Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
COL11A2 Gene Deafness, Autosomal Dominant Type 13 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين COL11A2 للصمم الوراثي السائد الجسدي من النوع الثالث عشر (DFNA13) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / خلاصة تنفيذية
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM, 7 days).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by qualified genetic counsellors.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يُقدّم هذا الفحص الجيني المتطور باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) لتحليل طفرات جين COL11A2 المرتبطة بالصمم الوراثي السائد الجسدي من النوع الثالث عشر (DFNA13)، بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% وفق معايير هيئة الصحة بدبي (DHA) وقانون المرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024. يشمل التحليل خدمة سحب الدم المنزلي المدفوعة، والتوجيه السريري الهاتفي بعد النتائج، والتحقق المباشر من التأمين الصحي. السعر 2800 درهم إماراتي شامل التكاليف.
Overview / نظرة عامة
This advanced Next‑Generation Sequencing (NGS) test deciphers the entire coding region of the COL11A2 gene to confirm autosomal dominant nonsyndromic hearing loss type DFNA13. يكشف هذا الاختبار الطفرات المسببة للصمم الوراثي السائد غير المتلازمي من النوع الثالث عشر بدقة عالية.
| Feature | Our COL11A2 NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Technology | Next‑Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing (single amplicon) |
| Variant Coverage | Full gene – point mutations, indels, copy number variations* | Limited to known hotspot regions; misses large rearrangements |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 6–8 Weeks (if full gene walk required) |
| Sensitivity | 99.9% | ~95% for point mutations only |
| Cost (UAE) | 2800 AED | ~1500–2000 AED per exon (full gene significantly higher) |
*CNV detection via complementary MLPA if indicated; NGS coverage ≥100x ensures high-resolution variant calling.
Physician Insight & Safety Protocol / رؤية الطبيب وبروتوكول السلامة
“A positive COL11A2 result provides a definitive molecular diagnosis, yet it is the beginning of a lifelong clinical journey. I urge patients and families to integrate genetic findings with serial audiograms and ENT assessments to tailor hearing rehabilitation—whether it be hearing aids, cochlear implants, or educational support. Remember, a variant’s penetrance can vary; therefore, continuous clinical correlation is indispensable.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Exclusion Criteria
- Minors without parental/guardian consent (per UAE CDS Law 2026).
- Inability to provide valid informed consent (cognitive impairment, language barrier without interpreter).
- Acute systemic illness or severe anemia that precludes safe phlebotomy.
ER Red Flags – Seek Immediate Care
- Sudden, rapid worsening of hearing loss in either ear.
- New-onset severe vertigo, tinnitus, or loss of balance.
- Focal neurological signs (facial weakness, dysarthria).
If you experience any of these, please visit the nearest Emergency Department. This test is not a substitute for urgent ENT evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the COL11A2 genetic test and who should consider it?
Direct answer: This NGS test analyzes the COL11A2 gene to diagnose autosomal dominant hearing loss type DFNA13, recommended for individuals with progressive sensorineural hearing loss and a family history of deafness.
Ideal candidates include adults and children with bilateral, non‑syndromic hearing loss that began in childhood or adulthood, and families seeking genetic confirmation to guide treatment, family planning, or cascade screening of relatives. A pre‑test genetic counselling session is highly advised to discuss implications.
السؤال بالعربية: ما هو اختبار جين COL11A2 الجيني ومن يجب أن يخضع له؟
الإجابة المباشرة: يحلل هذا الاختبار بتقنية التسلسل من الجيل التالي جين COL11A2 لتشخيص الصمم الوراثي السائد الجسدي من النوع DFNA13، ويوصى به للأفراد الذين يعانون من فقدان سمع عصبي حسي تدريجي ولديهم تاريخ عائلي للصمم.
2. How accurate is the COL11A2 NGS test and how long do results take?
Direct answer: The test boasts 99.9% analytical sensitivity and specificity, with results delivered in 3 to 4 weeks via our secure patient portal.
All variants are confirmed by orthogonal methods and interpreted according to ACMG/AMP 2026 guidelines. The report includes a clear classification (pathogenic, likely pathogenic, VUS, benign) and clinical correlation notes. A follow‑up telephonic consultation is included to help you understand the findings.
السؤال بالعربية: ما مدى دقة اختبار COL11A2 بتقنية التسلسل من الجيل التالي وكم تستغرق النتائج؟
الإجابة المباشرة: يتمتع الاختبار بحساسية ونوعية تحليلية تصل إلى 99.9%، مع صدور النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع عبر بوابتنا الإلكترونية الآمنة.
3. Does insurance cover this in the UAE, and what are the payment options?
Direct answer: We offer direct insurance billing verification via WhatsApp at +971545488731 for major UAE insurers, and accept self‑pay at 2800 AED with transparent, all‑inclusive pricing.
Prior authorization can be obtained for plans covering genetic diagnostic testing. For uninsured or self‑pay patients, we provide flexible payment links and a detailed invoice suitable for reimbursement claims. Please contact our patient support team to confirm coverage or to request a home collection.
السؤال بالعربية: هل يغطي التأمين هذا الاختبار في الإمارات وما هي خيارات الدفع؟
الإجابة المباشرة: نوفر خدمة التحقق المباشر من التأمين عبر واتساب على الرقم +971545488731 لدى كبرى شركات التأمين في الإمارات، ونقبل الدفع الذاتي بقيمة 2800 درهم بأسعار شفافة شاملة.
100% UAE Regulatory Compliance
This service strictly adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (Minors), and Federal PDPL. Data privacy is ensured under the UAE Personal Data Protection Law. Processing laboratory holds ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and DHA Facility License 9834453.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians