Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

WDR72 Gene Amelogenesis Imperfecta Type IIA3 (AI2A3) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل الجين WDR72 لتخلق الميناء الناقص من النوع الثاني A3 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Diagnostic Accuracy: 99.9% Sensitivity via ISO‑accredited NGS processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).

Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection with ISO‑Certified Cold‑Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy.

Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post‑Test Clinical Interpretation Session.

Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.

دقة تشخيصية 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني NGS بمعمل معتمد ISO.

خدمة سحب منزلي فاخرة مع نقل مبرد طبقاً للمواصفات وسحب دم متنقل VIP.

استشارة طبية هاتفية بعد النتيجة لتفسيرها إكلينيكياً.

تحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب 545488731 971+.

Comprehensive Overview

The WDR72 gene test utilises Next‑Generation Sequencing to diagnose Amelogenesis Imperfecta Type IIA3, a hereditary enamel defect often presenting with dental abnormalities and, in some syndromes, dermatological or skeletal features. This high‑precision assay identifies pathogenic single nucleotide variants and small insertion/deletions, guiding clinical management, genetic counselling, and familial risk assessment.

يُستخدم اختبار الجين WDR72 بتقنية التسلسل الجيني المتقدم لتشخيص مرض نقص تنسج الميناء الوراثي، مما يمكّن من تحديد الطفرات المسببة للأعراض السنية والجلدية والعظمية المصاحبة. يساعد هذا التحليل الدقيق في التوجيه العلاجي والاستشارة الوراثية للعائلة.

Feature Our NGS Test (DHA‑Compliant) Closest Alternative (Sanger Panel)
Diagnostic Sensitivity >99.9% (analytical) ~95% (limited to known mutations)
Turnaround Time 3–4 Weeks 2–3 Weeks
Gene Coverage Full coding region + intron‑exon boundaries Selected exonic regions only
Regulatory Standard DHA/MOHAP & ISO 9001:2015, UAE PDPL Often not UAE‑certified

Physician Insight & Safety Protocol

Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011: “Genetic results must be correlated with thorough clinical evaluation; variants of uncertain significance warrant familial segregation studies. Please arrange a dedicated genetic counselling session to understand the full implications for your health and that of your family.”
⚠️ MEDICATION NOTICE: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician.

Exclusion Criteria & ER Red Flags

  • Exclusion: Active febrile illness, severe bleeding disorder (e.g., haemophilia), lack of informed consent, or inability to complete pre‑test genetic counselling.
  • Exclusion: Pregnancy‑related clotting risks are evaluated individually; notify our phlebotomist.
  • ER Red Flags: Signs of infection at the draw site (redness, pus, swelling), prolonged bleeding >10 minutes, or sudden severe anxiety after result disclosure – seek immediate medical attention.

Patient FAQ & Clinical Guidance

Q1. What does the WDR72 gene test detect and when is it recommended?

The WDR72 NGS test identifies mutations in the WDR72 gene responsible for Amelogenesis Imperfecta Type IIA3, and is recommended for individuals with hypoplastic enamel, unusual tooth discoloration, or a family history of hereditary dental anomalies and associated dermatological/skeletal signs.

يكتشف الاختبار الطفرات في جين WDR72 المسبب لنقص تنسج الميناء، ويُوصى به لمن لديهم نقص في طبقة المينا أو تاريخ عائلي لتشوهات الأسنان الوراثية والأعراض الجلدية والعظمية المصاحبة.

Q2. How accurate is the Genetic Test and what does the laboratory process involve?

Our NGS platform delivers >99.9% analytical sensitivity and specificity for single nucleotide variants and small indel detection, using a quality‑controlled workflow from DNA extraction through bioinformatics analysis.

توفر تقنية التسلسل الجيني NGS حساسية وتحديداً يفوقان 99.9% لاكتشاف التغيرات الجينية الدقيقة، وذلك من خلال سير عمل محكم الجودة بدءاً من استخلاص الحمض النووي حتى التحليل المعلوماتي.

Q3. Are there any risks or special preparation steps before giving the sample?

The DNA test requires a simple blood draw or a drop of blood on an FTA card; a mandatory pre‑ genetic counselling session and a three‑generation pedigree chart must be completed to maximise clinical accuracy and result interpretation.

يتطلب الاختبار عينة دم بسيطة أو قطرة دم على بطاقة FTA، مع ضرورة إجراء جلسة استشارة وراثية مسبقة ورسم شجرة عائلية ثلاثية الأجيال لضمان دقة النتائج وتفسيرها الصحيح.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians