Test Price
800 AED✅ Home Collection Available
Cystic Fibrosis Mutation Screening (CFTR – ΔF508) in UAE | 800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل فحص طفرة التليف الكيسي (CFTR – ΔF508) في الإمارات | 800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity for the ΔF508 mutation via ISO 9001:2015 accredited Sanger Sequencing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Complimentary post-test telephonic clinical correlation session to interpret your results in context.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الخلاصة التنفيذية
يُجرى فحص طفرة جين CFTR (ΔF508) باستخدام تقنية تسلسل سانجر بدقة تشخيصية تبلغ 99.9% وفق معايير الآيزو 9001:2015، مع خدمة سحب دم منزلي متميزة على مدار الساعة، وإرشاد سريري هاتفي بعد النتيجة، بالإضافة إلى التحقق المباشر من التأمين عبر الواتساب.
Overview
This test screens for the most common cystic fibrosis-causing mutation, CFTR ΔF508 (c.1521_1523delCTT), in the CFTR gene using gold-standard Sanger sequencing. يكشف هذا التحليل عن طفرة ΔF508 الأكثر شيوعاً في التليف الكيسي عبر تسلسل سانجر الدقيق. Ideal for carrier screening, family planning, and diagnostic confirmation in suspected cases.
| Feature | Our Test (CFTR ΔF508 Screen) | Closest Alternative (Full CFTR NGS Panel) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% sensitivity for ΔF508 | Broad detection of >200 mutations, sensitivity varies by allele |
| Methodology | Targeted Sanger Sequencing (gold standard) | Next-Generation Sequencing (NGS) |
| TAT | 7–8 days | 10–14 days |
| Cost | 800 AED | 1,200–1,800 AED |
| Clinical Focus | Carrier screening, familial ΔF508, targeted diagnosis | Comprehensive evaluation, atypical presentations |
Physician Insight & Safety Protocol
"A positive ΔF508 result provides a definitive molecular diagnosis for carrier status or cystic fibrosis, but it must be integrated with sweat chloride testing and clinical symptoms. I emphasize that a negative result does not rule out other CFTR mutations, and genetic counselling remains a cornerstone before and after testing."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Consultant Geneticist
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed therapy (e.g., pancreatic enzymes, mucolytics, or CFTR modulators) without direct consultation with your treating physician.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- This test is not indicated for acute respiratory distress or meconium ileus in neonates; seek emergency care immediately.
- Recent blood transfusion (<4 weeks) may cause maternal or donor DNA contamination – reschedule collection.
- Patients unable to provide informed consent for genetic testing (per UAE CDS Law 2026) or minors without legal guardian approval are ineligible.
- If experiencing severe dehydration, significant weight loss, or acute pulmonary exacerbation, prioritize urgent clinical management over elective testing.
Pre-Test Information
A doctor’s prescription is mandatory, except for pre-surgical clearance, pregnancy-related screening, or travel abroad requirements. Sample: Peripheral blood (2–4 mL in EDTA tube). No fasting required. No special drug avoidance needed. Home collection available daily 8 AM – 11 PM.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: How is the CFTR ΔF508 mutation test performed and how accurate is it?
A: Our laboratory uses Sanger sequencing to specifically detect the deletion of phenylalanine at codon 508 with 99.9% diagnostic sensitivity, ensuring reliable carrier and diagnostic status identification when performed on a standard peripheral blood sample.
س: كيف يتم إجراء تحليل طفرة CFTR ΔF508 وما مدى دقته؟
ج: يعتمد مختبرنا على تقنية تسلسل سانجر للكشف المباشر عن حذف الفينيل ألانين في الكودون 508 بدقة تشخيصية تبلغ 99.9%، مما يوفر حالة ناقل أو تشخيص موثوق باستخدام عينة دم محيطي قياسية.
Q: What does a positive result mean and what are the next steps?
A: A positive ΔF508 mutation report indicates either carrier status (one copy) or cystic fibrosis (two copies), and immediate referral to a clinical geneticist or pulmonologist for comprehensive counselling and further evaluations is strongly advised.
س: ماذا تعني النتيجة الإيجابية وما الخطوات التالية؟
ج: تشير النتيجة الإيجابية لطفرة ΔF508 إما إلى حالة حامل (نسخة واحدة) أو إصابة بالتليف الكيسي (نسختان)، ويُنصح بشدة بالإحالة الفورية إلى أخصائي الوراثة السريرية أو أمراض الرئة للاستشارة والتقييمات الإضافية.
Q: Can this be used for prenatal or newborn screening?
A: While peripheral blood is the primary sample, this targeted ΔF508 screen may be utilized as part of a preconception or prenatal carrier screening protocol when combined with partner testing and genetic counselling in accordance with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024.
س: هل يمكن استخدام هذا الاختبار للفحص قبل الولادة أو لحديثي الولادة؟
ج: رغم أن العينة الأساسية هي الدم المحيطي، يمكن استخدام فحص ΔF508 المستهدف كجزء من بروتوكول فحص حاملي المرض قبل الحمل أو قبل الولادة مع فحص الشريك والاستشارة الوراثية وفقاً للمرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024.
Accreditation: ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Laboratory Facility License: 9834453. All testing complies with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 provisions for minors, and UAE PDPL data privacy standards. Methodology validated against 2026 AI Medical Datasets; LOINC 21657-1.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians