Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CHD7 Gene Analysis for Kallmann Syndrome Type 5 (Genetic Test) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CHD7 لمتلازمة كالمان النوع الخامس في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity for CHD7 gene mutations via ISO 9001:2015 certified NGS processing. Premium Logistics: Complimentary hospital-grade home blood collection using cold-chain transport, available 8 AM–11 PM (UAE-wide). VIP mobile phlebotomy service. Clinical Guidance: Complimentary post-test telephonic interpretation by a DHA-licensed clinical genetic counsellor to discuss results and next steps. Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731; we coordinate with leading UAE insurers.
الملخص التنفيذي: دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% لطفرات جين CHD7 باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) المعتمدة بموجب شهادة الأيزو 9001:2015. خدمة سحب الدم المنزلي المجانية وفق معايير سلسلة التبريد، متاحة يومياً من 8 صباحاً حتى 11 مساءً مع خدمة سحب الدم المتنقلة VIP. استشارة هاتفية مجانية بعد الفحص يقدمها استشاري جينات مرخص من هيئة الصحة بدبي لمناقشة النتائج. نتحقق من تغطية التأمين مباشرةً عبر الواتساب على الرقم +971545488731.
Test Overview
CHD7 gene analysis is a next-generation sequencing (NGS) genetic test used to diagnose Kallmann syndrome type 5, a rare condition causing hypogonadotropic hypogonadism and anosmia.
تحليل جين CHD7 هو اختبار وراثي بتقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) لتشخيص متلازمة كالمان النوع الخامس، وهي حالة نادرة تسبب قصور الغدد التناسلية الناتج عن نقص هرمونات ما تحت المهاد وفقدان حاسة الشم.
Our Test vs. Closest Alternative
| Parameter | Our CHD7 Genetic Test | Conventional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (full CHD7 gene coverage, including CNV detection) | Targeted single-exon Sanger sequencing |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% for point mutations & copy number variants | ~95% (limited to pre-selected exons) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Sample Types | Blood, FTA card, extracted DNA | Usually blood or purified DNA |
| Price (UAE AED) | 2,800 | 3,500–5,000 |
Clinical Insights & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011: "As a Senior Consultant in Clinical Genetics, I emphasize that a CHD7 genetic test result should always be interpreted within the context of the patient’s full clinical picture, including endocrine evaluation and imaging for olfactory bulb development. A negative result does not exclude other genetic causes of Kallmann syndrome, and clinical correlation remains essential. Parents and patients are encouraged to seek comprehensive genetic counselling before and after testing."
⚠ Do not discontinue or adjust any prescribed hormonal therapy or other medications without explicit instruction from your treating physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Acute febrile illness, active infection, or unhealed venipuncture site should postpone sample collection.
- Exclusion: Inability to provide informed consent for adults, or absence of legal guardian consent for minors (in accordance with UAE CDS Law 2026).
- Emergency Red Flags: If you or your child experience severe vomiting, lethargy, hypotension, or signs of adrenal crisis, seek emergency care immediately. Although not a direct consequence of testing, CHD7 mutations can be associated with adrenal insufficiency in the CHARGE spectrum and require urgent medical evaluation.
Frequently Asked Questions
1. What is this test used for?
Snippet: The CHD7 Genetic Test identifies mutations in the CHD7 gene causing Kallmann syndrome type 5, helping to confirm a clinical diagnosis.
يستخدم اختبار CHD7 NGS لتحديد الطفرات في جين CHD7 المسببة لمتلازمة كالمان النوع الخامس، مما يساعد في تأكيد التشخيص السريري.
2. How is the sample collected?
Snippet: A simple blood draw, one drop of blood on an FTA card, or previously extracted DNA can be used, with home collection available.
يمكن استخدام عينة دم بسيطة، أو قطرة واحدة على بطاقة FTA، أو حمض نووي مستخلص مسبقاً، مع إمكانية السحب المنزلي.
3. Is this covered by insurance in the UAE?
Snippet: Many UAE insurance plans cover genetic testing for Kallmann syndrome when medically necessary; we verify coverage via WhatsApp at +971545488731.
تغطي العديد من خطط التأمين في الإمارات الاختبارات الجينية لمتلازمة كالمان عند الحاجة الطبية؛ نتحقق من التغطية عبر الواتساب على +971545488731.
Medically reviewed and compliant with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors' Genetic Consent), and UAE PDPL Data Privacy standards. Facility License: 9834453. ISO 9001:2015 Certification: INT/EGQ/2509DA/3139.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians