Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FXYD2 Gene Hypomagnesemia Type 2 Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FXYD2 لنقص مغنيسيوم الدم الوراثي من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary & UAE Trust Block
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Phlebotomy and VIP Mobile Service.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for personalised result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: فحص جيني معتمد بدقة تشخيصية تبلغ 99.9% لتحديد طفرات جين FXYD2 المسببة لنقص مغنيسيوم الدم الوراثي من النوع الثاني، يشمل خدمة سحب الدم المنزلي المبرد، واستشارة طبية هاتفية بعد النتائج، مع إمكانية التحقق المباشر من تغطية التأمين الصحي عبر واتساب.
NGS (Next Generation Sequencing) – Full Gene Coverage
3 to 4 Weeks
Whole Blood (EDTA) / DNA FTA Card / Extracted DNA
Test Overview & Comparative Advantage
The FXYD2 Genetic Test provides a comprehensive analysis of the gene responsible for autosomal dominant renal hypomagnesemia type 2, enabling precise molecular diagnosis and guiding targeted management. This advanced sequencing approach delivers higher coverage and sensitivity than conventional single‑gene Sanger assays, with complete gene analysis rather than hotspot testing.
| Feature | Our Test (NGS Full Gene) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Coverage | Exons, splice sites, promoter – complete gene | Targeted exons only (often 80–90% coverage) |
| Sensitivity | >99.9% analytical sensitivity for SNVs & indels | ~98% for covered regions |
| Turnaround | 3–4 weeks with expedited options | 4–6 weeks typically |
| Post‑Test Support | Telephonic interpretation & genetic counselling referral | Report only |
Physician Insight & Safety Protocol
Note from Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011: "This NGS test offers high clinical utility for identifying pathogenic FXYD2 variants, but it is essential to correlate findings with serum magnesium, urinary magnesium excretion, renal ultrasound, and a detailed family pedigree. I strongly recommend pre‑ and post‑test genetic counselling to ensure informed decision‑making and appropriate clinical integration."
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication, including magnesium supplements or diuretics, without prior consultation with your treating physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Inadequate sample (insufficient DNA, clotted, or hemolysed blood) – recollection will be requested.
- Recent allogeneic blood transfusion (within 2 weeks) may interfere with germline DNA analysis.
- If the patient experiences severe hypomagnesemia symptoms – tetany, seizures, cardiac arrhythmias – immediately call emergency services (998) or visit the nearest Emergency Department.
- Persistent muscle cramps, confusion, or ECG changes require urgent clinical evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the FXYD2 genetic test detect and how accurate is the NGS method?
This test detects mutations in the FXYD2 gene causing autosomal dominant renal hypomagnesemia type 2 with 99.9% analytical sensitivity. The NGS platform sequences all coding exons, splice junctions, and regulatory regions, identifying single‑nucleotide variants, small insertions, deletions, and copy‑number changes. Clinical validation confirms that the assay’s sensitivity exceeds 99.9% for the targeted coding regions, making it the most robust non‑invasive molecular diagnostic tool for this rare metabolic disorder.
يكشف هذا الفحص عن الطفرات في جين FXYD2 المرتبطة بنقص مغنيسيوم الدم الكلوي الوراثي من النوع الثاني بحساسية تحليلية تبلغ 99.9%.
تقوم تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي بتغطية كامل المناطق المشفرة ومواقع الوصل، مما يضمن أعلى دقة لتشخيص هذا الاضطراب الأيضي النادر.
How is the home blood collection process conducted and what are the pre- requirements?
Our DHA-licensed phlebotomist collects a blood sample in a DNA-stabilizing tube, requiring no fasting and a prior genetic counselling session. Once you book via WhatsApp (+971 54 548 8731), a certified professional arrives at your home between 8 AM and 11 PM with a temperature‑controlled kit. The only pre‑requisite is a detailed clinical history and a pedigree chart drawn during a genetic counselling consultation (provided free of charge). Samples can also be submitted as FTA card or extracted DNA if already available.
يقوم أخصّائي سحب دم مرخص من هيئة الصحة بدبي بجمع العينة في أنبوب مثبت للحمض النووي، دون الحاجة للصيام، بعد جلسة استشارة وراثية.
تشترط الجلسة رسم شجرة العائلة وتسجيل التاريخ الطبي للمريض. تتوفر الخدمة من الساعة 8 صباحاً حتى 11 مساءً.
What is the turnaround time for results and how will I receive them?
Results are delivered within 3 to 4 weeks via secure encrypted email and telephonic interpretation by a clinical expert. The final report includes variant classification according to ACMG guidelines, zygosity, and a clinical correlation summary. An appointment with a consultant geneticist or nephrologist can be arranged upon request. All data handling complies with UAE PDPL and ISO 9001:2015 confidentiality standards.
تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع عبر بريد إلكتروني آمن مشفر، مع جلسة تفسير هاتفية من قبل خبير سريري.
يتم تصنيف الطفرات وفق معايير الكلية الأمريكية لعلم الوراثة، وتُتاح إمكانية تحديد موعد مع استشاري وراثة أو كلى عند الطلب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians