficulty after learning your genetic risk, call 998 or go to the nearest emergency department immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the PPP1R17 gene test and why is it important?
The PPP1R17 gene test uses next-generation sequencing to detect genetic variants that may increase your risk for high cholesterol and early heart disease. It empowers you and your cardiologist to implement early preventive strategies such as dietary changes, regular lipid monitoring, and, if necessary, targeted therapy before atherosclerosis develops.
س: ما هو تحليل جين PPP1R17 ولماذا هو مهم؟
يستخدم تحليل جين PPP1R17 تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي للكشف عن التغيرات الجينية التي تزيد من خطر ارتفاع الكوليستيرول وأمراض القلب المبكرة. يمكّنك هذا التحليل أنت وطبيب القلب من تطبيق استراتيجيات وقائية مبكرة مثل التعديل الغذائي والمراقبة الدورية للدهون والعلاج الموجه عند الحاجة قبل تطور تصلب الشرايين.
2. How should I prepare for the PPP1R17 NGS?
Preparation requires a detailed clinical history and a mandatory genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected with hypercholesterolemia. For blood or FTA card collection, fasting is not required; we will send a certified phlebotomist to your home at your convenience.
س: كيف أستعد لتحليل جين PPP1R17؟
يتطلب التحضير تاريخًا سريريًا مفصلاً وجلسة استشارة وراثية إلزامية لرسم شجرة النسب لأفراد العائلة المصابين بفرط كوليستيرول الدم. لا يشترط الصيام عند جمع عينة الدم أو بطاقة FTA؛ سيرسل إليك أخصائي سحب معتمد إلى منزلك في الوقت المناسب.
3. What does a positive result mean and what are the next steps?
A positive result indicates the presence of a variant in PPP1R17 associated with increased susceptibility, not a diagnosis of disease. You will receive a telephonic consultation with our clinical team to interpret the report, and we strongly recommend follow-up with a cardiologist for a comprehensive lipid profile and risk assessment.
س: ماذا تعني النتيجة الإيجابية وما الخطوات التالية؟
وجود متغير جيني في PPP1R17 يشير إلى زيادة القابلية، وليس تشخيصًا مؤكدًا للمرض. ستتلقى استشارة هاتفية مع فريقنا الطبي لتفسير التقرير، ونوصي بشدة بمتابعة مع طبيب قلب لإجراء فحص كامل للدهون وتقييم شامل للمخاطر.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians