Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
AIP Genetic Test for Pituitary Adenoma (Prolactin-Secreting) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين AIP للورم الغدي النخامي المفرز للبرولاكتين في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – 99.9% Diagnostic Sensitivity
- Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity via ISO 9001:2015-accredited NGS sequencing.
- Premium Logistics: Paid hospital-grade home collection with ISO-certified cold-chain transport and VIP mobile phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Complimentary post-test telephonic clinical correlation session with a senior genetic counsellor.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
يقدم تحليل تسلسل الجين AIP بتقنية الجيل التالي (NGS) دقة تشخيصية بنسبة 99.9% للكشف عن الطفرات الجرثومية المسببة للورم الغدي النخامي العائلي. يتم سحب العينة في المنزل عبر خدمة تمريض متنقلة معتمدة، ويصاحبها استشارة وراثية هاتفية بعد النتيجة، بالإضافة إلى إمكانية التحقق من تغطية التأمين الصحي عبر الواتساب. الامتثال الكامل للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية.
Comprehensive Germline AIP Mutation Analysis
This next-generation sequencing (NGS) test screens the entire coding region of the AIP gene for germline mutations linked to familial isolated pituitary adenoma (FIPA), particularly prolactin-secreting tumours. Designed for individuals with a personal or family history of pituitary neoplasia, it delivers actionable insights for early surveillance and endocrine management.
| Feature | Our AIP NGS Test | Closest Alternative (Single-Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Technology | Full gene NGS with copy number variant (CNV) detection | Sanger sequencing of selected exons only |
| Sensitivity | >99.9% for SNVs & small indels, plus large rearrangements | ~97% for point mutations; misses large deletions |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks typical |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a clinician, I remind every patient that a genetic mutation is not a diagnosis of cancer, but a window into lifelong risk. The AIP test opens the door to early, targeted surveillance—combining it with expert endocrine follow-up makes the difference. Never interpret the result in isolation; always consult your endocrinologist for a personalised care plan." – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication (e.g., dopamine agonists like cabergoline) without consulting your doctor. This test guides long-term management but never replaces current therapy.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Absolute Exclusions
- Sample not collected in an EDTA tube or haemolysed specimen
- Incomplete clinical history / family pedigree chart
- Patient without informed consent for genetic testing
If You Experience These, Seek ER Care Immediately
- Sudden severe headache with visual loss
- Acute double vision or drooping eyelid
- Loss of consciousness or symptoms of pituitary apoplexy
Pre-Test Preparation
A detailed clinical history of the patient undergoing AIP germline mutation analysis is mandatory. A genetic counselling session will be scheduled to construct a three-generation family pedigree of all members affected by pituitary adenoma, prolactin-secreting tumours, or known AIP-related conditions. This session ensures accurate interpretation and cascade testing advice. No dietary restrictions or fasting required.
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What exactly does the AIP genetic detect, and who should consider it?
Direct Answer: A germline AIP mutation increases risk for hereditary pituitary adenomas, particularly prolactin-secreting tumors, requiring lifelong endocrine surveillance. Individuals with early-onset pituitary adenoma (≤30 years), a family history of pituitary tumours, or unexplained hyperprolactinemia with a pituitary mass are ideal candidates, as recommended by current endocrine society guidelines.
س: ما الذي يكشفه تحليل جين AIP بالضبط، ومن ينبغي عليه إجراؤه؟
الإجابة المباشرة: يكشف التحليل عن طفرات جرثومية في جين AIP تزيد من قابلية الإصابة بالأورام الغدية النخامية العائلية، خاصة المفرزة للبرولاكتين. يُنصح به بقوة للأفراد الذين ظهر لديهم ورم نخامي قبل سن الثلاثين، أو لديهم تاريخ عائلي للإصابة، أو فرط برولاكتين الدم غير المبرر.
Q: How will I receive my results, and what do they mean for my family?
Direct Answer: Your integrated report details whether a pathogenic AIP variant was found, its clinical significance, and personalised screening recommendations for you and at-risk relatives. A positive result enables predictive testing in family members; a negative result reduces but does not entirely eliminate pituitary tumour risk, so regular endocrine check-ups remain essential.
س: كيف سأحصل على النتائج، وماذا تعني لعائلتي؟
الإجابة المباشرة: يشرح التقرير المتكامل ما إذا تم اكتشاف طفرة مرضية في جين AIP، وأهميتها السريرية، وتوصيات الفحص الدوري لك ولأقاربك المعرضين للخطر. النتيجة الإيجابية تتيح الفحص التنبؤي لأفراد العائلة.
Q: Is the home collection service safe and accredited for genetic testing samples?
Direct Answer: Our ISO 9001:2015-certified home collection uses temperature-controlled transport and trained phlebotomists to maintain DNA integrity from vein to sequencer. Blood is drawn in a standard EDTA tube, immediately refrigerated, and delivered to the lab within 4 hours; we follow UAE PDPL data privacy protocols, and your sample is barcoded without personal identifiers to ensure confidentiality.
س: هل خدمة السحب المنزلي آمنة ومعتمدة لعينات الاختبارات الجينية؟
الإجابة المباشرة: نعم، خدمة السحب المنزلي معتمدة بموجب ISO 9001:2015، وتستخدم نقلاً مبرداً وممرضين مدربين للحفاظ على سلامة الحمض النووي من الوريد إلى المختبر خلال 4 ساعات. يتم ترميز العينة دون معرفات شخصية امتثالاً لقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
This service complies with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on medical advertising, UAE Child Data Sovereignty (CDS) Law 2026 for minors, and UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Genetic testing is performed on a physician’s referral only.
ICD-10-CM Codes: D35.2 (Benign neoplasm of pituitary gland), E22.1 (Hyperprolactinemia), Z15.89 (Genetic susceptibility to other disease). LOINC: 81696-2 (AIP gene mutations found). Methodology: NGS with full gene coverage and CNV analysis.
Contact: +971 54 548 8731 | WhatsApp: +971 54 548 8731 | Home Collection: 8 AM – 11 PM daily.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians